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Pentylacetaat
Amylacetat
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von Amylacetat
Allgemeines
MolekularformelC7huh14Ö2
IUPAC-NamePentylethanoat
Andere Namenn-Amylacetat, n-Pentylacetat, 1-Pentylacetat, 1-Pentylester
Molmasse130,18486 G/Maulwurf
LÄCHELN
CCCCCOC(=O)C
CAS-Nummer628-63-7
EG-Nummer211-047-3
BeschreibungFarblose Flüssigkeit
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
Brennbar
Warnung
H-SätzeH226
EUH-SätzeNein
P-SätzeNein
LagerFeuerfest. Lagerung getrennt von oxidierenden Stoffen.
EG-Indexnummer607-130-70-2
UN-Nummer1104
Physikalische Eigenschaften
AggregatzustandFlüssigkeit
Farbefarblos
Dichte0,876 g/cm³
Schmelzpunkt−71 °C
Siedepunkt149 °C
Flammpunkt(geschlossener Behälter) 25 °C
Selbstentzündungstemperatur360 °C
Dampfdruck650 Pa
Löslichkeit im Wasser10 g/l
schlecht löslich inWasser
Brechungsindex1.403[1] (589 nm, 20 °C)
Geometrie und Kristallstruktur
Dipolmoment5.36 d
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
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Amylacetat, auch bekannt als nein-Pentylacetat oder kurz Pentylacetat, ist brennbar organische Verbindung mit der Bruttoformel C7huh14Ö2. Es ist ein farbloses Flüssigkeit mit dem unverwechselbaren Duft von Birnen und Äpfel. Der Stoff wird verwendet als Duft.

Synthese

Amylacetat kann synthetisiert bei der sein Veresterung von Essigsäure und Pentan-1-ol, oft mit Schwefelsäure wenn Katalysator:

Die Reaktion ist eine Gleichgewichtsreaktion, das gebildete Wasser verhindert den Abschluss der Reaktion. Deshalb, Essigsäureanhydrid in der Synthese verwendet, oft auch mit Schwefelsäure als Katalysator. Die gebildete Essigsäure reagiert zwar mit dem Ester, liefert aber wieder den Ester und führt daher nicht zu Produktverlusten:

Toxikologie und Sicherheit

Der Stoff reagiert mit Oxidationsmittel mit Brand- und Explosionsgefahr und korrodiert viele Kunststoffe Auf.

Die Substanz reizt die Augen, das Haut und der Atemwege. Eine hohe Dosis kann zu Bewusstseinsstörungen führen.

Siehe auch

Externe Links