WikiDer > Аминофеназон

Аминофеназон
ГОСТИНИЦА: аминофеназон
Клинические данные
AHFS/Drugs.com	Международные названия лекарств
Код УВД	N02BB03 (КТО) ;
Фармакокинетический данные
Метаболизм	N-деметилирование
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 4-диметиламино-1,5-диметил-2-фенилпиразол-3-он;
Количество CAS	58-15-1 ;
PubChem CID	6009;
DrugBank	DB01424 ;
ChemSpider	5787 ;
UNII	01704YP3MO;
КЕГГ	D00556 ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 160246 ;
ЧЭМБЛ	ChEMBL288470 ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID7020504 ;
ECHA InfoCard	100.000.332
Химические и физические данные
Формула	C13ЧАС17N3О
Молярная масса	231,29358 г · моль−1
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение;
	Улыбки O = C2 C (= C (/ N (N2c1ccccc1) C) C) N (C) C;
	ИнЧИ InChI = 1S / C13H17N3O / c1-10-12 (14 (2) 3) 13 (17) 16 (15 (10) 4) 11-8-6-5-7-9-11 / h5-9H, 1- 4H3 ; Ключ: RMMXTBMQSGEXHJ-UHFFFAOYSA-N ;
	(проверить)

Aminophenazone

Аминофеназон (или аминопирин, амидопирин, пирамидон) это пиразолон с болеутоляющим, противовоспалительным и жаропонижающее свойства, но есть риск агранулоцитоз. Дыхательный тест с ¹³C-меченый аминопирин использовался в качестве неинвазивного средства измерения цитохром Метаболическая активность P-450 в тестах функции печени.^[1] Он также используется для измерения общего содержания воды в организме человека.^[2] Производство и использование были запрещен во Франции, Таиланде и Индии.

История

Аминофеназон был впервые синтезирован Фридрих Штольц и Людвиг Кнорр в конце девятнадцатого века, и продавалось как лекарство от лихорадки, известное как Пирамидон, фирмой Hoechst AG с 1897 года до его возможной замены^{[когда?]} более безопасным пропифеназон молекула.

Симптомы

Симптомы воздействия этого соединения включают:^[3]

аллергические реакции
сильный спазмолитический воздействие на гладкую мускулатуру периферических кровеносных сосудов
раздражительность
паралич
обильное потоотделение
опаздывающие ученики
резкое падение, а затем повышение температуры тела
дизурия
одышка
беспокойство
ректальные тенезмы
частое мочеиспускание
перемежающаяся лихорадка
жировая инфильтрация печени
дегенерация сердечной мышцы
смерть из-за недостаточности кровообращения после сердечно-сосудистый коллапс

Агранулоцитоз часто встречается. Проглатывание может вызвать раздражение центральной нервной системы, рвоту, судороги, цианоз, тиннитус, лейкопения, поражение почек и кома. Проглатывание также может вызвать тошноту, психические расстройства, метгемоглобинемия, кровь шоколадного цвета, головокружение, боль в эпигастрии, нарушение слуха, нитевидный пульс и повреждение печени.

Другие симптомы, о которых сообщается при приеме внутрь, включают: гемолитическая анемия, порфирия и сильное желудочно-кишечное кровотечение. Угнетение костного мозга тоже происходит. Редкие эффекты для глаз включают: острая преходящая миопия.

К хроническим симптомам относятся:

анорексия
отек
олигурия
крапивница
гиперчувствительность
апластическая анемия
больное горло
высокая температура
глоточная мембрана
желтуха, увеличение печени и селезенки
эксфолиативный дерматит
эрозия желудка или двенадцатиперстной кишки с перфорацией или кровотечением
надпочечник некроз
тромбоцитопеническая пурпура
острый лейкемия

При нагревании до разложения это соединение выделяет токсичные пары оксиды азота.

Метаболизм

Амидопирин метаболизируется путем деметилирования и ацетилирования. Метаболиты амидопирина - это 4-аминоантипирин, метиламиноантипирин, рубазоновая и метилрубазоновая кислоты. Эти кислоты имеют красноватый цвет. Из-за присутствия в моче этих кислот производных амидопирина в высоких дозах он может иметь красновато-коричневую окраску.^[4]

использованная литература

^ ^а ^б Caubet MS, Laplante A, Caillé J, Brazier JL (июнь 2002 г.). «Дыхательный тест на [13C] аминопирин и [13C] кофеин: влияние пола, курения сигарет и приема оральных контрацептивов». Изотопы в исследованиях окружающей среды и здоровья. 38 (2): 71–7. Дои:10.1080/10256010208033314. PMID 12219983. S2CID 22002940.
^ «Аминофеназон - Резюме соединения». PubChem. Национальная медицинская библиотека. 2005-03-26. Получено 12 июня, 2008.
^ Pubchem. «аминофеназон». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Получено 2017-11-09.
^ Вызание. «Амидопирин». soundlike.ru. Получено 2017-11-09.

Эта обезболивающее-связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[Caubet2007-1] а ^б Caubet MS, Laplante A, Caillé J, Brazier JL (июнь 2002 г.). «Дыхательный тест на [13C] аминопирин и [13C] кофеин: влияние пола, курения сигарет и приема оральных контрацептивов». Изотопы в исследованиях окружающей среды и здоровья. 38 (2): 71–7. Дои:10.1080/10256010208033314. PMID 12219983. S2CID 22002940.

[2] «Аминофеназон - Резюме соединения». PubChem. Национальная медицинская библиотека. 2005-03-26. Получено 12 июня, 2008.

[:0-3] Pubchem. «аминофеназон». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Получено 2017-11-09.

[4] Вызание. «Амидопирин». soundlike.ru. Получено 2017-11-09.

[1]

[2]

[3]

[4]

Navigation