WikiDer > JWH-176 - Википедия

JWH-176
Легальное положение
Легальное положение	Великобритания: Класс B ; нас: График I ;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 1-([(1E) -3-пентилинден-1-илидин] метил) нафталин;
Количество CAS	619294-62-1 ;
ChemSpider	29341653;
UNII	VA60GT97BB;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID70692895 ;
Химические и физические данные
Формула	C25ЧАС24
Молярная масса	324.467 г · моль−1
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение;
	Улыбки CCCCCc (c3) c1ccccc1c3 = Cc2cccc4ccccc24;
	ИнЧИ InChI = 1S / C25H24 / c1-2-3-4-11-21-18-22 (25-16-8-7-15-24 (21) 25) 17-20-13-9-12-19- 10-5-6-14-23 (19) 20 / ч 5-10,12-18H, 2-4,11H2,1H3 / b22-17-; Ключ: FPESBQVTVSBBSE-XLNRJJMWSA-N;
	(проверять)

JWH-176 - Wikipedia

JWH-176 является обезболивающее препарат, который действует как агонист каннабиноидных рецепторов. Его сродство связывания в ЦБ₁ рецептора составляет 26,0 нМ, что делает его более мощным, чем THC сам,^[1] однако JWH-176 особенно примечателен тем, что это углеводород не содержащий гетероатомы. Это демонстрирует достаточно высокое сродство каннабиноид связывающие и агонистические эффекты могут быть вызваны соединениями без водородная связь способность вообще, полагаясь только на Ван дер Ваальс взаимодействия для связывания с рецептором.^[2] Он был обнаружен и назван в честь Джон В. Хаффман.

Стереохимия

JWH-176 - это (E) -стереоизомер 1 - ([3-пентилинден-1-илидин] метил) нафталина, тогда как JWH-171 представляет собой смесь (E)- и (Z) -изомеры.^[3]

JWH-171

Легальное положение

В США CB₁ агонисты рецепторов класса 1- (1-нафтилметилен) инденов, такие как JWH-176 и JWH-171, являются Список контролируемых веществ I.^[4]

По состоянию на 23 декабря 2009 г. любое соединение, структурно производное 1– (1-нафтилметил) индена путем замещения в положении 3 инденового кольца алкильной группой, в Соединенном Королевстве является лекарственным средством класса B.^[5]

Смотрите также

JWH-175

Рекомендации

^ Хаффман Дж. В., Пэджетт Л. В. (2005). «Последние достижения в медицинской химии каннабимиметических индолов, пирролов и инденов». Современная лекарственная химия. 12 (12): 1395–411. Дои:10.2174/0929867054020864. PMID 15974991.
^ Pertwee RG. «Каннабиноиды». Справочник по экспериментальной фармакологии. 168. Springer. п. 269. ISBN 3-540-22565-Х.
^ Хаффман Дж. У., Пэджетт Л. У. (10 декабря 2010 г.). «Последние разработки в медицинской химии каннабимиметических индолов, пирролов и инденов». В Rahman A, Iqbal Choudhary M, Reitz AB (ред.). Границы медицинской химии. 4. С. 661–687 (681). Дои:10.2174/978160805207310904010661. ISBN 978-1-60805-346-9.
^ 21 U.S.C. § 812: Списки контролируемых веществ
^ "Приказ 2009 года о злоупотреблении наркотиками (поправка)", законодательство.gov.uk, Национальный архив, SI 2009/3209

[pmid15974991-1] Хаффман Дж. В., Пэджетт Л. В. (2005). «Последние достижения в медицинской химии каннабимиметических индолов, пирролов и инденов». Современная лекарственная химия. 12 (12): 1395–411. Дои:10.2174/0929867054020864. PMID 15974991.

[2] Pertwee RG. «Каннабиноиды». Справочник по экспериментальной фармакологии. 168. Springer. п. 269. ISBN 3-540-22565-Х.

[3] Хаффман Дж. У., Пэджетт Л. У. (10 декабря 2010 г.). «Последние разработки в медицинской химии каннабимиметических индолов, пирролов и инденов». В Rahman A, Iqbal Choudhary M, Reitz AB (ред.). Границы медицинской химии. 4. С. 661–687 (681). Дои:10.2174/978160805207310904010661. ISBN 978-1-60805-346-9.

[4] 21 U.S.C. § 812: Списки контролируемых веществ

[5] "Приказ 2009 года о злоупотреблении наркотиками (поправка)", законодательство.gov.uk, Национальный архив, SI 2009/3209

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Navigation