WikiDer > Трейтол - Википедия
| Имена | |
|---|---|
| Систематическое название ИЮПАК (2р,3р) -Бутан-1,2,3,4-тетрол | |
| Другие имена (2р,3р) -Бутан-1,2,3,4-тетраол (не рекомендуется) | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.150.149 |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C4ЧАС10О4 | |
| Молярная масса | 122.12 |
| Внешность | Твердый |
| Температура плавления | От 88 до 90 ° C (от 190 до 194 ° F, от 361 до 363 K) |
| Опасности | |
| R-фразы (устарело) | R36 / 37/38 |
| S-фразы (устарело) | S26 S36 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Треитол это четырехуглеродный сахарный спирт с молекулярной формулой C4ЧАС10О4. Он в основном используется в качестве промежуточного продукта в химическом синтезе других соединений. Это диастереомер из эритритол.
В живых организмах треитол содержится в съедобный гриб Armillaria mellea.[2]Он служит криопротектором (антифризом) у аляскинского жука. Upis ceramboides.[3]
Смотрите также
- Антифриз протеин
- Дитиотреитол, а тиол производное треитола
Рекомендации
- ^ Треитол в Sigma-Alrich
- ^ Elks, J .; Ганеллин, К. Р. (1990). Словарь лекарств. Дои:10.1007/978-1-4757-2085-3. ISBN 978-1-4757-2087-7.
- ^ Уолтерс, К. Р. младший; Pan, Q .; Серианни, А. С .; Думан, Дж. Г. (2009). «Биосинтез криопротекторов и избирательное накопление треитола у морозостойкого аляскинского жука, Upis ceramboides". Журнал биологической химии. 284 (25): 16822–16831. Дои:10.1074 / jbc.M109.013870. ЧВК 2719318. PMID 19403530.
внешняя ссылка
СМИ, связанные с Треитол в Wikimedia Commons
| Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |