WikiDer > Цефапирин
| Клинические данные | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | Международные названия лекарств |
| MedlinePlus | a601206 |
| Беременность категория |
|
| Маршруты администрация | Внутривенно, внутримышечный |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.040.409 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C17ЧАС17N3О6S2 |
| Молярная масса | 423.46 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
| (проверять) | |
Цефапирин (ГОСТИНИЦА, также пишется цефапирин) - инъекционный препарат первого поколения цефалоспорин антибиотик. Он продается под торговой маркой Cefadyl. Производство для людей прекращено в США.[1]
Он также играет роль в Ветеринария как Metricure, внутриматочный препарат, и в сочетании с преднизолон в Мастиплан, интрамаммарный препарат. Оба имеют лицензию на крупный рогатый скот.
Синтез
В одном из синтезов 7-аминоцефалоспорановая кислота (7-ACA) реагирует с бромацетилхлоридом с образованием амида. Затем группа галогена замещается 4-тиопиридином.[2]
Рекомендации
- ^ "ЦЕФАДИЛ". Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
- ^ а б Crast LB, Graham RG, Cheney LC (декабрь 1973 г.). «Синтез цефапирина и родственных цефалоспоринов из 7- (альфа-бромацетамидо) цефалоспорановой кислоты». Журнал медицинской химии. 16 (12): 1413–5. Дои:10.1021 / jm00270a025. PMID 4148798.
| Этот системный антибиотик-связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |