WikiDer > PER2

PER2
PER2
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыPER2, FASPS, FASPS1, циркадные часы периода 2, регулятор циркадных ритмов 2 периода
Внешние идентификаторыOMIM: 603426 MGI: 1195265 ГомолоГен: 7885 Генные карты: PER2
Расположение гена (человек)
Хромосома 2 (человек)
Chr.Хромосома 2 (человек)[1]
Хромосома 2 (человек)
Геномное расположение PER2
Геномное расположение PER2
Группа2q37.3Начинать238,244,044 бп[1]
Конец238,290,102 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE PER2 208518 s в формате fs.png

PBB GE PER2 205251 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

8864

18627

Ансамбль

ENSG00000132326

ENSMUSG00000055866

UniProt

O15055

O54943

RefSeq (мРНК)

NM_003894
NM_022817

NM_011066

RefSeq (белок)

NP_073728

NP_035196

Расположение (UCSC)Chr 2: 238.24 - 238.29 МбChr 1: 91.42 - 91.46 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

PER2 это белок у млекопитающих кодируется PER2 ген. PER2 известен своей важной ролью в циркадных ритмах.[5][6]

Открытие

В на генбыл впервые обнаружен с использованием прямой генетики в Drosophilla melanogaster в 1971 г. Млекопитающее Per2 был открыт в 1997 году в результате поиска гомологичных кДНК последовательности для PER1.[7] Он больше похож на дрозофилу. на чем его паралоги.[8] Более поздние эксперименты также выявили Per2 в людях.

Функция

PER2 является членом семейства генов Period и выражается в циркадный узор в супрахиазматическое ядро, основной циркадный кардиостимулятор в мозге млекопитающих. Гены этого семейства кодируют компоненты циркадный часы, регулирующие суточные ритмы двигательной активности, обмена веществ и поведения. Циркадная экспрессия этих генов и кодируемых ими белков в супрахиазматическое ядро. PER2 человека участвует в нарушении сна и формировании рака.[9] Понижен PER2 экспрессия является обычным явлением во многих опухолевых клетках в организме, что позволяет предположить, что PER2 является неотъемлемой частью правильного функционирования, а снижение уровня способствует прогрессированию опухоли.[10][11]

PER2 содержит элементы ответа на глюкокортикоиды (GRE) и GRE в гене основных часов PER2 постоянно занят во время ритмической экспрессии и необходим для глюкокортикоидной регуляции PER2 in vivo. Мыши с геномной делецией, охватывающей этот GRE, экспрессировали повышенные уровни лептина и были защищены от непереносимости глюкозы и инсулинорезистентности при лечении глюкокортикоидами, но не от истощения мышц. PER2 является неотъемлемым компонентом определенного пути регуляции глюкокортикоидов, и эта глюкокортикоидная регуляция периферических часов избирательно требуется для некоторых действий глюкокортикоидов.[12]

PER2 у мышей стабилизируется при воздействии сильного света. PER2, в свою очередь, повышает эффективность использования кислорода гликолиз и, следовательно, обеспечивает кардиозащиту от ишемия. Поэтому предполагается, что сильный свет может снизить риск сердечного приступа и уменьшить ущерб после его возникновения.[13] Более того, PER2 выполняет защитные функции при заболеваниях печени, поскольку он противодействует репликации вируса гепатита С.[14]

Per2 Нокаутные мыши испытывают период автономного бега около 21,8 часа по сравнению с нормальным периодом автономного бега мыши, составляющим 23,3 часа. Несколько из Per2 Нокаутные мыши также могут стать аритмичными в условиях постоянного освещения. Также было показано, что PER2, возможно, играет важную роль в развитии рака. Экспрессия PER2 значительно ниже у людей с лимфомой и острым миелоидным лейкозом.[15]

Белок PER2, по-видимому, важен для пролиферации остеобласты, которые помогают добавить плотности костей за счет пути, использующего Мой с и Ccnd1. Определенные мутации PER2 показали, что они могут повысить толерантность к количеству алкоголя, которое может потреблять мышь, за счет снижения поглощения глутамата.[16]

Основные взаимодействия

У млекопитающих mPER2 образует гетеродимер с mPER1, mCRY1, и mCRY2 путем привязки к PAS домены. Гетеродимер действует, чтобы ингибировать собственную транскрипцию, подавляя ЧАСЫ/BMAL1 комплекс, приводящий к отрицательной обратной связи.[17][18] Эта отрицательная обратная связь необходима для поддержания функционирования циркадных часов. Нарушение обоих генов mPER1 и mPER2 вместе или обоих генов mCRY вызывает аритмию поведения, когда животных с двойным нокаутом помещают в постоянные условия. Третий ген PER, mPer3, не играет критической роли в обслуживании контуров обратной связи тактовой частоты ядра. Молекулярные и поведенческие ритмы сохраняются у мышей без mPer3.[19]

Взаимодействие с CK1e

Было показано, что PER2 взаимодействует с киназой, называемой CK1e. CK1e фосфорилирует PER2 у млекопитающих. У сирийского хомяка в CK1e была обнаружена мутация, называемая тау, которая увеличивает фосфорилирование гомологичного PER2, что приводит к более быстрой деградации и сокращению периода.[20] Мутации в hPER2 могут вызывать FASPS из-за отсутствия сайта фосфорилирования в мутированном белке hPER2.

Таблица взаимодействия

Пик мРНКПик белкаБелковые мотивыPER1, PER3PER1, CRY1, CRY2Привязка PER2 к Clock / Bmal1CK1E
PER2ZT 6ZT 12PAS доменСвязывает вместе через

PAS домен

Образует гетеродимер к

запретить Clock / Bmal1

PER2 подавляет собственную транскрипцию

через запрет Clock / Bmal1.

Фосфорилаты PER2

Клиническое значение

Генетический тест из мазка со щеки может использовать уровни экспрессии PER2, чтобы определить, является ли человек утренним человеком или «совой».[21]

Семейная продвинутая фаза сна

Семейная продвинутая фаза сна (FASP) характеризуется коротким периодом (например, 23,3 часа против 24,3 часа для населения) у людей. Мутация в hPER2 снижает его фосфорилирование с помощью CK1d, что вызывает фенотип, наблюдаемый в некоторых FASP.[22] Основной причиной этих FASP является мутация, которая изменяет аминокислоту 662 с серина на глицин (S662G) в PER2. Мутация S662G делает мутантный белок PER2 более сильным репрессором, чем нормальный PER2, снижая клеточные уровни PER2 и, следовательно, вызывая эту форму FASP. Мутация, по-видимому, также вызывает увеличение скорости обновления PER2 в ядре.[16]

Ген

В PER2 Ген расположен на длинном (q) плече хромосомы 2 в позиции 37.3 и имеет 25 экзонов.[9]

Прогнозируемый человеческий белок PER2, созданный из PER2 ген на 44% идентичен человеческому PER1 и 77% идентичности с мышью Per2. Анализ Нозерн-блотов показал, что PER2 был экспрессирован в виде мРНК размером 7 т.п.н. во всех исследованных тканях. Дополнительный транскрипт размером 1,8 т.п.н. был также обнаружен в некоторых тканях.[23] PER2 Было показано, что пик мРНК достигает ZT 6 в SCN.[16]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000132326 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000055866 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Shearman LP, Zylka MJ, Weaver DR, Kolakowski LF, Reppert SM (декабрь 1997 г.). «Два периода гомолога: циркадная экспрессия и световая регуляция в супрахиазматических ядрах». Нейрон. 19 (6): 1261–9. Дои:10.1016 / S0896-6273 (00) 80417-1. PMID 9427249. S2CID 10059149.
  6. ^ Сюй Ю., То К.Л., Джонс С.Р., Шин Дж.Й., Фу Ю.Х., Птачек Л.Дж. (январь 2007 г.). «Моделирование циркадной мутации человека дает представление о регуляции часов с помощью PER2». Клетка. 128 (1): 59–70. Дои:10.1016 / j.cell.2006.11.043. ЧВК 1828903. PMID 17218255.
  7. ^ Бур ЭД, Такахаши Дж.С. (2013). «Молекулярные компоненты циркадных часов млекопитающих». Циркадные часы. Справочник по экспериментальной фармакологии. 217. С. 3–27. Дои:10.1007/978-3-642-25950-0_1. ISBN 978-3-642-25949-4. ЧВК 3762864. PMID 23604473.
  8. ^ Shearman LP, Zylka MJ, Weaver DR, Kolakowski LF, Reppert SM (декабрь 1997 г.). «Два периода гомолога: циркадная экспрессия и световая регуляция в супрахиазматических ядрах». Нейрон. 19 (6): 1261–1269. Дои:10.1016 / s0896-6273 (00) 80417-1. PMID 9427249. S2CID 10059149.
  9. ^ а б «Ген Entrez: гомолог 2 периода PER2 (Drosophila)».
  10. ^ Winter SL, Bosnoyan-Collins L, Pinnaduwage D, Andrulis IL (октябрь 2007 г.). «Экспрессия генов циркадных часов Per1 и Per2 в спорадических и семейных опухолях груди». Неоплазия. 9 (10): 797–800. Дои:10.1593 / neo.07595. ЧВК 2040206. PMID 17971899.
  11. ^ Лю Б., Сюй К., Цзян И, Ли Х (2014-10-15). «Аберрантная экспрессия Per1, Per2 и Per3 и их прогностическое значение при немелкоклеточном раке легкого». Международный журнал клинической и экспериментальной патологии. 7 (11): 7863–7871. ЧВК 4270614. PMID 25550826.
  12. ^ Итак, А.Ю., Бернал Т.Ю., Пиллсбери М.Л., Ямамото К.Р., Фельдман Б.Дж. (октябрь 2009 г.). «Глюкокортикоидная регуляция циркадных часов модулирует гомеостаз глюкозы». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 106 (41): 17582–7. Bibcode:2009PNAS..10617582S. Дои:10.1073 / pnas.0909733106. ЧВК 2757402. PMID 19805059.
  13. ^ Eckle T, Hartmann K, Bonney S, Reithel S, Mittelbronn M, Walker LA, Lowes BD, Han J, Borchers CH, Buttrick PM, Kominsky DJ, Colgan SP, Eltzschig HK (май 2012 г.). «Стабилизация Per2, вызванная Adora2b, способствует HIF-зависимому метаболическому переключению, важному для адаптации миокарда к ишемии». Природа Медицина. 18 (5): 774–82. Дои:10,1038 / нм 2728. ЧВК 3378044. PMID 22504483. Сложить резюме – Медицинский ежедневник.
  14. ^ Бенеджиамо Дж., Маццокколи Дж., Каппелло Ф., Раппа Ф., Скибетта Н., Обен Дж., Греко А., Уильямс Р., Андриулли А., Винчигерра М., Пазиенца V (2013). «Взаимный антагонизм между циркадным белком периода 2 и репликацией вируса гепатита С в гепатоцитах». PLOS ONE. 8 (4): e60527. Bibcode:2013PLoSO ... 860527B. Дои:10.1371 / journal.pone.0060527. ЧВК 3620463. PMID 23593233.
  15. ^ Ko CH, Takahashi JS (октябрь 2006 г.). «Молекулярные компоненты циркадных часов млекопитающих». Молекулярная генетика человека. 15 Спецификация № 2 (приложение 2): R271 – R277. Дои:10.1093 / hmg / ddl207. PMID 16987893.
  16. ^ а б c Takahashi JS, Hong HK, Ko CH, McDearmon EL (октябрь 2008 г.). «Генетика циркадного порядка и расстройства у млекопитающих: значение для физиологии и болезней». Природа Обзоры Генетика. 9 (10): 764–775. Дои:10,1038 / nrg2430. ЧВК 3758473. PMID 18802415.
  17. ^ Гриффин Е.А., Стакнис Д., Вайц С.Дж. (октябрь 1999 г.). «Независимая от света роль CRY1 и CRY2 в циркадных часах млекопитающих». Наука. 286 (5440): 768–71. Дои:10.1126 / наука.286.5440.768. PMID 10531061.
  18. ^ Миядзаки К., Месаки М., Исида Н. (октябрь 2001 г.). «Ядерный механизм проникновения крысиного PER2 (rPER2): роль rPER2 в ядерной локализации белка CRY». Молекулярная и клеточная биология. 21 (19): 6651–9. Дои:10.1128 / MCB.21.19.6651-6659.2001. ЧВК 99810. PMID 11533252.
  19. ^ Репперт С.М., Уивер Д.Р. (август 2002 г.). «Координация суточного ритма у млекопитающих». Природа. 418 (6901): 935–941. Bibcode:2002Натура.418..935р. Дои:10.1038 / природа00965. PMID 12198538. S2CID 4430366.
  20. ^ Книппшильд У., Крюгер М., Рихтер Дж., Сюй П., Гарсия-Рейес Б., Пайфер С., Халекотте Дж., Бакулев В., Бишоф Дж. (2014). «Семейство CK1: вклад в ответ на клеточный стресс и его роль в канцерогенезе». Границы онкологии. 4: 96. Дои:10.3389 / fonc.2014.00096. ЧВК 4032983. PMID 24904820.
  21. ^ Роджер Хайфилд (2006-06-06). "Мазок, чтобы определить, спите ли вы поздно или рано встает". Телеграф. Получено 2008-06-07.
  22. ^ Toh KL, Jones CR, He Y, Eide EJ, Hinz WA, Virshup DM, Ptácek LJ, Fu YH (февраль 2001 г.). «Мутация сайта фосфорилирования hPer2 при семейном синдроме продвинутой фазы сна». Наука. 291 (5506): 1040–1043. Bibcode:2001Научный ... 291.1040Т. CiteSeerX 10.1.1.722.460. Дои:10.1126 / science.1057499. PMID 11232563. S2CID 1848310.
  23. ^ «Запись OMIM - * 603426 - ПЕРИОД, ДРОСОФИЛА, ГОМОЛОГ, 2; PER2». www.omim.org. Получено 2015-04-20.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.