WikiDer > Аминоэтилпиперазин - Википедия

Аминоэтилпиперазин

Имена
Название ИЮПАК 2-пиперазин-1-илэтанамин
Другие имена 2- (1-пиперазинил) этиламин, AEP, N-AEP, N- (2-аминоэтил) пиперазин, 2-пиперазиноэтиламин, 1- (2-аминоэтил) пиперазин, 1-пиперазинэтанамин, 1-аминоэтилпиперазин
Идентификаторы
Количество CAS	140-31-8 Y
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ЧЕМБЛ209790 Y
ChemSpider	8465 Y
ECHA InfoCard	100.004.920
Номер ЕС	205-411-0
PubChem CID	8795
Номер RTECS	TK8050000
UNII	I86052F9F6
Номер ООН	2815
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID2021997
ИнЧИ InChI = 1S / C6H15N3 / c7-1-4-9-5-2-8-3-6-9 / h8H, 1-7H2 Y Ключ: IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C6H15N3 / c7-1-4-9-5-2-8-3-6-9 / h8H, 1-7H2 Ключ: IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYAV
Улыбки NCCN1CCNCC1
Характеристики
Химическая формула	C6ЧАС15N3
Молярная масса	129.207 г · моль−1
Внешность	От бесцветной до желтоватой жидкости
Плотность	0,984 г / см3 при 20 ° C
Температура плавления	-19 ° С (-2 ° F, 254 К)
Точка кипения	222 ° С (432 ° F, 495 К)
Растворимость в воде	смешивающийся
Давление газа	0,076 мм рт. Ст. При 20 ° C
Опасности
Главный опасности	вредный, едкий, сенсибилизирующий
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Опасность
Формулировки опасности GHS	H302, H312, H314, H317, H412
Меры предосторожности GHS	P260, P261, P264, P270, P272, P273, P280, P301 + 312, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P312, P321, P322, P330, P333 + 313, P363, P405, P501
NFPA 704 (огненный алмаз)	2 2 0
точка возгорания	93 ° С (199 ° F, 366 К)
Самовоспламенение температура	315 ° С (599 ° F, 588 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Аминоэтилпиперазин является производным от пиперазин. Этот этиленамин содержит три атома азота; одна первичная, одна вторичная и одна третичная. Это коррозионно-агрессивная жидкость, которая может вызвать ожоги второй или третьей степени. Аминоэтилпиперазин также может вызывать отек легких в результате вдыхания. Использование включает ингибирование коррозия, эпоксидная смола отверждение, активация поверхности и в качестве асфальт добавка. При использовании в качестве отвердителя эпоксидной смолы он обычно используется в сочетании с другими аминами в качестве ускорителя, поскольку он имеет только 3 атома водорода амина для сшивки.

Смотрите также

• Пиперазин

внешняя ссылка

• Каталитический метод совместного производства N-аминоэтилпиперазина
• Данные MSDS безопасности
• Паспорт безопасности
• Техническая спецификация

Эта статья о амин это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. v т е