WikiDer > Пропацетамол
| Клинические данные | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | Международные названия лекарств |
| Маршруты администрация | IV[1][2] |
| Код УВД | |
| Фармакокинетический данные | |
| Устранение период полураспада | 2,4 часа [1] |
| Экскреция | Почечный |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.060.336 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C14ЧАС20N2О3 |
| Молярная масса | 264.325 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
| (проверять) | |
Пропацетамол это пролекарство форма парацетамол который сформирован из этерификация парацетамола и карбоновая кислота диэтилглицин. Это делает его более растворимым в воде. Он используется в послеоперационном периоде и доставляется И.В.[2] Его назначают, если пациент не может принимать перорально или ректально парацетамол и нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) противопоказаны. Обезболивание при приеме пропацетамола происходит быстрее, чем при пероральном приеме парацетамола.[3]2 грамма пропацетамола эквивалентны 1 грамму парацетамола.[4]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б Баннварт Б., Неттер П., Лапик Ф., Жилле П., Пере П., Боккар Е., Ройер Р. Дж., Гоше А. (1992). «Концентрация парацетамола в плазме и спинномозговой жидкости после однократного внутривенного введения пропацетамола». Британский журнал клинической фармакологии. 34 (1): 79–81. Дои:10.1111 / j.1365-2125.1992.tb04112.x. ЧВК 1381380. PMID 1633071.
- ^ а б Binhas M, Decailliot F, Rezaiguia-Delclaux S, Suen P, Dumerat M, François V, Combes X, Duvaldestin P (2004). «Сравнительный эффект интраоперационного пропацетамола по сравнению с плацебо на потребление морфина после плановой редукционной маммопластики под анестезией на основе ремифентанила: рандомизированное контрольное исследование [ISRCTN71723173]». BMC Анестезиология. 4 (1): 6. Дои:10.1186/1471-2253-4-6. ЧВК 520811. PMID 15367329.
- ^ Moller PL, Sindet-Pedersen S, Petersen CT, Juhl GI, Dillenschneider A, Skoglund LA (2005). «Начало анальгезии ацетаминофеном: сравнение перорального и внутривенного путей введения после операции на третьем моляре» (PDF). Британский журнал анестезиологии. 94 (5): 642–648. Дои:10.1093 / bja / aei109. PMID 15790675.
- ^ Flouvat B, Leneveu A, Fitoussi S, Delhotal-Landes B, Gendron A (2004). «Исследование биоэквивалентности, сравнивающее новый раствор парацетамола для инъекций и пропацетамола после однократной внутривенной инфузии у здоровых субъектов». Международный журнал клинической фармакологии и терапии. 42 (1): 50–57. Дои:10.5414 / cpp42050. PMID 14756388.
| Этот обезболивающее-связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |