WikiDer > AB-001
 | |
| Легальное положение | |
|---|---|
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C24ЧАС31NО |
| Молярная масса | 349.518 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
  (что это?) (проверять) | |
AB-001 (1-пентил-3- (1-адамантоил) индол) это дизайнерский наркотик это было найдено в качестве ингредиента в синтетический каннабис курительные смеси в Ирландии в 2010 г. и Венгрии и Германии в 2011 г.[1][2][3] Неясно, кем был первоначально разработан AB-001, но он структурно связан с такими соединениями, как AM-1248 и его соответствующий 1- (тетрагидропиран-4-илметил) аналог, которые, как известно, являются сильными агонистами каннабиноидов с селективностью от умеренной до высокой в отношении CB2 над CB1.[4][5] Первый опубликованный синтез и фармакологическая оценка AB-001 показали, что он действует как полный агонист CB1 (EC50 = 35 нМ) и рецепторов CB2 (EC50 = 48 нМ).[6] Однако было обнаружено, что AB-001 обладает лишь слабым каннабимиметическим действием на крыс в дозах до 30 мг / кг, что делает его менее сильным, чем аналог карбоксамида. APICA, который обладает мощной каннабимиметической активностью в дозах 3 мг / кг.[6]
Смотрите также
- A-834 735
- AB-005
- AM-1248
- APICA
- JWH-018
- JWH-250
- RCS-4
- RCS-8
- МН-25
- UR-144
- Структурное планирование синтетических каннабиноидов
- Адамантан
Рекомендации
- ^ Янкович П., Варади А., Тельгьеси Л., Лонер С., Немет-Палота Дж., Балла Дж. (Январь 2012 г.). «Обнаружение и идентификация новых потенциальных синтетических каннабиноидов 1-пентил-3- (2-иодбензоил) индола и 1-пентил-3- (1-адамантоил) индола в изъятых нерасфасованных порошках в Венгрии». Международная криминалистическая экспертиза. 214 (1–3): 27–32. Дои:10.1016 / j.forsciint.2011.07.011. PMID 21813254.
- ^ Исследование лекарств из головного магазина в Дублине: Часть 2
- ^ Григорьев А., Кавана П., Мельник А. (июнь 2012 г.). «Обнаружение в моче метаболитов 3 - [(адамантан-1-ил) карбонил] -1-пентилиндола (AB-001), нового каннабимиметика, методом газовой хроматографии-масс-спектрометрии». Тестирование и анализ на наркотики. 4 (6): 519–24. Дои:10.1002 / dta.350. PMID 22102533.
- ^ Патент США 7820144, Макрияннис А, Deng H, "Рецептор селективные каннабимиметики аминоалкилиндолов", предоставлено 26 октября 2010 г.
- ^ Frost JM, Dart MJ, Tietje KR, Garrison TR, Grayson GK, Daza AV, El-Kouhen OF, Yao BB, Hsieh GC, Pai M, Zhu CZ, Chandran P, Meyer MD (январь 2010 г.). «Индол-3-илциклоалкилкетоны: влияние N1-замещенных вариаций боковой цепи индола на активность каннабиноидного рецептора CB (2)». Журнал медицинской химии. 53 (1): 295–315. Дои:10.1021 / jm901214q. PMID 19921781.
- ^ а б Банистер С.Д., Уилкинсон С.М., Лонгворт М., Стюарт Дж., Апец Н., Инглиш К., Брукер Л., Гебель С., Хиббс Д.Э., Гласс М., Коннор М., МакГрегор И.С., Кассиу М. (июль 2013 г.). «Синтез и фармакологическая оценка индолов, производных адамантана: каннабимиметические препараты, вызывающие злоупотребление». ACS Chemical Neuroscience. 4 (7): 1081–92. Дои:10.1021 / cn400035r. ЧВК 3715837. PMID 23551277.