WikiDer > Локсопрофен
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | Международные названия лекарств |
| Маршруты администрация | Оральный, трансдермальный |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Фармакокинетический данные | |
| Связывание с белками | 97% |
| Метаболизм | Печеночный глюкуронизация |
| Устранение период полураспада | 75 минут |
| Экскреция | Почечный |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C15ЧАС18О3 |
| Молярная масса | 246,302 г / моль 304,314 г / моль (натриевая соль в виде дигидрата) г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| Хиральность | Рацемическая смесь |
| |
| |
  (что это?) (проверять) | |
Локсопрофен это нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) в пропионовая кислота группа производных инструментов, в которую также входят ибупрофен и напроксен среди прочего. В некоторых странах он доступен для перорального применения. А трансдермальный Препарат был допущен к продаже в Японии в январе 2006 года.[1]
Он был запатентован в 1977 году и разрешен для использования в медицине в 1986 году.[2]
Фармакокинетика
Локсопрофен - это пролекарство. Быстро превращается в активную транс-алкоголь метаболит после перорального приема и достигает максимальной концентрации в плазме в течение 30-50 минут.
Механизм действия
Как самый НПВП, локсопрофен является неселективным циклооксигеназа ингибитор, и работает за счет снижения синтеза простагландины из арахидоновая кислота.
Взаимодействия
Локсопрофен не следует назначать одновременно с препаратами второго поколения. хинолоновые антибиотики Такие как ципрофлоксацин и норфлоксацин, поскольку это увеличивает их ингибирование ГАМК и это может вызвать припадки.[3]Также может увеличиваться концентрация в плазме варфарин, метотрексат, сульфонилмочевина производные и соли лития, поэтому следует соблюдать осторожность при назначении локсопрофена пациентам, принимающим любой из этих препаратов.[3]
Фирменные наименования
Он продается в Бразилия, Мексика и Япония к Санкё как его натрий соль локсопрофена натрия под торговым наименованием локсонин; в Аргентина как Oxeno; в Индия как Локсомак; в Таиланд как Japrolox; И в Саудовская Аравия как Роксонин.
Рекомендации
- ^ Daiichi Sankyo Co. (24 января 2006 г.). «Обезболивающее и противовоспалительное лекарственное средство для чрескожного всасывания локсониновая припарка 100 мг получает разрешение на производство» (Пресс-релиз). Руководство врача глобальное издание. Получено 2007-04-19.
- ^ Фишер Дж, Ганеллин ЧР (2006). Открытие лекарств на основе аналогов. Джон Вили и сыновья. п. 521. ISBN 9783527607495.
- ^ а б "LOXONIN - Bula do Medicamento [Информация на этикетке]" (на португальском). Centralx. 2007 г.. Получено 2007-04-19.
 | Викискладе есть медиафайлы по теме Локсопрофен. |