WikiDer > Ростеролон - Википедия

Rosterolone - Wikipedia
Не путать с ротенолон.
Ростеролон
Rosterolone.svg
Клинические данные
Другие именаSH-434; 17α-пропилместеролон; 17β-гидрокси-1α-метил-17α-пропил-5α-андростан-3-он
Маршруты
администрация		Актуальные
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
ECHA InfoCard100.071.904 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC23ЧАС38О2
Молярная масса346.555 г · моль−1
3D модель (JSmol)

Ростеролон (ГОСТИНИЦА) (кодовое название разработки SH-434), также известный как 17α-пропилместеролон или же 1α-метил-17α-пропил-5α-андростан-17β-ол-3-он, это стероидный антиандроген который был впервые описан в 1984 г. и был разработан для местное введение но никогда не продавался.[1][2] Он показал некоторые эффективность в лечении угревая сыпьи не имеет системных эффектов при местном или системном применении.[3][1][2] Ростеролон является производным от местеролон, который, напротив, является андроген и анаболический стероид.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Людершмидт С., Эйерманн В., Джони Дж., Бидлингмайер Ф., Ринг Дж. (Декабрь 1984 г.). «17-альфа-пропилместеролон (SH 434): антиандрогенное себосупрессивное вещество, не влияющее на концентрацию циркулирующего тестостерона. Экспериментальные исследования на сирийских хомяках». Архив фармакологии Наунин-Шмидеберг. 328 (2): 214–8. Дои:10.1007 / BF00512076. PMID 6527707. S2CID 26451613.
  2. ^ а б Сингх С.М., Готье С., Лабри Ф. (февраль 2000 г.). «Антагонисты рецепторов андрогенов (антиандрогены): взаимосвязь структура-активность». Современная лекарственная химия. 7 (2): 211–47. Дои:10.2174/0929867003375371. PMID 10637363.
  3. ^ Нойман Ф., Тёперт М (1990). «Антиандрогены и рост волос: основные концепции и экспериментальные исследования». В Orfanos CE, Happle R (ред.). Волосы и болезни волос. С. 791–826. Дои:10.1007/978-3-642-74612-3_34. ISBN 978-3-642-74614-7.