WikiDer > Карбенициллин - Википедия

Карбенициллин

Клинические данные
Торговые наименования	Геоциллин
AHFS/Drugs.com	Монография
Беременность категория	нас: B (Нет риска в исследованиях без участия человека) Переходит в грудное молоко
Маршруты администрация	Пероральный, парентеральный
Код УВД	J01CA03 (ВОЗ)
Легальное положение
Легальное положение	В общем: ℞ (только по рецепту)
Фармакокинетический данные
Биодоступность	От 30 до 40%
Связывание с белками	От 30 до 60%
Метаболизм	Минимальный
Устранение период полураспада	1 час
Экскреция	Почечный (От 30 до 40%)
Идентификаторы
Название ИЮПАК (2S,5р,6р) -6 - {[карбокси (фенил) ацетил] амино} - 3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло [3.2.0] гептан-2-карбоновая кислота
Количество CAS	4697-36-3 Y
PubChem CID	20824
DrugBank	DB00578 Y
ChemSpider	19599 Y
UNII	G42ZU72N5G
КЕГГ	D07614 N
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 3393 Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL1214 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID6048464
ECHA InfoCard	100.022.882
Химические и физические данные
Формула	C17ЧАС18N2О6S
Молярная масса	378.40 г · моль−1
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
Улыбки O = C (O) [C @@ H] 2N3C (= O) [C @@ H] (NC (= O) C (c1ccccc1) C (= O) O) [C @ H] 3SC2 (C) C
ИнЧИ InChI = 1S / C17H18N2O6S / c1-17 (2) 11 (16 (24) 25) 19-13 (21) 10 (14 (19) 26-17) 18-12 (20) 9 (15 (22) 23) 8-6-4-3-5-7-8 / ч3-7,9-11,14H, 1-2H3, (H, 18,20) (H, 22,23) (H, 24,25) / t9?, 10-, 11 +, 14- / м1 / с1 Y Ключ: FPPNZSSZRUTDAP-UWFZAAFLSA-N Y
NY (что это?)  (проверять)

Карбенициллин это бактерицидный антибиотик принадлежащий к карбоксипенициллин подгруппа пенициллины. Это было обнаружено учеными Бичем и продается как Pyopen. Она имеет Грамотрицательный покрытие, которое включает Синегнойная палочка но ограниченный Грамположительный покрытие. Карбоксипенициллины подвержены разложению под действием бета-лактамаза ферменты, хотя они более устойчивы, чем ампициллин к деградации. Карбенициллин также более стабилен при более низком pH, чем ампициллин.

Фармакология

Антибиотик хорошо растворяется в воде и неустойчив к действию кислот. Типичная лабораторная рабочая концентрация составляет 50 мкг на мл.

Это полусинтетический аналог бензилпенициллина природного происхождения. Карбенициллин в высоких дозах может вызвать кровотечение. Использование карбенициллина может вызвать гипокалиемия продвигая калий потеря на дистальный извитый каналец почки.

В молекулярная биологиякарбенициллин может быть предпочтительным в качестве селективного агента (см. Технология стабилизации плазмид), потому что его распад приводит к побочным продуктам с более низкой токсичностью, чем аналогичные антибиотики, такие как ампициллин. Карбенициллин более стабилен, чем ампициллин, и приводит к меньшему количеству колоний-сателлитов на планшетах для отбора. Однако в большинстве ситуаций это не является серьезной проблемой, поэтому ампициллин иногда используется из-за более низкой стоимости.

Спектр бактериальной восприимчивости и устойчивости

Доказано, что карбенициллин эффективен против бактерий, вызывающих инфекции мочевыводящих путей, включая Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, и немного Протей разновидность. Ниже представлены данные о чувствительности к карбенициллину для нескольких значимых с медицинской точки зрения организмов. Это не представитель всех видов бактерий, восприимчивых к воздействию карбенициллина.

• кишечная палочка 1,56 мкг / мл - 64 мкг / мл
• Протей мирабилис 1,56 мкг / мл - 3,13 мкг / мл
• Синегнойная палочка 3,13 мкг / мл -> 1024 мкг / мл

^[1]

дальнейшее чтение

• Баскер MJ, Comber KR, Sutherland R, Valler GH (1977). «Карфециллин: антибактериальная активность in vitro и in vivo». Химиотерапия. 23 (6): 424–35. Дои:10.1159/000222012. PMID 21771.
• Pawełczyk E, Zajac M, Knitter B, Mikołajczak P (октябрь 1981). «Кинетика разложения лекарств. Часть 66. Кинетика гидролиза карфециллина в водном растворе». Польский журнал фармакологии и фармации. 33 (3): 373–86. PMID 7322950.

Рекомендации