WikiDer > Цианид кобальта (II)

Cobalt(II) cyanide
Цианид кобальта (II)
Имена
Название ИЮПАК
Цианид кобальта (II)
Другие имена
цианистый кобальт
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard100.008.028 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
Co (CN)2
Молярная масса110,968 г / моль (безводный)
147,00 г / моль (дигидрат)
165,02 г / моль (тригидрат)
Внешностьтемно-синий порошок
гигроскопичный (безводный)
красновато-коричневый порошок (дигидрат)
Плотность1,872 г / см3 (безводный)
Температура плавления 280 ° С (536 ° F, 553 К) (безводный)
нерастворимый[1]
Растворимостьдигидрат
деградировал с роспуском NaCN, KCN, NH4ОЙ, HCl
+3825·10−6 см3/ моль
Родственные соединения
Другой анионы
Хлорид кадмия,
Йодид кадмия
Другой катионы
Цианид цинка,
Цианистый кальций,
Цианид магния
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Цианид кобальта (II) это неорганическое соединение с формулой Co (CN)2. это координационный полимер который на протяжении многих лет привлекал к себе временное внимание в области неорганического синтеза и гомогенный катализ.

Использует

Цианид кобальта (II) использовался в качестве предшественника карбонил кобальта.[2]

Подготовка

Тригидратную соль получают в виде красновато-коричневого осадка при добавлении цианистый калий к раствору соли кобальта:[3]

CoCl2(ЧАС2O)6 + 2 KCN → Co (CN)2 + 2 KCl + 6 H2О

Гидратированный Со (CN)2 растворяется в присутствии избытка цианида калия, образуя красный раствор K4Co (CN)6. Этот материал дополнительно окисляется до желтого K3Co (CN)6.

Рекомендации

  1. ^ Лиде, Дэвид Р., изд. (2006). CRC Справочник по химии и физике (87-е изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. ISBN 0-8493-0487-3.
  2. ^ Хайнц В. Стернберг, Ирвинг Вендер, Милтон Орчин Тетракарбонилгидрид кобальта: (Гидрокарбонил кобальта) неорганические синтезы, 1957, т. V, стр. 192. Дои:10.1002 / 9780470132364.ch55
  3. ^ Джон Х. Бигелоу, «Гексацианокобальтат (III) калия», неорганический синтез, 1946, том I1, стр. 225.