WikiDer > DUSP10

DUSP10
DUSP10
Белок DUSP10 PDB 1zzw.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыDUSP10, MKP-5, MKP5, фосфатаза двойной специфичности 10
Внешние идентификаторыOMIM: 608867 MGI: 1927070 ГомолоГен: 5215 Генные карты: DUSP10
Расположение гена (человек)
Хромосома 1 (человек)
Chr.Хромосома 1 (человек)[1]
Хромосома 1 (человек)
Геномное расположение DUSP10
Геномное расположение DUSP10
Группа1q41Начинать221,701,424 бп[1]
Конец221,742,089 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE DUSP10 221563 в формате fs.png

PBB GE DUSP10 215501 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_007207
NM_144728
NM_144729

NM_022019

RefSeq (белок)

NP_009138

NP_071302

Расположение (UCSC)Chr 1: 221,7 - 221,74 МбChr 1: 184.01 - 184.08 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Протеинфосфатаза двойной специфичности 10 является фермент что у людей кодируется DUSP10 ген.[5][6][7]

Протеин-фосфатазы с двойной специфичностью инактивируют свои киназы-мишени путем дефосфорилирования остатков фосфосерина / треонина и фосфотирозина. Они негативно регулируют членов суперсемейства MAPK (MAPK / ERK, SAPK / JNK, p38), что связано с клеточной пролиферацией и дифференцировкой. Различные члены этого семейства фосфатаз с двойной специфичностью демонстрируют различные субстратные специфичности для MAPK, различное тканевое распределение и субклеточную локализацию, а также разные способы индуцирования их экспрессии внеклеточными стимулами. Этот генный продукт связывается и инактивирует p38 и SAPK / JNK, но не MAPK / ERK. Его субклеточная локализация уникальна; он равномерно распределяется как в цитоплазме, так и в ядре. Этот ген широко экспрессируется в различных тканях и органах, и его экспрессия усиливается стрессовыми стимулами. Для этого гена были обнаружены три варианта транскрипта, кодирующие две разные изоформы.[7]

Взаимодействия

DUSP10 показал себя взаимодействовать с MAPK14[8][9][10] и MAPK8.[5]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000143507 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000039384 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б Тануэ Т., Моригути Т., Нисида Э. (август 1999 г.). «Молекулярное клонирование и характеристика новой фосфатазы с двойной специфичностью, MKP-5». J Biol Chem. 274 (28): 19949–56. Дои:10.1074 / jbc.274.28.19949. PMID 10391943.
  6. ^ Теодосио А., Смит А., Гиллиерон С., Аркинстолл С., Эшворт А. (январь 2000 г.). «MKP5, новый член семейства MAP-киназ-фосфатаз, который селективно дефосфорилирует стресс-активируемые киназы». Онкоген. 18 (50): 6981–8. Дои:10.1038 / sj.onc.1203185. PMID 10597297.
  7. ^ а б «Ген Entrez: фосфатаза с двойной специфичностью DUSP10 10».
  8. ^ Tanoue, T; Moriguchi T; Nishida E (июль 1999 г.). «Молекулярное клонирование и характеристика новой фосфатазы с двойной специфичностью, MKP-5». J. Biol. Chem. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ. 274 (28): 19949–56. Дои:10.1074 / jbc.274.28.19949. ISSN 0021-9258. PMID 10391943.
  9. ^ Tanoue, T; Ямамото Т; Maeda R; Nishida E (июль 2001 г.). «Новая фосфатаза MAPK MKP-7 действует преимущественно на JNK / SAPK и p38 альфа и бета MAPK». J. Biol. Chem. Соединенные Штаты. 276 (28): 26629–39. Дои:10.1074 / jbc.M101981200. ISSN 0021-9258. PMID 11359773.
  10. ^ Tanoue, T; Maeda R; Adachi M; Нисида Э (февраль 2001 г.). «Идентификация стыковочной борозды на киназах ERK и p38 MAP, которая регулирует специфичность стыковочных взаимодействий». EMBO J. Англия. 20 (3): 466–79. Дои:10.1093 / emboj / 20.3.466. ISSN 0261-4189. ЧВК 133461. PMID 11157753.

дальнейшее чтение