WikiDer > DUSP5
Протеинфосфатаза с двойной специфичностью 5 является фермент что у людей кодируется DUSP5 ген.[5][6]
Функция
Белок, кодируемый этим геном, является членом подсемейства протеинфосфатаз с двойной специфичностью. Эти фосфатазы инактивируют свои киназы-мишени путем дефосфорилирования остатков фосфосерина / треонина и фосфотирозина. Они негативно регулируют членов суперсемейства киназ, активируемых митогеном (MAP) (MAPK / ERK, SAPK / JNK, p38), которые связаны с клеточной пролиферацией и дифференцировкой. Различные члены семейства фосфатаз с двойной специфичностью демонстрируют различные субстратные специфичности для различных MAP-киназ, различное тканевое распределение и субклеточную локализацию, а также разные способы индуцирования их экспрессии внеклеточными стимулами. Этот генный продукт инактивирует ERK1 / 2, экспрессируется во множестве тканей с самыми высокими уровнями в поджелудочной железе и головном мозге и локализуется в ядре.[6]
Модельные организмы
Модельные организмы были использованы при изучении функции DUSP5. Условный нокаутирующая мышь линия называется Dusp5tm1a (КОМП) Wtsi был создан на Wellcome Trust Sanger Institute.[7] Самцы и самки животных прошли стандартизованный фенотипический скрининг[8] для определения последствий удаления.[9][10][11][12] Проведены дополнительные проверки: - Углубленное иммунологическое фенотипирование[13]
| Характеристика | Фенотип |
|---|---|
| Инсулин | Нормальный |
| Гомозиготная жизнеспособность на P14 | Нормальный |
| Гомозиготная фертильность | Нормальный |
| Масса тела | Нормальный |
| Неврологический осмотр | Нормальный |
| Сила захвата | Нормальный |
| Дисморфология | Нормальный |
| Косвенная калориметрия | Нормальный |
| Тест толерантности к глюкозе | Нормальный |
| Слуховой ответ ствола мозга | Нормальный |
| DEXA | Нормальный |
| Рентгенография | Нормальный |
| Морфология глаза | Нормальный |
| Клиническая химия | Нормальный |
| Гематология 16 недель | Нормальный |
| Лейкоциты периферической крови 16 недель | Нормальный |
| Вес сердца | Нормальный |
| Сальмонелла инфекционное заболевание | Нормальный |
| Иммунофенотипирование селезенки | Нормальный |
| Состав эпидермального иммунитета | Нормальный |
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000138166 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000034765 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Martell KJ, Kwak S, Hakes DJ, Dixon JE, Трент JM (июль 1994 г.). «Хромосомная локализация четырех человеческих VH1-подобных протеин-тирозинфосфатаз». Геномика. 22 (2): 462–4. Дои:10.1006 / geno.1994.1411. HDL:2027.42/31442. PMID 7806236.
- ^ а б «Ген Entrez: фосфатаза 5 с двойной специфичностью DUSP5».
- ^ Гердин А.К. (2010). «Программа генетики мыши Сэнгера: характеристика мышей с высокой пропускной способностью». Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. Дои:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID 85911512.
- ^ а б «Международный консорциум по фенотипированию мышей».
- ^ Скарнес В.К., Розен Б., Вест А.П., Кутсуракис М., Бушелл В., Айер В., Мухика А.О., Томас М., Харроу Дж., Кокс Т., Джексон Д., Северин Дж., Биггс П., Фу Дж., Нефедов М., де Йонг П.Дж., Стюарт AF, Брэдли А. (июнь 2011 г.). «Ресурс условного нокаута для полногеномного исследования функции генов мыши». Природа. 474 (7351): 337–42. Дои:10.1038 / природа10163. ЧВК 3572410. PMID 21677750.
- ^ Долгин Э (июнь 2011 г.). "Библиотека мыши настроена на нокаут". Природа. 474 (7351): 262–3. Дои:10.1038 / 474262a. PMID 21677718.
- ^ Коллинз Ф.С., Россант Дж., Вурст В. (январь 2007 г.). «Мышь по всем причинам». Клетка. 128 (1): 9–13. Дои:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID 17218247. S2CID 18872015.
- ^ Уайт Дж. К., Гердин А. К., Карп Н. А., Райдер Э., Бульян М., Басселл Дж. Н., Солсбери Дж., Клэр С., Ингем Нью-Джерси, Подрини С., Хоутон Р., Эстабель Дж., Боттомли Дж. Р., Мелвин Д. Дж., Сантер Д., Адамс, Северная Каролина, Таннахилл Д. , Logan DW, Macarthur DG, Flint J, Mahajan VB, Tsang SH, Smyth I, Watt FM, Skarnes WC, Dougan G, Adams DJ, Ramirez-Solis R, Bradley A, Steel KP (июль 2013 г.). «Полногеномное поколение и систематическое фенотипирование мышей с нокаутом открывает новые роли для многих генов». Клетка. 154 (2): 452–64. Дои:10.1016 / j.cell.2013.06.022. ЧВК 3717207. PMID 23870131.
- ^ а б «Консорциум иммунофенотипирования инфекций и иммунитета (3i)».
дальнейшее чтение
- Робертсон Н.Г., Хетарпал У., Гутьеррес-Эспелета Г.А., Бибер Ф.Р., Мортон С.К. (сентябрь 1994 г.). «Выделение новых и известных генов из библиотеки кДНК улитки человеческого плода с использованием субтрактивной гибридизации и дифференциального скрининга». Геномика. 23 (1): 42–50. Дои:10.1006 / geno.1994.1457. PMID 7829101.
- Квак С.П., Диксон Дж. Э. (январь 1995 г.). «Тирозинфосфатазы с множественной двойной специфичностью экспрессируются и регулируются по-разному в линиях клеток печени». Журнал биологической химии. 270 (3): 1156–60. Дои:10.1074 / jbc.270.3.1156. PMID 7836374.
- Ишибаши Т., Боттаро Д.П., Мичели П., Келли КА, Ааронсон С.А. (ноябрь 1994 г.). «Новая фосфатаза с двойной специфичностью, индуцированная сывороточной стимуляцией и тепловым шоком». Журнал биологической химии. 269 (47): 29897–902. PMID 7961985.
- Уэда К., Аракава Х., Накамура Й. (август 2003 г.). «Фосфатаза 5 с двойной специфичностью (DUSP5) в качестве прямой транскрипционной мишени опухолевого супрессора p53». Онкоген. 22 (36): 5586–91. Дои:10.1038 / sj.onc.1206845. PMID 12944906.
- Мандл М., Slack DN, Кейз С.М. (март 2005 г.). «Специфическая инактивация и ядерное закрепление регулируемой внеклеточным сигналом киназы 2 с помощью индуцибельной протеинфосфатазы с двойной специфичностью DUSP5». Молекулярная и клеточная биология. 25 (5): 1830–45. Дои:10.1128 / MCB.25.5.1830-1845.2005. ЧВК 549372. PMID 15713638.
- Jeong DG, Cho YH, Yoon TS, Kim JH, Ryu SE, Kim SJ (январь 2007 г.). «Кристаллическая структура каталитического домена человеческого DUSP5, протеинфосфатаза MAP-киназы с двойной специфичностью». Белки. 66 (1): 253–8. Дои:10.1002 / prot.21224. PMID 17078075. S2CID 30285092.
- Саркози Р., Миллер Б., Поллак В., Фейфель Е., Майер Г., Сорокин А., Шрамек Х. (апрель 2007 г.). «Управляемое ERK1 / 2 и опосредованное MKP ингибирование EGF-индуцированной передачи сигналов ERK5 в клетках проксимальных канальцев человека». Журнал клеточной физиологии. 211 (1): 88–100. Дои:10.1002 / jcp.20909. PMID 17131384. S2CID 39397816.
внешняя ссылка
- Обзор всей структурной информации, доступной в PDB за UniProt: Q16690 (Протеинфосфатаза 5 с двойной специфичностью) на PDBe-KB.
PDB галерея | |
|---|---|
|
 | Эта статья о ген на хромосома человека 10 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |