WikiDer > Цефтезол

Цефтезол

Клинические данные
Код УВД	J01DB12 (КТО)
Идентификаторы
Название ИЮПАК (6р,7р) -8-оксо-7 - {[2- (тетразол-1-ил) ацетил] амино} - 3- (1,3,4-тиадиазол-2-илсульфанилметил) -5-тиа- 1-азабицикло [4.2.0] окт-2-ен-2-карбоновая кислота
Количество CAS	26973-24-0
PubChem CID	65755
ChemSpider	59178 Y
UNII	2Z86SYP11W
КЕГГ	D07656 Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL1697829
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID0022771
ECHA InfoCard	100.113.941
Химические и физические данные
Формула	C13ЧАС12N8О4S3
Молярная масса	440.47 г · моль−1
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
Улыбки O = C2N1 / C (= C (CS [C @@ H] 1 [C @@ H] 2NC (= O) Cn3nnnc3) CSc4nncs4) C (= O) O
ИнЧИ InChI = 1S / C13H12N8O4S3 / c22-7 (1-20-4-14-18-19-20) 16-8-10 (23) 21-9 (12 (24) 25) 6 (2-26-11 ( 8) 21) 3-27-13-17-15-5-28-13 / h4-5,8,11H, 1-3H2, (H, 16,22) (H, 24,25) / t8-, 11- / м1 / с1 Y Ключ: DZMVCVMFETWNIU-LDYMZIIASA-N Y
(проверить)

Цефтезол (или цефтезол) - полусинтетический цефалоспорин антибиотик.

Цефтезол связывается и инактивирует пенициллин-связывающие белки (PBP), расположенные на внутренней мембране стенка бактериальной клетки. PBP ферменты участвует в конечных стадиях сборки бактериальной клеточной стенки и в изменении формы клеточной стенки во время роста и деления. Инактивация PBP препятствует перекрестному связыванию пептидогликан цепи, необходимые для прочности и жесткости стенок бактериальных клеток. Это приводит к ослаблению стенки бактериальной клетки и вызывает лизис клеток.

Цефтезол имеет (1,3,4-тиадиазол-2-илсульфанил) метил и [2- (1H-тетразол-1-ил) ацетамидные боковые группы, расположенные в положениях 3 и 7 соответственно. Это цефалоспорин и член тиадиазолы.

Заметка

• Эта статья включаетматериалы общественного достояния из Национального центра биотехнологической информации - Национальной медицинской библиотеки - документ PubChem®: «Цефтезол (соединение)».

Этот системный антибиотик-связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. v т е