WikiDer > EYA2

EYA2
EYA2
Белок EYA2 PDB 3GEB.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыEYA2, EAB1, коактиватор транскрипции EYA и фосфатаза 2
Внешние идентификаторыOMIM: 601654 MGI: 109341 ГомолоГен: 40711 Генные карты: EYA2
Расположение гена (человек)
Хромосома 20 (человек)
Chr.Хромосома 20 (человек)[1]
Хромосома 20 (человек)
Геномное расположение EYA2
Геномное расположение EYA2
Группа20q13.12Начните46,894,624 бп[1]
Конец47,188,844 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE EYA2 209692 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_005244
NM_172110
NM_172111
NM_172112
NM_172113

NM_001271962
NM_001271963
NM_010165

RefSeq (белок)

NP_005235
NP_742108

NP_001258891
NP_001258892
NP_034295

Расположение (UCSC)Chr 20: 46.89 - 47.19 МбChr 2: 165,6 - 165,77 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Глаза отсутствуют гомолог 2 это белок что у людей кодируется EYA2 ген.[5][6]

Функция

Этот ген кодирует член семейства белков eyes absent (EYA). Кодируемый белок может быть модифицирован посттрансляционно и может играть роль в развитии глаз. Подобный белок у мышей может действовать как активатор транскрипции. Для этого гена идентифицировано пять вариантов транскрипта, кодирующих три различные изоформы.[6]

Взаимодействия

EYA2 был показан взаимодействовать с GNAI2[7] и ГНАЗ.[7]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000064655 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000017897 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Абдельхак С., Калатзис В., Хейлиг Р., Компаин С., Самсон Д., Винсент С., Вейл Д., Круо С., Сахли И., Лейбович М., Битнер-Глинджич М., Фрэнсис М., Лакомб Д., Виньерон Дж., Шарашон Р., Бовен К., Бедбедер П., Ван Регемортер Н., Вайссенбах Дж., Пети С. (февраль 1997 г.). «Человеческий гомолог отсутствующего гена глаз дрозофилы лежит в основе жаберно-ото-почечного (BOR) синдрома и определяет новое семейство генов». Природа Генетика. 15 (2): 157–64. Дои:10.1038 / ng0297-157. PMID 9020840. S2CID 28527865.
  6. ^ а б «Entrez Gene: EYA2 в глазах отсутствует гомолог 2 (Drosophila)».
  7. ^ а б Fan X, Brass LF, Poncz M, Spitz F, Maire P, Manning DR (октябрь 2000 г.). «Альфа-субъединицы Gz и Gi взаимодействуют с глазами в отсутствие кофактора транскрипции Eya2, предотвращая его взаимодействие с шестью классами гомеодомен-содержащих белков». Журнал биологической химии. 275 (41): 32129–34. Дои:10.1074 / jbc.M004577200. PMID 10906137.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

  • PDBe-KB предоставляет обзор всей структурной информации, доступной в PDB для Human Eyes absent homolog 2 (EYA2)