WikiDer > Бенсеразид
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | Международные названия лекарств |
| Беременность категория |
|
| Легальное положение | |
| Легальное положение | |
| Фармакокинетический данные | |
| Экскреция | Почечный и фекальные |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C10ЧАС15N3О5 |
| Молярная масса | 257.246 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
| (проверять) | |
Бенсеразид (также называемый Серазид или же Ro 4-4602) это периферически действующий декарбоксилаза ароматических L-аминокислот или же Ингибитор ДОФА декарбоксилазы, который не может пересечь гематоэнцефалический барьер.[1]
Показания
Он используется в управлении болезнь Паркинсона в сочетании с L-DOPA (леводопа) в качестве co-Beneldopa (БАН), под торговыми марками Мадопар в Великобритании и Пролопа в Канаде, оба сделаны Рош. Бенсеразид не одобрен для использования в США; карбидопа вместо этого используется с той же целью. Эти комбинации также используются для лечения Синдром беспокойных ног.[2]
Фармакология
Леводопа - это предшественник к нейротрансмиттер дофамин, который вводят для повышения его уровня в Центральная нервная система. Однако большая часть леводопы декарбоксилированный дофамина до того, как он достигнет головного мозга, а поскольку дофамин не может преодолеть гематоэнцефалический барьер, это приводит к небольшому терапевтическому эффекту с сильными периферическими побочными эффектами.
Бенсеразид ингибирует вышеупомянутое декарбоксилирование, и, поскольку он не может пересечь сам гематоэнцефалический барьер, вместо этого он позволяет дофамину накапливаться исключительно в головном мозге. Побочные эффекты, вызванные периферическим дофамином, например: вазоконстрикция, тошнота, и аритмия, сведены к минимуму. Однако бенсеразид не может уменьшить центрально-опосредованные побочные эффекты леводопы, особенно дискинезия.
Сам по себе бенсеразид оказывает незначительное терапевтическое действие, и его действие проявляется синергетически в сочетании с леводопой.
В фермент ингибируется бензеразидом, катализирует множество различных декарбоксилирований. Тот же эффект от концентрации превращения леводопы в дофамин в центральной нервной системе может быть достигнут с помощью следующих декарбоксилирований, ограниченных центральной нервной системой:
Центрально-опосредованные побочные эффекты более высоких уровней нейро- и следовые аминные трансмиттеры может ухудшиться в сочетании с ингибиторы моноаминоксидазы.
Рекомендации
- ^ Шен Х, Каннари К., Ямато Х, Араи А., Мацунага М. (март 2003 г.). «Влияние бенсеразида на уровни внеклеточного допамина, полученного из L-ДОФА, и активность декарбоксилазы ароматической L-аминокислоты в полосатом теле крыс с поражением 6-гидроксидофамином». Журнал экспериментальной медицины Тохоку. 199 (3): 149–59. Дои:10.1620 / tjem.199.149. PMID 12703659.
- ^ Райан, Мелоди; Слевин, Джон Т. (2006). "Синдром беспокойных ног". Американский журнал фармации системы здравоохранения. 63 (17): 1599-1612. Проверено 6 февраля 2008.