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Boortrifluoride
Bortrifluorid
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von Bortrifluorid
Molekülmodell von Bortrifluorid
Allgemeines
MolekularformelBF3
IUPAC-NameTrifluorboran
Molmasse67,81 G/Maulwurf
LÄCHELN
B(F)(F)F
in Chile
1S/BF3/c2-1(3)4
CAS-Nummer7637-07-2
EG-Nummer231-569-5
PubChem6356
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
DruckhalterÄtzendGiftigGesundheitsschädlich
Achtung
H-SätzeH280 - H330 - H314 - H335 - H373
EUH-SätzeEUH014 - EUH071
P-SätzeP260 - P280 - P304 P340 - P303 P361 P353 - P305 P351 P338 - P315 - P308 P313 - P405 - P403
Physikalische Eigenschaften
Aggregatzustandgasförmig
Farbefarblos
Schmelzpunkt−127,1°C
Siedepunkt-100,4 °C
Brechungsindex1.316 (589 nm, 20 °C)
Geometrie und Kristallstruktur
Dipolmoment0 d
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
Portal  Portalsymbol  Chemie

Bortrifluorid (BF3) ist ein sehr giftig, farblose Verbindung von bohren und Fluor, die unter normale Bedingungengasförmig ist. Kommerziell wird das Gas in Word gehandelt Gaszylinder oder als Lösung (15 oder 52 Masse-%) in Methanol. Bortrifluorid wird für Anwendungen in der organische Synthese normalerweise verwendet als Addukt mit Diethylether.

Synthese

Bortrifluorid kann auf verschiedene Weise hergestellt werden. Es wird durch die Wirkung von verursacht Fluorwasserstoff auf Bortrioxid:

Im industriellen Maßstab wird es durch Bortrioxid oder Borax mit heizen Calciumfluorid und Schwefelsäure. Darüber hinaus kann es durch Reaktion von Bortrioxid mit . synthetisiert werden Natriumtetrafluoroborat und Schwefelsäure:

Bortrifluorid kann auch durch die Reaktion von Borsäure mit Fluorsulfonsäure:

Struktur und Eigenschaften

Bortrifluorid ist eine Eigenschaft a trigonal-planare Molekülgeometrie, weil Bor sp2-hybridisiert ist. Dadurch hat der Bohrer eine leere p-Orbital. Dieses p-Orbital steht senkrecht zur Ebene der Bor-Fluor-Bindungen und ist dafür verantwortlich, dass Bortrifluorid a Lewis-Säure ist.

Anwendungen

Aufgrund der Lewis-Säure-Eigenschaften eignet sich Bortrifluorid für den Einsatz als Säure Katalysator in Situationen, in denen huh ist weniger geeignet. Bortrifluorid wird unter anderem als Katalysator bei der Synthese von Ethylbenzol und die Analyse der Fettsäurezusammensetzung von tierischen und pflanzlichen Ölen und Fette.

Toxikologie und Sicherheit

Bortrifluorid reagiert heftig mit Wasser, unter Bildung gesundheitsschädlicher Dämpfe unter anderem aus Tetrafluoroborsäure und Borsäure:

Bei der Reaktion entsteht auch Fluorwasserstoff, der jedoch zusammen mit Bortrifluorid zu Tetrafluorborsäure reagiert.

Siehe auch

Externer Link