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Pramipexol | ||||
| Chemische Struktur | ||||
| Benutzen | ||||
| Arzneimittelgruppe | Antiparkinson-Medikamente | |||
| Markennamen | Mirapexin oder Sifrol (Europa); Mirapex (Vereinigte Staaten) | |||
| Rezept/Rezept | Ja | |||
| Verwaltung | Oral | |||
| Risiko im Zusammenhang mit | ||||
| Alkohol | nicht | |||
| Datenbanken | ||||
| CAS-Nummer | 104632-26-0 | |||
| ATC-Code | N04BC05 | |||
| PubChem | 196318 | |||
| Arzneimittelbank | APRD00156 | |||
| Chemische Daten | ||||
| Molekularformel | C10huh17Nein3so | |||
| IUPAC-Name | (so)-2-Amino-6-(propylamino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazol | |||
| Molmasse | 211,3 G/Maulwurf | |||
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| Nimm es Reservierung medizinischer Informationen beachten. Konsultieren Sie Arzt. |
Pramipexol (CAS-Nummer 104632-26-0) ist das generische (INN, Internationaler freier Name) Name von a 2-Aminobenzothiazol-Derivat, verwendet bei der Behandlung von Parkinson-Krankheit. Es ist der Wirkstoff in der MedikamenteMirapexin® (in Belgien) und sifrol® (in Belgien und den Niederlanden) von Boehringer Ingelheim, das 1997 erstmals zugelassen wurde. Im Jahr 2006 wurde Pramipexol von der zugelassen Europäische Arzneimittel-Agentur auch zugelassen für die Behandlung von idiopathischSyndrom der ruhelosen Beine.
Allgemeines
Pramipexol wird allein oder in Kombination mit angewendet Levodopa benutzt. Pramipexol ist ein DopaminAgonist, der mit hoher Selektivität und Spezifität an Rezeptoren der Dopamin-D2-Unterfamilie bindet und eine bevorzugte Affinität für den D3-Rezeptor aufweist. Pramipexol reduziert motorische Beeinträchtigungen bei PmPs, und die Verbindung soll auch positive Auswirkungen auf die depressiven und motivationalen Symptome der Krankheit haben.[1] Seine Wirksamkeit bei der Behandlung des Restless-Legs-Syndroms wurde nun nachgewiesen.[Quelle?] Eine niedrige Dosis einige Stunden vor dem Zubettgehen scheint am effektivsten zu sein.[Quelle?]
Dosierung
Mirapexin ist nur auf Rezept in Tabletten mit 0,088 mg, 0,18 mg, 0,35 mg, 0,7 mg oder 1,1 mg des Wirkstoffs Pramipexol erhältlich. Die Tabletten werden dreimal täglich eingenommen; die Dosis wird nach 5 bis 7 Tagen schrittweise erhöht. Sifrol ist in Tabletten zu 0,125 mg und 1 mg erhältlich, letztere sind jedoch nicht immer von der Versicherung abgedeckt.
Nebenwirkungen
Die häufigsten Nebenwirkungen bei der Behandlung der Parkinson-Krankheit sind Magen-Darm-Erkrankungen, unwillkürliche Bewegungen (Dyskinesie) und psychische Störungen Halluzinationen und Schlafstörungen. Diese Nebenwirkungen werden auch bei anderen Dopaminagonisten beobachtet.Andere mögliche Nebenwirkungen umfassen orthostatische Hypotonie, Schwindel, Kopfschmerzen und ermüden , periphere Ödeme in den unteren Extremitäten Verdacht auf eine augentoxische Wirkung von Pramipexol, daher wird eine Augenüberwachung empfohlen Verhaltensänderungen (z. B. Spielsucht, LibidoBinge Eating) auftreten können (Pramipexol ist kein Ergotamin-Derivat, hat also nicht die damit verbundenen Nebenwirkungen auf die Herzklappen).
Bei der Behandlung des Restless-Legs-Syndroms sind die häufigsten Nebenwirkungen Übelkeit, Müdigkeit und Kopfschmerzen.
Interaktionen
Gleichzeitige Anwendung von Pramipexol mit Antipsychotika sollte vermieden werden.
Sehen Sie sich die Produkteigenschaften an[2] des Stoffes für weitere Informationen zu möglichen Nebenwirkungen, Wechselwirkungen usw.