WikiDer > ПД-168 077
PD-168,077
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| ChemSpider | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C20ЧАС22N4О |
| Молярная масса | 334.423 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
  (что это?) (проверять) | |
ПД-168 077 это препарат, который действует как агонист дофамина селективный для D4 подтип,[1][2] который используется для исследования роли D4 рецепторы в головном мозге,[3][4][5] особенно в отношении обучения и памяти.[6]
Рекомендации
- ^ Клиффорд Дж. Дж., Уоддингтон Дж. Л. (май 2000 г.). «Топографически обоснованный поиск« этограммы »среди ряда новых агонистов и антагонистов рецептора D (4) дофамина». Нейропсихофармакология. 22 (5): 538–44. Дои:10.1016 / S0893-133X (99) 00141-4. PMID 10731629.
- ^ Матуленко М.А., Хаким А.А., Коласа Т., Накане М., Терранова М.А., Учич М.Е., Миллер Л.Н., Чанг Р., Доннелли-Робертс Д.Л., Намович М.Т., Морленд РБ, Бриони Д.Д., Стюарт А.О. (июль 2004 г.). «Синтез и функциональная активность (2-арил-1-пиперазинил) -N- (3-метилфенил) ацетамидов: селективные агонисты рецептора допамина D4». Биоорганическая и медицинская химия. 12 (13): 3471–83. Дои:10.1016 / j.bmc.2004.04.035. PMID 15186832.
- ^ Ван X, Чжун П, Гу З, Ян З (октябрь 2003 г.). «Регулирование рецепторов NMDA с помощью передачи сигналов дофамина D4 в префронтальной коре». Журнал неврологии. 23 (30): 9852–61. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.23-30-09852.2003. PMID 14586014.
- ^ Мелис М.Р., Сукку С., Санна Ф., Мелис Т., Мация М.С., Энгюхард-Гейффье С., Хубнер Х., Гмайнер П., Гейффье А., Арджиолас А. (октябрь 2006 г.). «PIP3EA и PD-168077, два селективных агониста рецептора дофамина D4, вызывают эрекцию полового члена у самцов крыс: место и механизм действия в мозге». Европейский журнал нейробиологии. 24 (7): 2021–30. Дои:10.1111 / j.1460-9568.2006.05043.x. PMID 17067298.
- ^ Сукку С., Санна Ф., Мелис Т., Бой А., Аргиолас А., Мелис М. Р. (март 2007 г.). «Стимуляция дофаминовых рецепторов в паравентрикулярном ядре гипоталамуса крыс-самцов вызывает эрекцию полового члена и увеличивает внеклеточный дофамин в прилежащем ядре: участие центрального окситоцина». Нейрофармакология. 52 (3): 1034–43. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2006.10.019. PMID 17164075.
- ^ Бернаертс П., Тирелли Э. (июнь 2003 г.). «Облегчающий эффект агониста дофаминового рецептора D4 PD168 077 на консолидацию памяти об обучении ингибиторной реакции избегания у мышей C57BL / 6J». Поведенческие исследования мозга. 142 (1–2): 41–52. Дои:10.1016 / S0166-4328 (02) 00371-6. PMID 12798264.
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся нервная система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |