WikiDer > Хлорциклизин

Chlorcyclizine
Хлорциклизин
Chlorcyclizine.png
Клинические данные
AHFS/Drugs.comМеждународные названия лекарств
MedlinePlusa682619
Маршруты
администрация		Устный
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • В общем: ℞ (только по рецепту)
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.001.315 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC18ЧАС21ClN2
Молярная масса300.83 г · моль−1
3D модель (JSmol)
  (проверять)

Хлорциклизин (Ди-парален, Мантадил, Пруресидин, Трихистан) это антигистаминное средство первого поколения из дифенилметилпиперазин группа продается в Соединенные Штаты и некоторые другие страны.[1][2][3] Он используется в основном для лечения аллергия симптомы Такие как ринит, крапивница, и зуд, а также может использоваться как противорвотное средство.[1][2][3] В дополнение к его антигистаминный препарат эффекты, хлорциклизин также имеет некоторые холинолитик, антисеротонинергический, и местный анестетик характеристики.[4][5] Он также был изучен в качестве потенциального лечения различных флавивирусы подобно Гепатит С и Вирус Зика.[6][7][8]


Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Швейцарское фармацевтическое общество (2000). Index Nominum 2000: Международный справочник лекарств (книга с компакт-диском). Бока-Ратон: Научное издательство Medpharm. ISBN 3-88763-075-0.
  2. ^ а б Дэвид Дж. Тригл (1996). Словарь фармакологических агентов. Бока-Ратон: Чепмен и Холл / CRC. ISBN 0-412-46630-9.
  3. ^ а б Холл, Джудит А .; Мортон, Ян (1999). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы. Kluwer Academic. ISBN 0-7514-0499-3.
  4. ^ Dorland Staff (2008). Dorland Dictionnaire Medical Bilingue Francais-anglais / Anglais-francais: + Электронная книга на Telecharger (Французское изд.). Эльзевир (Educa Books). ISBN 978-2-84299-899-8.
  5. ^ Rogóz Z, Skuza G, Sowińska H (ноябрь 1981 г.). «Влияние антигистаминных препаратов на центральное действие 5-гидрокситриптофана у мышей». Польский журнал фармакологии и фармации. 33 (4): 459–65. PMID 6120505.
  6. ^ Он, С .; Lin, B .; Чу, В .; Hu, Z .; Ху, X .; Xiao, J .; Wang, A. Q .; Schweitzer, C.J .; Li, Q .; Имамура, М .; Hiraga, N .; Southall, N .; Феррер, М .; Zheng, W .; Chayama, K .; Marugan, J. J .; Лян, Т. Дж. (2015). «Переназначение антигистаминного хлорциклизина и родственных ему соединений для лечения вирусной инфекции гепатита С». Научная трансляционная медицина. 7 (282): 282ra49. Дои:10.1126 / scitranslmed.3010286. ЧВК 6420960. PMID 25855495.
  7. ^ Шамун-Эмануэли, Ана Мария; Печер, Ева-Изабель; Чен, Чжилей (июль 2014 г.). «Бензгидрилпиперазиновые соединения ингибируют холестерин-зависимое проникновение в клетки вируса гепатита С». Противовирусные исследования. 109: 141–148. Дои:10.1016 / j.antiviral.2014.06.014. PMID 25019406.
  8. ^ Santos, Felipe R.S .; Нуньес, Дамиана А. Ф .; Лима, Уильям Дж .; Давит, Данило; Santos, Luciana L .; Таранто, Алекс Г .; М. С. Феррейра, Жаклин (2019). «Идентификация ингибиторов протеазы NS2B-NS3 вируса Зика с помощью структурно-ориентированного виртуального скрининга и подходов к повторному использованию лекарств». Журнал химической информации и моделирования. 60 (2): 731–737. Дои:10.1021 / acs.jcim.9b00933. ISSN 1549-9596. PMID 31850756.