WikiDer > JWH-193

JWH-193
JWH-193
JWH-193.svg
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC26ЧАС26N2О2
Молярная масса398.506 г · моль−1
3D модель (JSmol)
  (проверять)

JWH-193 это препарат из аминоалкилиндол и нафтоилиндол семьи, которые действуют как каннабиноид рецептор агонист. Он был изобретен фармацевтической компанией Sanofi-Winthrop в начале 1990-х годов. JWH-193 имеет связывающая аффинность в ЦБ1 рецептор 6 нМ, связывается примерно в семь раз прочнее, чем исходное соединение JWH-200,[1] хотя в тестах на активность он был почти вдвое выше, чем у JWH-200.

В США все CB1 агонисты рецепторов класса 3- (1-нафтоил) индолов, такие как JWH-193, являются Список контролируемых веществ I.[2]

Родственные соединения

Также было обнаружено, что структурный изомер JWH-193 с метильной группой на индольном кольце вместо нафтоильного кольца имеет аналогичную повышенную эффективность по сравнению с JWH-200.[3][4]

6-метил-JWH-200

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Хаффман Дж. В., Пэджетт Л. В. (2005). «Последние достижения в медицинской химии каннабимиметических индолов, пирролов и инденов». Современная лекарственная химия. 12 (12): 1395–411. Дои:10.2174/0929867054020864. PMID 15974991.
  2. ^ 21 U.S.C. § 812: Списки контролируемых веществ
  3. ^ Eissenstat MA, Bell MR, D'Ambra TE, Alexander EJ, Daum SJ, Ackerman JH, et al. (Август 1995 г.). «Аминоалкилиндолы: взаимосвязь структура-активность новых миметиков каннабиноидов». Журнал медицинской химии. 38 (16): 3094–105. Дои:10.1021 / jm00016a013. PMID 7636873.
  4. ^ Shim JY, Collantes ER, Welsh WJ, Subramaniam B, Howlett AC, Eissenstat MA, Ward SJ (ноябрь 1998 г.). «Трехмерное количественное исследование взаимосвязи структура-активность каннабимиметических (аминоалкил) индолов с использованием сравнительного анализа молекулярного поля». Журнал медицинской химии. 41 (23): 4521–32. Дои:10.1021 / jm980305c. PMID 9804691.