WikiDer > Эдоксудин
Edoxudine
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.035.645  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C11ЧАС16N2О5 |
| Молярная масса | 256,25514 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
  (что это?) (проверить) | |
Эдоксудин (или же Эдоксудин) является противовирусный препарат. Это аналог тимидин, а нуклеозид.
Он показал эффективность против Вирус простого герпеса.[1]
Синтез
Меркурация 2'-дезоксиуридина 1 приводит к металлоорганическому производному 2; его взаимодействие с этиленом в присутствии тетрахлорида дилитиопалладия дает продукт алкилирования 3; он каталитически восстанавливается на месте. Таким образом получают противовирусный агент эдоксудин 4.
Рекомендации
- ^ Хамуй Р., Берман Б. (декабрь 1998 г.). «Противовирусные средства для местного применения при инфекциях, вызванных вирусом простого герпеса». Наркотики сегодняшнего дня. 34 (12): 1013–25. Дои:10.1358 / dot.1998.34.12.487486. PMID 14743269.
- ^ США 3553192, Гаури К.К., выдан в 1971 году, закреплен за Робугеном
- ^ Bergstrom DE, Ruth JL (март 1976 г.). «Письмо: Синтез C-5 замещенных пиримидиновых нуклеозидов через палладиевые органические соединения». Журнал Американского химического общества. 98 (6): 1587–9. Дои:10.1021 / ja00422a056. PMID 1249369.
- ^ Bergstrom DE, Ogawa MK (1978). «C-5-замещенные пиримидиновые нуклеозиды. 2. Синтез путем сочетания олефинов с палладиевыми промежуточными соединениями, полученными из уридина и 2'-дезоксиуридина». Журнал Американского химического общества. 100 (26): 8106–8112. Дои:10.1021 / ja00494a014.
 | Этот противоинфекционный препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
 | Этот дерматологический препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |