WikiDer > 3-Pentanon
3-Pentanon | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von 3-Pentanon | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C5huh10Ö | |||
| IUPAC-Name | Pentan-3-on | |||
| Andere Namen | Diethylketon, 3-Pentanon, Dimethylaceton, Methaceton | |||
| Molmasse | 86,1 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | CCC(=O)CC | |||
| CAS-Nummer | 96-22-0 | |||
| EG-Nummer | 202-490-3 | |||
| Beschreibung | farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H225 - H335 - H336 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P210 - P261 | |||
| EG-Indexnummer | 606-006-00-5 | |||
| UN-Nummer | 1156 | |||
| ADR-Klasse | Gefahrenklasse 3 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Flüssigkeit | |||
| Farbe | farblos | |||
| Dichte | 0,81 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | −39°C | |||
| Siedepunkt | 102 °C | |||
| Flammpunkt | 13 °C | |||
| Selbstentzündungstemperatur | 452 °C | |||
| Dampfdruck | (bei 20°C) 2000 Pa | |||
| Löslichkeit im Wasser | (bei 20°C) 50 g/l | |||
| Mäßig löslich in | Wasser | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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3-Pentanon oder Diethylketon ist farblos organischFlüssigkeit mit einem süßen Duft ähnlich dem von Aceton.
Es gibt noch zwei andere Ketone Das hier Strukturisomer bestehen aus 3-Pentanon, nämlich 2-Pentanon (Methylpropylketon) und 3-Methyl-2-butanon (Methylisopropylketon).
Natürliches Vorkommen
3-Pentanon wird von einigen Pflanzen sezerniert, einschließlich Nadelbäumen wie dem Europäische Lärche, Sibirische Kiefer, Italienische Zypresse und Weißtannen. Der Stoff wurde auch gefunden in Kiwis und Nektarinen.
Synthese
3-Pentanon ist eine der Verbindungen, die durch die Hydroformylierung von Ethylen. Dies ist die Reaktion von Ethylen mit Kohlenmonoxid und Wasserstoffgas. Durch geeignete Wahl der Reaktionsbedingungen und die Katalysator (ein Kobaltcarbonylkomplex) kann de Selektivität für 3-Pentanon erhöht werden.[1]
Ein anderer möglicher Syntheseweg ist die Umwandlung von Propionsäure bis 3-Pentanon, mit Mangan(IV)oxid als Katalysator.[2]
Anwendungen
3-Pentanon wird als a . verwendet Lösungsmittel und ist ein Zwischenstoff in dem Synthese von Medikamente, Pestizide, Geruch- und Aromen.
Eigenschaften
3-Pentanon ist ein flüchtiger und leicht entzündlicher Stoff. Die Dämpfe können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch bilden (zwischen den Konzentrationsgrenzen von etwa 1,6 bis 3 Volumenprozent).
Die Substanz reizt die Augen, das Haut und der Atemwege.
Externe Links
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |