WikiDer > Брофаромин
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Устный |
| Код УВД |
|
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Фармакокинетический данные | |
| Связывание с белками | 98% |
| Устранение период полураспада | 9-14 часов |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C14ЧАС16BrNО2 |
| Молярная масса | 310.191 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
| (проверять) | |
Брофаромин (предлагаемое название бренда Consonar) это обратимый ингибитор моноаминоксидазы A (RIMA), открытый Ciba-Geigy.[1] В первую очередь это соединение было исследовано при лечении депрессия и беспокойство но его разработка была прекращена до того, как он был выпущен на рынок.[2]
Брофаромин также действует как ингибитор обратного захвата серотонина, и его двойное фармакологическое действие открывало надежду на лечение широкого спектра пациентов с депрессией, вызывая менее тяжелые холинолитик побочные эффекты по сравнению с более старыми стандартными препаратами, такими как трициклические антидепрессанты.
Фармакология
Брофаромин - это обратимый ингибитор моноаминоксидазы A (RIMA, разновидность ингибитор моноаминоксидазы (MAOI)) и действует на адреналин (адреналин), норэпинефрин (норадреналин), серотонин, и дофамин. В отличие от стандартных MAOI, возможные побочные эффекты не включают: сердечно-сосудистый осложнения (гипертония) с энцефалопатия, токсичность печени или же гипертермия.
Рекомендации
- ^ Патент США 4210655
- ^ Lotufo-Neto F, Триведи M, Thase ME (1999). «Мета-анализ обратимых ингибиторов моноаминоксидазы типа А моклобемида и брофаромина для лечения депрессии». Нейропсихофармакология. 20 (3): 226–47. Дои:10.1016 / S0893-133X (98) 00075-X. PMID 10063483. Бесплатный полный текст
 | Эта статья о анксиолитик это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |