WikiDer > AM-694

AM-694
Легальное положение
Легальное положение	Австралия: S9 (Запрещенное вещество) ; CA: Приложение II ; DE: Anlage II (Только авторизованная торговля, без предписаний) ; Великобритания: Класс B ; нас: График I ;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 1 - [(5-фторпентил) -1ЧАС-индол-3-ил] - (2-йодфенил) метанон;
Количество CAS	335161-03-0 ;
PubChem CID	9889172;
ChemSpider	8064843 ;
UNII	6RK7KN7L1O;
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 138017;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID30187156 ;
Химические и физические данные
Формула	C20ЧАС19FяNО
Молярная масса	435.281 г · моль−1
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение;
	Улыбки Ic2ccccc2C (= O) c1cn (CCCCCF) c3ccccc13;
	ИнЧИ InChI = 1S / C20H19FINO / c21-12-6-1-7-13-23-14-17 (15-8-3-5-11-19 (15) 23) 20 (24) 16-9-2- 4-10-18 (16) 22 / ч2-5,8-11,14H, 1,6-7,12-13H2 ; Ключ: LFFIIZFINPPEMC-UHFFFAOYSA-N ;
	(что это?) (проверять)

AM-694

AM-694 (1- (5-фторпентил) -3- (2-иодбензоил) индол) это дизайнерский наркотик действует как мощный и избирательный агонист для каннабиноидный рецептор CB₁. Он используется в научных исследованиях для картирования распределения CB.₁ рецепторы.^[1]

Фармакология

АМ-694 - это агонист за каннабиноидные рецепторы. Оно имеет K_я 0,08 нМ при CB₁ и селективность в 18 раз больше CB₂ с K_я 1,44 нМ.^[2] Непонятно, что является причиной такого необычно высокого CB.₁ связывающее сродство, но это делает ¹⁸F радиоактивно меченый производная AM-694, полезная для отображения распределения CB₁ рецепторы в организме.^[1]

Метаболизм

Пути метаболизм включают гидролитический дефторирование, карбоксилирование, и моногидроксилирование из N-алкильная цепь.^[3]

Смотрите также

Рекомендации

^ ^а ^б Уиллис П.Г., Каточ-Роуз Р., Хорти А.Г. (август 2003 г.). «Региоселективное радиоактивное мечение F-18 AM694, лиганда каннабиноидного рецептора CB1». Журнал меченых соединений и радиофармпрепаратов. 46 (9): 799–804. Дои:10.1002 / jlcr.720.
^ Патент WO 200128557, Макрияннис А, Дэн Х., "Каннабимиметические производные индола", выдано 07 июня 2001 г.
^ Григорьев А., Кавана П., Мельник А. (февраль 2013 г.). «Обнаружение в моче метаболитов 1 - [(5-фторпентил) -1H-индол-3-ил] - (2-йодофенил) метанона (AM-694), высокоаффинного каннабимиметика, с помощью газовой хроматографии - масс-спектрометрии» . Тестирование и анализ на наркотики. 5 (2): 110–5. Дои:10.1002 / dta.1336. PMID 22522907.

[Willis-1] а ^б Уиллис П.Г., Каточ-Роуз Р., Хорти А.Г. (август 2003 г.). «Региоселективное радиоактивное мечение F-18 AM694, лиганда каннабиноидного рецептора CB1». Журнал меченых соединений и радиофармпрепаратов. 46 (9): 799–804. Дои:10.1002 / jlcr.720.

[WO_2001_28557_A1-2] Патент WO 200128557, Макрияннис А, Дэн Х., "Каннабимиметические производные индола", выдано 07 июня 2001 г.

[3] Григорьев А., Кавана П., Мельник А. (февраль 2013 г.). «Обнаружение в моче метаболитов 1 - [(5-фторпентил) -1H-индол-3-ил] - (2-йодофенил) метанона (AM-694), высокоаффинного каннабимиметика, с помощью газовой хроматографии - масс-спектрометрии» . Тестирование и анализ на наркотики. 5 (2): 110–5. Дои:10.1002 / dta.1336. PMID 22522907.

[1]

[2]

[3]

Navigation