WikiDer > 1-Indanon
1-Indanon | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von 1-Indanon | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C9huh8Ö | |||
| IUPAC-Name | 2,3-Dihydro-inden-1-on | |||
| Molmasse | 132,16 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C1CC(=O)C2=CC=CC=C21 | |||
| in Chile | 1S/C9H8O/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)9/h1-4H,5-6H2 | |||
| CAS-Nummer | 83-33-0 | |||
| EG-Nummer | 201-470-1 | |||
| PubChem | 6735 | |||
| Ähnlich zu | 2-Indanon | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Dichte | 1,1[1] g/cm³ | |||
| Schmelzpunkt | 38-42°C | |||
| Siedepunkt | 243-245°C | |||
| Flammpunkt | 111 °C | |||
| Löslichkeit im Wasser | 6,5 g/l | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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1-Indanon ist ein zyklischer Keton abgeleitet von gebürtig.
Synthese
1-Indanon wird von den intramolekularFriedel-Craftsacylation von dem Säurechlorid von 3-Phenylpropionsäure (Dihydrozimtsäure):
Mit Methansulfonsäure dies kann auch direkt mit 3-Phenylpropionsäure selbst erfolgen.[2]
1-Indanon wird auch durch die Oxidation von gebürtig mit tert-Butylhydroperoxidwenn auch mit geringer Ausbeute. Weitere Oxidation führt zur Bildung von 1,3-Indandion:
Anwendungen
1-Indanon ist ein Zwischenprodukt für die Synthese anderer Substanzen, einschließlich Medikamente. 5,6-Dimethoxy-1-indanon ist beispielsweise ein Baustein von donezepil verwendet zur Behandlung von Demenz.[3]
Die Cyclotrimerisierung von 1-Indanon ergibt den Asteroiden polyzyklischer aromatischer KohlenwasserstoffTruxeen.
Siehe auch
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |