WikiDer > Индопрофен
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Устный |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Фармакокинетический данные | |
| Биодоступность | Высокая (быстрое и полное всасывание) |
| Метаболизм | Глюкуронизация |
| Устранение период полураспада | 2.3 часов |
| Экскреция | Почечный |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.046.197  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C17ЧАС15NО3 |
| Молярная масса | 281.311 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
  (что это?) (проверять) | |
Индопрофен это нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП). Он был изъят из продажи во всем мире в 1980-х годах после постмаркетинговых сообщений о серьезных желудочно-кишечное кровотечение.[1]
Исследование 2004 г. с использованием высокопроизводительный скрининг обнаружил, что индопрофен увеличивает производство выживаемость двигательного нейрона белок, предполагая, что он может дать представление о лечении спинальные мышечные атрофии.[1][2]
Синтез
В изоиндолон кольцевая система образует ядро для одного из более традиционных "profen«НПВП.
Восстановление нитрогруппы в арилпропионовой кислоте (1) дает соответствующий анилин (2). Реакция интермедиата с имидом (3) из фталевый ангидрид (т.е. фталимид) дает произведение (4), в котором анилиновый азот обменивается на аммиак (очевидно, фталевый ангидрид напрямую не использовался). Обработка нового имида цинком в уксусной кислоте приводит к восстановлению только одной из карбонильных групп с образованием индолона, индопрофена.
Рекомендации
- ^ а б Фразин Н. (9 марта 2005 г.). «Обезболивающее может помочь в лечении спинальной мышечной атрофии». Соединенные Штаты Национальный институт неврологических заболеваний и инсульта. Получено 2007-10-06.
- ^ Ланн М.Р., Рут Д.Е., Мартино А.М., Флаэрти С.П., Келли Б.П., Куверт Д.Д. и др. (Ноябрь 2004 г.). «Индопрофен активизирует белок выживания мотонейрона посредством независимого от циклооксигеназы механизма». Химия и биология. 11 (11): 1489–93. Дои:10.1016 / j.chembiol.2004.08.024. ЧВК 3160629. PMID 15555999.
- ^ Наннини Дж., Хиральди П. Н., Мольгора Дж., Биазоли Дж., Спинелли Ф., Логеманн В. и др. (Август 1973 г.). «Новые обезболивающие и противовоспалительные препараты. 1-Оксо-2-замещенные производные изоиндолина». Arzneimittel-Forschung. 23 (8): 1090–100. Дои:10.1002 / подбородок.197344288. PMID 4801034.
- ^ BE 753600; Карни Р. У., де Стивенс Дж. Патент США 4316850 (1970, 1982 оба в Ciba).
- ^ Хиральди П.Н. и др., DE 2154525 (С 1972 по Карло Эрба), C.A. 77, 88292v (1972).
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся костно-мышечной системы это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |