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Ethanthiol
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel aus Ethanthiol
Allgemeines
Molekularformel	C2huh6so
IUPAC-Name	Ethanthiol
Andere Namen	Ethylmercaptan
Molmasse	62,1 G/Maulwurf
LÄCHELN	CCS
CAS-Nummer	75-08-1
EG-Nummer	200-837-3
PubChem	6343
Beschreibung	Unangenehm riechende flüchtige Flüssigkeit
Ähnlich zu	Methanthiol
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
Achtung
H-Sätze	H225 - H332 - H410
EUH-Sätze	Nein
P-Sätze	P210 - P273 - P501
EG-Indexnummer	016-022-00-9
UN-Nummer	2363
MAC-Wert	0,5 ppm
LD50 (Ratten)	(Oral) 682 mg/kg
Physikalische Eigenschaften
Aggregatzustand	Flüssigkeit
Farbe	farblos
Dichte	0,86 g/cm²
Schmelzpunkt	−148 °C
Siedepunkt	35 °C
Flammpunkt	−48 °C
Selbstentzündungstemperatur	ca. 295°C
Dampfdruck	(bei 20°C) 58.200 Pa
schlecht löslich in	Wasser
Log(pau)	1,5
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
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Ethanthiol oder Ethylmercaptan ist ein organischSchwefelverbindung Mit als Bruttoformel C₂huh₆S. Es ist ein Thiol und strukturell ähnlich zu Ethanol, das Sauerstoffanalogon. Der Reinstoff tritt als a flüchtig, hochentzündlichFlüssigkeit mit starkem unangenehmem Geruch von Stinktiere. Ethanthiol hat einen sehr niedrigen Geruchsschwelle, zwischen 0,1 und 1 ppb.

Synthese

Ethanthiol kommt vor in Petroleum und Kohlenteer. Die industrielle Produktion erfolgt durch die katalytische Reaktion von Ethylen mit Schwefelwasserstoff:^[1]

${displaystyle mathrm {C_{2}H_{4} H_{2}Slongrightarrow C_{2}H_{6}S} }$

Eine Nebenreaktion, die auftritt, ist die Bildung von Diethylsulfid:

${displaystyle mathrm {2 C_{2}H_{4} H_{2}Slongrightarrow (C_{2}H_{5})_{2}S} }$

Diethylsulfid kann mit a . verwendet werden Überschuss Schwefelwasserstoff reagiert weiter zu Ethanthiol:

${displaystyle mathrm {(C_{2}H_{5})_{2}S H_{2}Slongrightarrow 2 C_{2}H_{6}S} }$

Anwendungen

Aufgrund der sehr niedrigen Geruchsschwelle wird Ethanthiol als Geruchsstoff geruchlosen, gefährlichen Gasen wie z lpg, lng, Propan oder Erdgas damit die Anwesenheit dieser Gase beobachtet werden kann. Ethanthiol ist ein Rohstoff oder Zwischenprodukt bei der Synthese von Vulkanisationsbeschleuniger in der Produktion von Gummi, von Pestizide, Medikamente, Antioxidantien und andere Verbindungen. Es wurde unter anderem für die Synthese der (inzwischen veralteten) HypnotikaSulfonal, trial und tetronal. Der Stoff wurde früher verwendet als Insektizid und Fungizid.^[2]

Toxikologie und Sicherheit

Ethanthiol ist eine leicht entzündliche Flüssigkeit, deren Dämpfe explosiv sind Mischung mit Himmel kann Formen.

In hohen Konzentrationen wirkt Ethanthiol auf die zentrales Nervensystem. Exposition kann Kopfschmerzen, Übelkeit, ermüden und reduziert Bewusstsein Ursache sowie Reizung der Schleimhäute.

Externe Links

•  Internationale Chemikaliensicherheitskarte von Ethanthiol
• (und) Sicherheitsdatenblatt von Ethanthiol
• (und) Daten von Ethanthiol in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)