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Nitrapyrin | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel aus Nitrapyrin | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C6huh3Cl4Nein | |||
| IUPAC-Name | 2-Chlor-6-trichlormethylpyridin | |||
| Molmasse | 230,90672 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C1=CC(=NC(=C1)Cl)C(Cl)(Cl)Cl | |||
| in Chile | 1S/C6H3Cl4N/c7-5-3-1-2-4(11-5)6(8,9)10/h1-3H | |||
| CAS-Nummer | 1929-82-4 | |||
| EG-Nummer | 217-682-2 | |||
| PubChem | 16004 | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H302 - H411 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P273 | |||
| EG-Indexnummer | 006-057-00-8 | |||
| LD50 (Ratten) | (Oral) 713 mg/kg | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Dichte | 1,55 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | 62,7 °C | |||
| Dampfdruck | 0,000045 Pa | |||
| Löslichkeit im Wasser | (bei 20°C) 0,04 g/l | |||
| schlecht löslich in | Wasser | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Nitrapyrin oder Nitrapyrin ist ein organische Verbindung die als Stickstoffstabilisator in der Landwirtschaft. Es ist ein chloriert Ableitung von 2-Methylpyridin (auch bekannt als -Picolin).[1]
Anwendungen
Nitrapyrin sollte de Stickstoff- abgeleitet von stickstoffhaltigen Düngemittel (auf der Grundlage von Ammoniak oder Harnstoff) länger im Ammoniumform halten und die Nitrifikation von Ammonium zu Nitrit (NEIN2−) und Nitrat (NEIN3−) behindern. Nitrapyrin tut dies durch die Aktivität von autotroph, nitrifizierend (ammoniumoxidierend) Bakterien Bremsen. Nitrapyrin ist daher a bakterizid.
Nitrapyrin sorgt auf diese Weise dafür, dass den Pflanzen mehr Stickstoff zur Verfügung steht. Dies sollte zu einem höheren Ertrag führen (laut Dow AgroSciences: durchschnittlich 7% mehr Ertrag). Nitrapyrin wird unter anderem in der Mais- und Baumwollanbau in den Vereinigten Staaten.
Nitrapyrin wird kommerzialisiert von Dow AgroSciences mit dem Markennamen N-Aufschlag. N-Serve ist eine Lösung von ungefähr 24 % Nitrapyrin (einschließlich einer kleinen Menge anderer chlorierter Pyridine) in leichten aromatischen Lösungsmitteln (normalerweise Xylol, cumol und 1,2,4-Trimethylbenzol).
Externe Links
- (und) Daten von Nitrapyrin in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)
- (und) IUPAC FOOTPRINT-Daten für Nitrapyrin
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |