WikiDer > Tetrafluorethylen
Tetrafluorethylen | |||||
| Strukturformel und Molekülmodell | |||||
 | |||||
Strukturformel von Tetrafluorethylen | |||||
 | |||||
Molekülmodell von Tetrafluorethylen | |||||
| Allgemeines | |||||
| Molekularformel | C2f4 | ||||
| IUPAC-Name | 1,1,2,2-Tetrafluorethylen | ||||
| Andere Namen | Perfluorethylen, Perfluorethylen, TFE | ||||
| Molmasse | 100,015013 G/Maulwurf | ||||
| LÄCHELN | C(=C(F)F)(F)F | ||||
| in Chile | 1S/C2F4/c3-1(4)2(5)6 | ||||
| CAS-Nummer | 116-14-3 | ||||
| EG-Nummer | 204-126-9 | ||||
| PubChem | 8301 | ||||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | |||||
| |||||
| H-Sätze | H220 - H280 - H350i - H371 | ||||
| EUH-Sätze | Nein | ||||
| P-Sätze | P210 - P410 P403 - P260 - P281 | ||||
| UN-Nummer | 1081 | ||||
| Physikalische Eigenschaften | |||||
| Aggregatzustand | gasförmig | ||||
| Farbe | farblos | ||||
| Dichte | 0,00451 g/cm³ | ||||
| Schmelzpunkt | -142,5 °C | ||||
| Siedepunkt | −75,6 °C | ||||
| Dampfdruck | (bei 20°C) 2.950.000 Pa | ||||
| Löslichkeit im Wasser | 0,179 g/l | ||||
| schlecht löslich in | Wasser | ||||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | |||||
| |||||
Tetrafluorethylen oder Tetrafluorethylen ist ein sehr hochentzündlichorganische Verbindung Mit als Bruttoformel C2f4. Die Substanz kommt als farbloses Gas mit einem süßlichen Geruch, der sich schlecht auflöst Wasser.
Es ist das einfachste Fluoralken. Wie alle anderen ungesättigt Fluorcarbone, auf die es sehr anfällig ist nukleophile Angriffe.
Synthese
Tetrafluorethylen wird hergestellt aus Chloroform, das durch Fluorwasserstoff ist fluoriert zu Chlordifluormethan. Davon über Pyrolyse Tetrafluorethylen und Salzsäure erhalten:[1]
Anwendungen
Die am weitesten verbreitete und bekannteste Anwendung von Tetrafluorethylen ist als Polymer Polytetrafluorethylen (PTFE) oder Teflon. Diese Verbindung wurde in . hergestellt 1938 zufällig entdeckt von den amerikanisch Chemiker Roy Plunkett. Teflon ist ein Kunststoff mit dem niedrigsten Reibungskoeffizient und wird dabei als Antihaftbeschichtung in Kochtöpfen, wie z Tefal Pfannen. Teflon ist zudem sehr reaktiv und wird daher in allen möglichen Anwendungen zur Lagerung und zum Transport von reaktiven Chemikalien eingesetzt.
Ein weiteres Polymerprodukt von Tetrafluorethylen ist Fluon oder ETFE, eine Abkürzung für Ethylen-Tetrafluorethylen-Copolymer. Das ist ein Copolymer von Ethylen und Tetrafluorethylen. ETFE ist ein thermoplastisches Polymer mit guten bis sehr guten thermischen, mechanischen, elektrischen und chemischen Eigenschaften. Es wird unter anderem zum Isolieren von elektrischen Leitungen und Kabeln in rauen Umgebungen wie der Luft- und Raumfahrt und als Auskleidungsmaterial für Lagertanks verwendet.
Toxikologie und Sicherheit
Tetrafluorethylen ist ein schwaches Alkylierungsreagenz und es wird vermutet, dass es sich um ein Karzinogen ist. Es ist deswegen IARC in Klasse 2B eingestuft, was bedeutet, dass der Stoff für den Menschen krebserregend sein könnte. Aus der europäischen Stoffdatenbank der ECHA geht hervor, dass der Stoff von mehreren Unternehmen als krebserregend eingestuft wird. Dies würde aus Tierversuchen (CARC 1B) hervorgehen. Auf der Grundlage der sogenannten Selbsteinstufung durch Unternehmen ist der Stoff daher ein sogenannter besonders besorgniserregender Stoff (ZZS) gemäß der niederländischen Politik für prioritäre Stoffe. Tetrafluorethylen lässt sich am besten handhaben in Vakuum Umgebung und in einer Lösung mit einem Inertgas, da der Stoff schnell explosiv kann sich in reines tot auflösen Kohlenstoff und Tetrafluormethan. Außerdem kann es bei Luftkontakt schnell exothermpolymerisieren.
Durch adiabatische Kompression Tetrafluorethylen kann auch explodieren. Industriebehälter werden deshalb zuerst mit gevuld . befüllt Distickstoff unter Hochdruck.
Siehe auch
Externer Link
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
|