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Brommethan | ||||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||||
Strukturformel aus Brommethan | ||||||
| Allgemeines | ||||||
| Molekularformel | CH3Bruder | |||||
| IUPAC-Name | Brommethan | |||||
| Andere Namen | Methylbromid | |||||
| Molmasse | 94,9 G/Maulwurf | |||||
| LÄCHELN | CBr | |||||
| CAS-Nummer | 74-83-9 | |||||
| EG-Nummer | 200-813-2 | |||||
| Beschreibung | Farbloses Gas | |||||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||||
| H-Sätze | H301 - H315 - H319 - H331 - H335 - H341 - H373 - H400 | |||||
| EUH-Sätze | Nein | |||||
| P-Sätze | P261 - P273 - P281 - P301 P310 - P305 P351 P338 - P311 | |||||
| Lager | Von Hitze, Funken und offenen Flammen dicht verschlossen halten; Die Umgebungstemperatur der Gasflasche darf 52 °C nicht überschreiten | |||||
| UN-Nummer | 1062 | |||||
| LD50 (Ratten) | (Oral) 214 mg/kg | |||||
| Physikalische Eigenschaften | ||||||
| Aggregatzustand | Gas | |||||
| Farbe | farblos | |||||
| Dichte | 3,3 g/cm³ | |||||
| Schmelzpunkt | −93,6 °C | |||||
| Siedepunkt | 3,56 °C | |||||
| Selbstentzündungstemperatur | 536 °C | |||||
| Dampfdruck | 1,9 × 105 pa | |||||
| Gut löslich in | Wasser | |||||
| schlecht löslich in | Diethylether | |||||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||||
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Brommethan oder Methylbromid (CH3Br), ist ein farbloses, fast geruchloses und giftiges Gas. In der Vergangenheit wurde es hauptsächlich verwendet für Begasung in der Landwirtschaft zur Entkeimung des Bodens und zur Vernichtung von Ratten, Insekten und Pilzen (auch in Versandcontainern). Der Prozess war bekannt als grillen.
Es wird auch bei der Herstellung anderer Chemikalien verwendet. Brommethan ist ein ideales Substrat für soNein2 Reaktionen.
Synthese
Methylbromid wird durch die Reaktion von Methanol mit Bromwasserstoff oder Schwefelbromid.
Brommethan und die Umwelt
Methylbromid ist eine Substanz, die Ozonschicht und seine Verwendung wurde von der Montreal-Protokoll verboten. Zum 1. Januar 2015 soll auch die Produktion eingestellt werden. Als Alternative zur Bodendesinfektion unter anderem: 1,3-Dichlorpropen verwendet, die mittlerweile auch in der Europäischen Union verboten ist (ab 20. März 2008).
Das Vorkommen von Methylbromid in der Umwelt ist hauptsächlich auf seine Verwendung als Begasungsmittel zurückzuführen, es wird jedoch auch in der Umwelt gebildet Ozeane, vielleicht von Algen und Algen.Es zersetzt sich langsam in Wasser zu Methanol und Bromwasserstoff. In der Luft zersetzt es sich langsam Photolyse.
Toxikologie und Sicherheit
Kurzes Einatmen von Methylbromid kann Schwindel, Kopfschmerzen, Übelkeit, Magenkrämpfe und Erbrechen verursachen. Es reizt und verursacht Schmerzen Augen. Schon bei geringen Konzentrationen (je nach Einwirkzeit 1600 bis 60.000 ppm) kann tödlich sein. Kontakt mit dem Haut verursacht Reizung und Juckreiz, gefolgt von Blasenbildung und Schmerzen.
Der Arbeitsplatzgrenzwert ist in Belgien bestimmt bei 2 ppm (9 mg/m3) (zeitgewichteter Durchschnitt für eine Referenzdauer von 8 Stunden).
Im Die Niederlande der Grenzwert ist auf 0,25 PPM TWA-8 Stunden eingestellt.