WikiDer > JNJ-7777120

JNJ-7777120
JNJ-7777120
Скелетная формула JNJ-7777120
Шаровидная модель молекулы JNJ-7777120
Клинические данные
Другие имена1 - [(5-хлор-1H-индол-2-ил) карбонил] -4-метилпиперазин
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.164.683 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC14ЧАС16ClN3О
Молярная масса277.75 г · моль−1
3D модель (JSmol)
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

JNJ-7777120 это препарат, разрабатываемый Джонсон & Джонсон Фармацевтические исследования и разработки который действует как мощный и избирательный антагонист на гистамин H4 рецептор.[1] Она имеет противовоспалительное средство последствия,[2] и было продемонстрировано, что они превосходят традиционные антигистаминные препараты при лечении зуд (зуд).[3]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Цзян В., Лим HD, Чжан М. и др. (Июль 2008 г.). «Клонирование и фармакологическая характеристика гистаминового рецептора H (4) собаки». Евро. J. Pharmacol. 592 (1–3): 26–32. Дои:10.1016 / j.ejphar.2008.06.095. PMID 18639542.
  2. ^ Thurmond RL, Desai PJ, Dunford PJ, Fung-Leung WP, Hofstra CL, Jiang W., Nguyen S, Riley JP, Sun S, Williams KN, Edwards JP, Karlsson L (апрель 2004 г.). «Мощный и селективный антагонист гистаминовых рецепторов H4 с противовоспалительными свойствами». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 309 (1): 404–13. Дои:10.1124 / jpet.103.061754. PMID 14722321.
  3. ^ Данфорд П.Дж., Уильямс К.Н., Десаи П.Дж., Карлссон Л., Маккуин Д., Турмонд Р.Л. (январь 2007 г.). «Антагонисты гистаминовых рецепторов H4 превосходят традиционные антигистаминные препараты в ослаблении экспериментального зуда». Журнал аллергии и клинической иммунологии. 119 (1): 176–83. Дои:10.1016 / j.jaci.2006.08.034. PMID 17208599.