WikiDer > Метаботропный рецептор глутамата 7 - Википедия

Metabotropic glutamate receptor 7 - Wikipedia
GRM7
Белок GRM7 PDB 2e4z.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыGRM7, GLUR7, GPRC1G, MGLU7, MGLUR7, PPP1R87, глутаматный метаботропный рецептор 7
Внешние идентификаторыOMIM: 604101 MGI: 1351344 ГомолоГен: 20233 Генные карты: GRM7
Расположение гена (человек)
Хромосома 3 (человек)
Chr.Хромосома 3 (человек)[1]
Хромосома 3 (человек)
Геномное расположение GRM7
Геномное расположение GRM7
Группа3п26.1Начинать6,770,001 бп[1]
Конец7,741,533 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE GRM7 217008 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_000844
NM_181874
NM_181875

NM_177328
NM_001346640

RefSeq (белок)

NP_000835
NP_870989

NP_001333569
NP_796302

Расположение (UCSC)Chr 3: 6.77 - 7.74 МбChr 6: 110.65 - 111.57 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Метаботропный рецептор глутамата 7 это белок что у людей кодируется GRM7 ген.[5][6][7]

Функция

L-глутамат это главный возбуждающий нейротрансмиттер в центральной нервной системе и активирует как ионотропные, так и метаботропные рецепторы глутамата. Глутаматергическая нейротрансмиссия участвует в большинстве аспектов нормальной функции мозга и может нарушаться при многих невропатологических состояниях. Метаботропные рецепторы глутамата представляют собой семейство рецепторов, связанных с G-белком, которые были разделены на 3 группы на основе гомологии последовательностей, предполагаемых механизмов передачи сигнала и фармакологических свойств. Группа I включает GRM1 и GRM5, и было показано, что эти рецепторы активируют фосфолипазу C. Группа II включает GRM2 и GRM3, тогда как группа III включает GRM4, GRM6, GRM7 и GRM8. Рецепторы группы II и III связаны с ингибированием каскада циклического АМФ, но различаются по своей агонистической селективности. Были описаны альтернативные варианты сплайсинга GRM8, но их полноразмерная природа не была определена.[7]

Лиганды

Агонисты

Антагонисты

  • MMPIP: аллостерический антагонист / обратный агонист[11]

Отрицательный аллостерический модулятор

Взаимодействия

Было показано, что метаботропный рецептор глутамата 7 взаимодействовать с PICK1.[13]

Клинический

Мутации в обеих копиях были связаны с онтогенетической и эпилептической энцефалопатией, микроцефалией, гипомиелинизацией и церебральной атрофией.[14]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000196277 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000056755 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Окамото Н., Хори С., Акадзава С., Хаяси Ю., Шигемото Р., Мидзуно Н., Наканиси С. (февраль 1994 г.). «Молекулярная характеристика нового метаботропного рецептора глутамата mGluR7, связанного с ингибирующей передачей сигнала циклического АМФ». J Biol Chem. 269 (2): 1231–6. PMID 8288585.
  6. ^ Макофф А., Пиллинг С., Харрингтон К., Эмсон П. (январь 1997 г.). «Человеческий метаботропный рецептор глутамата типа 7: молекулярное клонирование и распределение мРНК в ЦНС». Brain Res Mol Brain Res. 40 (1): 165–70. Дои:10.1016 / 0169-328X (96) 00110-6. PMID 8840028.
  7. ^ а б «Ген Entrez: рецептор глутамата GRM7, метаботропный 7».
  8. ^ Ли Х, Гарднер Э.Л., Си ZX (2008). «Аллостерический агонист метаботропного рецептора глутамата 7 (mGluR7) AMN082 модулирует ГАМК и глутамат ядра Accumbens, но не дофамин у крыс». Нейрофармакология. 54 (3): 542–51. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2007.11.005. ЧВК 2410088. PMID 18155073.
  9. ^ а б Палуха А, Клак К., Брански П., ван дер Путтен Х, Флор П. Дж., Пилц А. (2007). «Активация рецептора mGlu7 вызывает у мышей эффекты, подобные антидепрессантам». Психофармакология. 194 (4): 555–62. Дои:10.1007 / s00213-007-0856-2. PMID 17622518. S2CID 22011436.
  10. ^ Пелки К.А., Юань Х, Лавеззари Г., Рош К.В., МакБейн С.Дж. (2007). «mGluR7 подвергается быстрой интернализации в ответ на активацию аллостерическим агонистом AMN082». Нейрофармакология. 52 (1): 108–17. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2006.07.020. PMID 16914173. S2CID 23372757.
  11. ^ Сузуки Г., Цукамото Н., Фусики Н., Кавагиси А., Накамура М., Курихара Н., Мицуя М., Окубо М., Охта Н. (2007). «Фармакологическая характеристика новых производных изоксазолопиридона in vitro как аллостерических антагонистов метаботропного рецептора глутамата 7». J. Pharmacol. Exp. Ther. 323 (1): 147–56. Дои:10.1124 / jpet.107.124701. PMID 17609420. S2CID 10402176.
  12. ^ Калиничев М., Руйе М., Жирар Ф. и др. (2013). «ADX71743, мощный и селективный отрицательный аллостерический модулятор метаботропного рецептора глутамата 7: характеристика in vitro и in vivo». J. Pharmacol. Exp. Ther. 344 (3): 624–36. Дои:10.1124 / jpet.112.200915. PMID 23257312. S2CID 5774001.
  13. ^ Дев К.К., Накадзима Ю., Китано Дж., Брейтуэйт С.П., Хенли Дж. М., Наканиши С. (октябрь 2000 г.). «PICK1 взаимодействует и регулирует фосфорилирование PKC mGLUR7». J. Neurosci. 20 (19): 7252–7. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.20-19-07252.2000. ЧВК 6772771. PMID 11007882.
  14. ^ Марафи Д., Митани Т., Исикай С., Хертекант Дж., Альманнаи М., Маникам К., Абу Джамра Р., Эль-Хаттаб А. В., Раджа Дж., Фатих Дж. М., Ду Х, Карака Е., Байрам И., Пунета Дж., Розенфельд Дж. А., Джангиани С. Н. , Boerwinkle E1, Akdemir ZC, Erdin S, Hunter JV, Gibbs RA, Pehlivan D, Posey JE, Lupski JR (2020) Двуаллельные варианты GRM7 вызывают эпилепсию, микроцефалию и церебральную атрофию. Энн Клин Транс Нейрол

дальнейшее чтение

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.