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Nitroethan | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von Nitroethan | ||||
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Molekülmodell von Nitroethan | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C2huh5NEIN2 | |||
| IUPAC-Name | 1-Nitroethan | |||
| Molmasse | 75,0666 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | CC[N](=O)[O-] | |||
| in Chile | 1S/C2H5NO2/c1-2-3(4)5/h2H2,1H3 | |||
| CAS-Nummer | 79-24-3 | |||
| EG-Nummer | 201-188-9 | |||
| PubChem | 6587 | |||
| Beschreibung | Farblose Flüssigkeit | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H226 - H302 - H332 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P262 - P210 | |||
| Lager | Feuerfest und getrennt von brennbaren und reduzierenden Stoffen sowie stark oxidierenden Stoffen. | |||
| EG-Indexnummer | 609-035-00-1 | |||
| UN-Nummer | 2842 | |||
| ADR-Klasse | Gefahrenklasse 3 | |||
| MAC-Wert | 100 ppm 310 mg/m³ | |||
| LD50 (Ratten) | (Oral) 1100 mg/kg | |||
| LD50 (Mäuse) | (intraperitoneal) 310 mg/kg | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Flüssigkeit | |||
| Farbe | farblos | |||
| Dichte | 1,054 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | −90 °C | |||
| Siedepunkt | 112 - 116 °C | |||
| Flammpunkt | 28 °C | |||
| Selbstentzündungstemperatur | 414 °C | |||
| Löslichkeit im Wasser | (bei 20°C) 46 g/l | |||
| Mäßig löslich in | Wasser | |||
| Log(pau) | 0,2 | |||
| Viskosität | (bei 20°C) 0,677 pa·so | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Nitroethan ist ein brennbarorganische Verbindung Mit als Bruttoformel C2huh5NEIN2. Der Stoff kommt, wie Nitromethan, denn als zähflüssig farblos Flüssigkeit mit fruchtigem Geruch, der schwer löslich ist in Wasser.
Synthese
Nitroethan wird industriell hergestellt von Propan antworten mit Salpetersäure bei 350–450 °C. Hiermit exotherme Reaktion Neben Nitroethan werden 3 weitere technisch wichtige Nitroalkane gebildet, nämlich Nitromethan, 1-Nitropropan und 2-Nitropropan.
Funktionen und Anwendungen
Durch Kondensationsreaktionen, wie Henry-Reaktion, kann Nitroethan in mehrere kommerziell interessante Verbindungen umgewandelt werden. Eine Kondensation mit 3,4-Dimethoxybenzaldehyd führt zur Bildung der Vorläufer bis es blutdrucksenkendes MedikamentMethyldopa.
Wie andere Nitroverbindungen, Nitroethan wird verwendet als Kraftstoffzusatz und als Vorläufer für Sprengstoffe.
Nitroethan ist gut Lösungsmittel vor dem Polymere, wie Polystyrol.
Toxikologie und Sicherheit
Nitroethan kann sich beim Erhitzen und bei hohen Temperaturen schnell auflösen explodieren. Bei Kontakt von Nitroethan mit starken anorganischen Base, Säuren oder Kombinationen von Amine und schwer Metalloxide, stoßempfindliche Verbindungen gebildet werden. Die Substanz zersetzt sich bei Verbrennung, giftige Dämpfe (Stickoxide). Es reagiert mit Basen, brennbaren Stoffen und Oxidationsmittel, eine Chance geben Feuer und es kommt zur Explosion.
Die Flüssigkeit reizt den Augen, das Haut und der Atemwege. Nitroethan kann Auswirkungen auf die Blut, mit dem Ergebnis Zyanose und der Bildung vonMethämoglobin. Exposition gegenüber einer hohen Dosis kann Bewusstsein Reduzieren.
Nitroethan gilt als Stoff, der genetischer Schaden kann verursachen. Es ist auch schädlich für die nervöses System.
Externe Links
Internationale Chemikaliensicherheitskarte von Nitroethan- (und) Daten von Nitroethan in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)
- (und) Sicherheitsdatenblatt von Nitroethan
