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CREB-bindingseiwit

Das CREB-bindende Protein

Es CREB-bindendes Protein (CREB-Bindungsprotein, abgekürzt CBP), ist ein Co-Aktivator Bei der Transkription.

Bei der Mann das CREB-bindende Protein wird vom CREBBP-Gen (auch CBP-Gen genannt) kodiert.^[1]^[2]

Das CREB-Bindungsprotein hat die folgenden Domänen:

es Kernrezeptor Interaktionsdomäne (RID),
es CREB und MYB Interaktionsdomäne (KIX),
das Cystein/Histidin Regionen (TAZ1/CH1 und TAZ2/CH3) und
es Interferon Reaktionsbindungsdomäne (IBiD).

Die CREB-bindenden Proteindomänen KIX, TAZ1 und TAZ2 binden jeweils fest an beide Transaktivierungsdomänen 9aaTADs des Transkriptionsfaktors p53.^[3]^[4]

Funktion

Es CREBBPGen ist an der Transkription beteiligt Koaktivierung von vielen verschiedenen Transkriptionsfaktoren. Es wurde zuerst als a . isoliert Kernprotein das bindet an die LagerResponse-Element-bindendes Protein (CREB). Das Gen spielt eine entscheidende Rolle bei der embryonale Entwicklung, Wachstumskontrolle und Homöostase durch Verlinkung zu Chromatin Dadurch ist es für die Erkennung des Transkriptionsfaktors geeignet. Das vom Gen kodierte Protein hat seine eigene Histon-Acetyltransferase Aktivität^[5] und hilft auch bei der Stabilisierung zusätzlicher Proteinwechselwirkungen mit dem Transkriptionskomplex. Das Protein acetyliert beide Histone wenn Nicht-Histon Protein. Das Protein hat sehr ähnliche Regionen wie das Protein EP300 und ihre Bromodomäne, Cystein-Histidin-reiche Regionen und die Histon-Acetyltransferase-Domäne.^[6]

Klinische Bedeutung

Mutationen im CREBBPGen ist die Ursache für die Rubinstein-Taybi-Syndrom (RTS).^[7] Das chromosomale Translokation, bei dem die CREBBPbeteiligtes Gen ist assoziiert mit akute myeloische Leukämie.^[6]^[8]

Interaktionen

Das CREB-bindende Protein weist Interaktion mit folgenden Proteinen:

KLF4^[52]
Ku70^[53]
MAF^[54]
MLL^[31]^[55]
Mütter gegen dekapentaplegisches Homolog 1^[56]^[57]
MSX1^[58]
MYB^[28]^[59]
MYBL2^[59]
MyoD^[60]^[61]
NCOA6^[62]^[63]
NEUROG1^[57]
NFATC4^[64]
NFE2^[65]
NFE2L2^[66]

Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise

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