WikiDer > Дициренон - Википедия
Dicirenone - Wikipedia
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | SC-26304; 7α-карбоксиизопропилспиролактон; 17α-гидрокси-3-оксопрегн-4-ен-7α, γ-лактон-1-изопропиловый эфир 21-дикарбоновой кислоты |
| Маршруты администрация | Устный |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C26ЧАС36О5 |
| Молярная масса | 428.569 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
Дициренон (ГОСТИНИЦА, USAN; кодовое название развития SC-26304; также известный как 7α-карбоксиизопропилспиролактон) это синтетический, стероидный антиминералокортикоид из спиролактон группа, которая была разработана как мочегонное средство и гипотензивное средство но никогда не продавался.[1][2] Это было синтезированный и испытанный в 1974 г.[1] Как и другие спиролактоны, такие как спиронолактон, дициренон также обладает антиандроген активность, хотя и с относительно низким близость.[3]
Рекомендации
- ^ а б Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 387–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ И.К. Мортон; Джудит М. Холл (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы. Springer Science & Business Media. С. 97–. ISBN 978-94-011-4439-1.
- ^ Нетчитайло П., Деларю С., Перрото I, Лебуленже Ф., Капрон М. Х., Водри Н. (1985). «Относительная ингибирующая сила пяти антагонистов минералокортикоидов на биосинтез альдостерона in vitro». Biochem. Pharmacol. 34 (2): 189–94. Дои:10.1016/0006-2952(85)90123-6. PMID 2981534.
 | Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся сердечно-сосудистая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |