WikiDer > Rifampicin
Rifampicin | ||||
| Chemische Struktur | ||||
| Pharmazeutische Daten | ||||
| Verfügbarkeit (F) | 90-95% | |||
| Stoffwechselbol | Leber und Darmwand | |||
| Halbwertszeit (t1/2) | 6-7 Stunden | |||
| Ausscheidung | 15-30% Nieren- 60% Kot | |||
| Benutzen | ||||
| Arzneimittelgruppe | Antibiotika | |||
| Unterklasse | Tuberkulostatika | |||
| Markennamen | Rifadin (aventis), in Kombination mit Isoniazid: Rifinah (aventis) oder Rimactazid (Sandoz), in Kombination mit Isoniazid und Pyrazinamid: Rimcure (Sandoz), in Kombination mit Isoniazid, Pyrazinamid und Ethambutol: Rimstar (Sandoz). | |||
| Indikationen | Tuberkulose, Lepra, ProphylaxeMeningokokkose | |||
| Rezept/Rezept | Ja | |||
| Verwaltung | Kapsel (oral), Suspension (oral) oder i.v. (intravenös). | |||
| Datenbanken | ||||
| CAS-Nummer | 13292-46-1 | |||
| ATC-Code | J04AB02 | |||
| PubChem | 168608 | |||
| Arzneimittelbank | APRD00207 | |||
| Chemische Daten | ||||
| Molekularformel | C43huh58Nein4Ö12 | |||
| IUPAC-Name | {2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,} 1-b]Furan-1,11(2H)-dion,5,6,9,17,19,21-hexahydroxy- 23-Methoxy-2,4,12,16,18,20,{22-Heptamethyl- 8-[N-(4-Methyl-1-piperazinyl)formimidoyl]-,} 21-Acetat | |||
| Molmasse | 822,94 G/Maulwurf | |||
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| Nimm es Reservierung medizinischer Informationen beachten. Bei gesundheitlichen Problemen wenden Sie sich an a Arzt. |
Rifampicin ist ein Antibiotikum die von einer Substanz abgeleitet ist, die von der BakterienStreptomyces mediterraneus. Es wird verwendet gegen Tuberkulose, Lepra, Brucellose und zur Vorbeugung von Meningokokken-Meningitis. Es wurde 1957 entdeckt, seit 1959 in Produktion und wird seit 1967 zur Behandlung von Tuberkulose eingesetzt. 1957 untersuchte ein Labor in Mailand unter der Leitung von Piero Sensi und Maria Teresa Timbal eine Bodenprobe der französischen Riviera und entdeckte darin eine neue Bakterienart. Denn beide waren große Fans des französischen Films rifi sie nannten die neu entdeckte Gruppe von Molekülen mit antibiotischer Aktivität Rifamycine. Später wurde daraus Rifampicin abgeleitet.
Rifampicin ist gegen viele wirksam grampositiv Bakterien und auch gegen manche Gramm Negative wie Meningokokken (Meningokokken). Darüber hinaus funktioniert es gut gegen eine Reihe von Mykobakterien wie Mycobacterium tuberculosis und Mycobacterium leprae. Es gibt auch eine gewisse Hemmwirkung auf das Vacciniavirus.
Es wirkt, indem es Bakterien hemmt RNA-Polymerase.
Rifampicin kann die Wirkung einiger anderer Arzneimittel verändern, indem es die Kapazität bestimmter Enzymsysteme erhöht CYP3A4 in der Leber. Die verminderte Wirkung einiger Arzneimittel, die in Epilepsie, Biene Cumarin-Derivate (Antikoagulation) und die Antibabypille.[1] Der Ausgangswert wird ungefähr 2 Wochen nach Absetzen von Rifampicin wiederhergestellt.
Der Stoff ist in der Liste der unentbehrlichen Medikamente des WHO.
Slobodan Milosevic
Nach dem Tod von Slobodan Milosevic im Scheveningen Es stellte sich heraus, dass ein Bluttest mehrere Monate vor seinem Tod Rifampicin in seinem Blut gefunden hatte, obwohl es ihm nicht verschrieben worden war. Es wurde vermutet, dass er die Droge heimlich geschluckt hat, um zu zeigen, dass er sich in den Niederlanden befindet, wo er vor dem ICTY in Jugoslawien vor Gericht steht. Den HaagEr wurde nicht richtig medizinisch behandelt, um seine Bitte zu unterstützen, ins Bakunin-Institut in zu gehen Moskau zur ärztlichen Behandlung zu reisen. Dieser Antrag wurde abgelehnt, weil man befürchtete, dass Milošević nicht zurückkehren würde.[2]
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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