WikiDer > Temsirolimus
Temsirolimus | ||||
| Chemische Struktur | ||||
| Benutzen | ||||
| Markennamen | torisel | |||
| Rezept/Rezept | Ja | |||
| Verwaltung | intravenös | |||
| Datenbanken | ||||
| CAS-Nummer | 162635-04-3 | |||
| ATC-Code | L01XE09 | |||
| PubChem | 6918289 | |||
| Arzneimittelbank | DB06287 | |||
| Chemische Daten | ||||
| Molekularformel | C56huh87NEIN16 | |||
| IUPAC-Name | (1R,2R,4so)-4-{(2R)-2-[(3so,6R,7E,9R,10R,12R,14so,15E,17E,19E,21so,23so,26R,27R,34aso)-9,27-Dihydroxy-10,21-dimethoxy-6,8,12,14,20,26-Hexamethyl-1,5,11,28,29-Pentaoxo-1,4,5,6,9, 10,11,12,13,14,21,22,23,24,25,26,27,28,29,31,32,33,34,34a-Tetracosahydro-3huh-23,27-Epoxypyrido[2,1-c][1,4]Oxazacyclohentriacontin-3-yl]propyl}-2-methoxycyclohexyl 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoat | |||
| Molmasse | 1030,28 G/Maulwurf | |||
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Temsirolimus (GASTHAUS) ist ein Medizin zur Behandlung von Nierenzellkrebs. Es ist eine Ableitung von Sirolimus die von Wyeth Pharmaceuticals entwickelt wurde und ursprünglich als CCI-779 bezeichnet wurde. Das Produkt wird unter dem Markennamen verkauft torisel. Dies ist eine konzentrierte Lösung von Temsirolimus, die nach Verdünnung als a intravenöser Tropf wird intravenös verabreicht.
Temsirolimus ist der Ester von Sirolimus mit 2,2-Bis(hydroxymethyl)propionsäure. Diese und ähnliche Sirolimus-Derivate wurden patentiert von American Home Products, der Muttergesellschaft von Wyeth.[1] Die Antitumorwirkung von CCI-779/Temsirolimus ist seit 2007 patentiert.[2][3]
Operation
Temsirolimus ist ein selektiver Hemmstoff der Kinase-Enzym mTOR-Kinase, die an verschiedenen Prozessen in der Zelle beteiligt ist, wie z. B. Zellwachstum und -proliferation sowie der Synthese von Proteine. Temsirolimus reduziert auch einige angiogene Faktoren, unter denen VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor), der die Bildung neuer Blutgefäße verhindert und letztendlich zum Absterben von Krebszellen führt.
Eintritt
Die Amerikaner Food and Drug Administration (FDA) hat das Medikament im Mai 2007 akzeptiert Europäische Arzneimittel-Agentur (EMEA) hat Torisel im November 2007 zugelassen. In der Europäischen Union kann Torisel zur Behandlung von fortgeschrittenem Nierenzellkrebs und von Mantelzell-Lymphom. Dies sind seltene Krebsarten und daher gilt Torisel als Weisen Droge berücksichtigt. Es ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.[4]