WikiDer > Banksia прионоты

Banksia prionotes

Не путать с Banksia prionophylla (ранее Dryandra prionotes).

Banksia прионоты
Цветонос в окружении листвы. Цветонос представляет собой вертикальный цилиндр из ярко-оранжевых цветов, увенчанный меньшим куполом из пушистых белых неоткрытых бутонов. Листья тускло-зеленые с зубчатыми краями.
Научная классификация
Королевство:
Plantae
(без рейтинга):
Покрытосеменные
(без рейтинга):
Eudicots
Заказ:
Proteales
Семья:
Proteaceae
Род:
Banksia
Разновидность:
Б. прионоты
Биномиальное имя
Banksia прионоты
Синонимы[1]

Прионоты Сирмуэльеры (Линдл.) Кунце

Banksia прионоты, широко известный как желудь банки или же апельсиновая бансия, это разновидность кустарник или же дерево рода Banksia в семье Proteaceae. Это родной для юго-запад из Западная Австралия и может достигать 10 м (33 футов) в высоту. Он может быть намного меньше на более открытых участках или на севере своего ареала. У этого вида зазубренные тускло-зеленые листья и большие яркие цветочные шипы, сначала белые, а затем переходящие в ярко-оранжевые. Его общее название происходит от частично открытого соцветие, который имеет форму желудь. Дерево - популярное садовое растение, а также важное значение для срезанная цветочная промышленность.

Banksia прионоты был впервые описан в 1840 году английским ботаником Джон Линдли, вероятно, из материала, собранного Джеймс Драммонд в прошлом году. Не существует признанных разновидностей, хотя известно, что скрещивать с Banksia Hookeriana. Широко распространен в юго-запад Западной Австралии, Б. прионоты находится из Shark Bay (25 ° ю.ш.) на севере, юге до Коджонуп (33 ° 50 'ю.ш.). Произрастает исключительно на песчаных почвах и обычно является доминирующим растением в кустарник или низкий лесной массив. Опыленный птицами, он дает пищу широкому кругу позвоночное животное и беспозвоночный животные в осенние и зимние месяцы. Это важный источник пищи для медоеды (Meliphagidae) и имеет решающее значение для их выживания в Avon Wheatbelt регион, где это единственное растение, производящее нектар, цветет в некоторые времена года.

Описание

  • Крупный план ствола дерева. Кора имеет пестрые пятна очень светло-серого цвета на более темном сером фоне.

    Типичная гладкая, пестрая светло-серая кора

  • Два длинных тонких листа с зубчатыми краями, тупыми кончиками, выступающими светло-коричневыми ребрами и длинными черешками. Лист слева показывает тускло-темно-зеленую верхнюю поверхность. Лист справа показывает его нижнюю поверхность, светло-зеленую, со светло-коричневой сетью прожилок.

    Листья, верхняя (левая) и нижняя (правая) грани

  • Голова цветов в форме желудя. Верхняя часть представляет собой высокий купол из пушистых белых бутонов. Нижняя часть шире, ярко-оранжевая; он состоит из ярко-оранжевых стержней и конечностей, торчащих на фоне раскрытых белых бутонов.

    Соцветие, середина цветения

  • Вытянутый прямой цилиндр коричневого цвета, покрытый правильным узором из маленьких белых точек. В него встроено около тридцати пушистых белых фолликулов, каждый из которых имеет форму американского футбола, но с коротким крючком на одном конце и горизонтальным швом.

    Развивается плодородие

  • Красно-коричневая древесная структура примерно яйцевидной формы, растущая на конце ветки. Он покрыт небольшими серыми шипами и имеет около десяти светло-серых древесных фолликулов, встроенных в него. Каждый фолликул открыт неравномерно, одна сторона еле открыта, а другая широко раскрыта. На широком конце каждого фолликула есть заостренный клюв, где трещина отклонилась от шва.

    Созревание плодоношения после выхода семян

  • Конструкция в форме клина с небольшой выемкой на одной стороне. Ближайшая к острию половина толстая и жесткая, серая с узором из черных зигзагов. Остальная часть клина красно-коричневая и тонкая как бумага.

    Семя

Banksia прионоты растет как дерево до 10 м (30 футов) в высоту в южных частях ареала, но в северных частях это обычно более низкое дерево или раскидистый куст, достигающий около 4 м (13 футов) в высоту; он уменьшается в размерах по мере того, как климат становится теплее и суше дальше на север.[2] Имеет тонкую, пятнисто-серую, гладкую или желобчатую кору, и опушенный молодые стебли. В чередовать тускло-зеленые листья 15–27 см (6–11 дюймов) в длину и 1–2 см (1⁄3–2⁄3 в) широкий, с зубьями поля листа состоит из треугольных долей и часто имеет волнистую поверхность.[3][4]

Цветы встречаются в типичном Banksia цветонос, соцветие состоит из сотен маленьких отдельных цветков, или соцветий, плотно расположенных вокруг цилиндрической оси. Б. прионоты Цветки кремового цвета с ярко-оранжевым отростком, который не раскрывается до полного раскрытия цветка. Известный как цветение, этот процесс проходит через соцветие снизу вверх в течение нескольких дней, создавая эффект кремового соцветия, которое постепенно становится ярко-оранжевым. По окончании цветения старые части цветка отпадают, обнажая ось, на которой может быть до 60 вкраплений. фолликулы. Эти фолликулы овальной или продолговатой формы изначально покрыты тонкими волосками, их размер составляет от 14 до 20 мм (1⁄2 к 3⁄4 дюймов) длиной и 6–11 мм (1⁄4–3⁄8 дюйма) шириной и выступают на 3–6 мм (1⁄8–1⁄4 в) от конуса. Внутри они несут два семени, разделенных коричневато-древесным сепаратор семян. Матовые черноватые семена клиновидной формы (клиновидной формы) размером 8–10 мм (3⁄8–3⁄8 дюйм) длиной на 5–6 мм (1⁄4–1⁄4 в) широкий с перепончатым «крылом».[3][4]

Корневая система состоит из основной корень грузила, и до десяти боковые корни расширение от не-деревянистый корневая корона. Основной корень грузила растет прямо до уровня грунтовых вод; он может достигать 15 м (49 футов) в длину, если уровень грунтовых вод такой глубины. Обычно от 3 до 5 см (1 1⁄4 до 2 дюймов) в диаметре непосредственно под корневой коронкой, корни постепенно становятся тоньше с глубиной и могут быть менее полсантиметра (0,2 дюйма) в ширину непосредственно над уровнем грунтовых вод. Достигнув уровня грунтовых вод, грузило разветвляется на сеть очень мелких корней. Боковые стороны расходятся горизонтально от основания растения на глубине 3–10 см (1 1⁄4–4 дюйма). Они могут простираться более чем на 5 м (16 футов) от растения и могут иметь вторичные отводы; более крупные боковые стволы часто несут вспомогательные корни-грузила. Боковые корни сезонно образуют вторичные корешки, из которых вырастают плотные поверхностные маты. протеидные корни, которые функционируют в более влажные месяцы, прежде чем отмирать с наступлением лета.[5][6][7]

Таксономия

Смотрите также: Таксономия Banksia

Banksia прионоты был впервые опубликован английским ботаником Джон Линдли в январском номере 1840 г. Набросок растительности колонии реки Лебедь; следовательно, стандартное цитирование авторов вида Banksia прионоты Линдл.[1] Он не уточнил тип материала на котором он основал вид, но Набросок растительности колонии реки Лебедь основан в первую очередь на коллекциях первых поселенцев и ботаников Джеймс Драммонд.[8] Лист смонтированных образцов на Кембриджский университет Гербарий (CGE), помеченный "Swan River, Drummond, 1839" и аннотированный "Banksia prionotes m" в руке Линдли, был с тех пор обозначен лектотип.[3] Линдли также не упомянул о этимология из специфический эпитет, "прионоты", но предполагается, что он получен из Древнегреческий прион ("пила") и -Заметки («качество»), имея в виду зазубренные края листа.[9]

Сучковатое раскидистое дерево высотой около трех метров на безлесной равнине с невысокими кустарниками.
Более корявое более короткое дерево или кустарник типичен для севера ареала.

Наиболее часто сообщаемые общие имена из Б. прионоты желуди банксии, образованные из-за сходства частично раскрытых соцветий с желуди;[10] и оранжевые банки.[11][12] Среди других распространенных названий - зубастая бансия.[13] и золотая банксия[14] Бвонгка это общий Нунгар имя для Banksia в Река Эйвон водосбор, где Б. прионоты является одним из нескольких встречающихся видов.[15]

Никаких других подвидов или разновидностей Б. прионоты были описаны, и у него нет таксономические синонимы. Это только номенклатурный синоним является Прионоты Сирмуэльеры (Линдл.) Кунце, возникшие из Отто КунцеНеудачная попытка 1891 г. Banksia в новое имя Сирмуэльера.[1][16] Когда Карл Мейснер опубликовано его внутриродовое расположение из Banksia в 1856 г. он поместил Б. прионоты в разделе Евбанксия потому что его соцветие представляет собой колос, а не куполообразную головку, и Salicinae,[17] большая серия, которая сейчас считается довольно неоднородной.[3] Эта серия была исключена в аранжировка 1870 года из Джордж Бентам; вместо, Б. прионоты был помещен в раздел Ортостилис, которые Бентам определил как состоящие из Banksia виды с плоскими листьями с зазубренными краями и жесткими прямостоячими фасонами, которые «придают шишкам другой вид после раскрытия цветов».[18] В 1981 году Алекс Джордж опубликовал пересмотренную аранжировку, в которой Б. прионоты в подроде Banksia из-за цветочного колоса, сечение Banksia потому что это стили скорее прямые, чем загнутые, и серия Crocinae, новая серия из четырех близкородственных видов, все с ярко-оранжевым околоцветники и пестики.[3]

Аранжировка Джорджа оставалась актуальной до 1996 года, когда Кевин Тиле и Полин Ладидж опубликовал договоренность, проинформированную кладистический анализ морфологический характеристики. Их расположение поддерживается Б. прионоты в Б. подг. Banksia, но отбросил разделы Джорджа и его серию Crocinae. Вместо, Б. прионоты был помещен в конец серии Banksia, в подсерии Кратистилис.[19] Подвергнув сомнению акцент на кладистике в аранжировке Тиле и Ладиджа, Джордж опубликовал слегка измененную версию своей аранжировки 1981 года в своем трактате 1999 года. Banksia для Флора Австралии серия монографий. На сегодняшний день это самая последняя всеобъемлющая договоренность. Размещение Б. прионоты в Аранжировка Джорджа 1999 года можно резюмировать следующим образом:[4]

большое раскидистое дерево высотой около десяти метров перед деревом чуть меньшего размера на лугах
Более высокий, прямостоячий габитус с открытым навесом типичен для юга ареала.
Banksia
Б. подг. Banksia
Б. секта Banksia
Б. сер. Salicinae (11 видов, 7 подвидов)
Б. сер. Гранд (2 вида)
Б. сер. Banksia (8 видов)
Б. сер. Crocinae
Б. прионоты
Б. burdettii
Б. хукериана
B. victoriae
Б. сер. Prostratae (6 видов, 3 сорта)
Б. сер. Cyrtostylis (13 видов)
Б. сер. Тетрагоны (3 вида)
Б. сер. Bauerinae (1 вид)
Б. сер. Quercinae (2 вида)
Б. секта Coccinea (1 вид)
Б. секта Онкостилис (4 серии, 22 вида, 4 подвида, 11 разновидностей)
Б. подг. Изостилис (3 вида)

С 1998 г. американский ботаник. Остин Маст публикует результаты продолжающегося кладистического анализа Последовательность ДНК данные для подтрибы Banksiinae, который включает Banksia. Что касается Б. прионотыРезультаты Маста вполне согласуются с результатами Джорджа, Тиле и Ладиджа. Серии Crocinae по-видимому монофилетический, и Б. хукериана подтверждается как Б. прионоты' ближайший родственник. Однако в целом предполагаемый филогения очень отличается от аранжировки Джорджа.[20][21][22] В начале 2007 года Маст и Тиле инициировали реорганизацию Banksiinae опубликовав несколько новых названий, включая подрод Spathulatae для видов Banksia которые имеют форму ложки семядоли; таким образом они также пересмотрели автоним Б. подрод Banksia. Они еще не опубликовали полную аранжировку, но если их номенклатурные изменения приняты как временная договоренность, то Б. прионоты помещен в подрод Banksia.[23]

Гибриды

С Banksia Hookeriana

Banksia прионоты легко гибридизируется с Banksia Hookeriana (Hooker's Banksia) в экспериментальных условиях, что свидетельствует о высокой совместимости пыльцы этих видов.[24] В сорт Б. 'Уэйт Апельсин' считается таким гибридом, возникшим благодаря открытое опыление во время селекционного эксперимента, проведенного в Институт сельскохозяйственных исследований Уэйта из Университет Аделаиды в 1988 г.[25]

Большое, плотное, кустарниковое дерево, около трех метров в высоту и в ширину.
Гибрид, Б. прионоты × Хукериана, растущий на обочине дороги рядом Уходи. Большой размер, соответствующий Б. прионотывместе с узкими листьями Б. хукериана, являются диагностическими.

Banksia прионоты × Хукериана также подтверждено, что он встречается в дикой природе, но только в нарушенных местах. Два родительских вида имеют перекрывающиеся ареалы и опыляются одними и теми же медоед разновидность; и хотя они предпочитают разные почвы, они часто встречаются достаточно близко друг к другу, чтобы опылители могли перемещаться между ними. Таким образом, кажется, что единственным препятствием для гибридизации на ненарушенных территориях являются разные сезоны цветения: Б. прионоты обычно заканчивает цветение к концу мая, тогда как цветение Б. хукериана обычно не начинается до июня. Однако на нарушенных территориях повышенный сток и меньшая конкуренция означают, что доступны дополнительные питательные вещества, что приводит к появлению более крупных растений с большим количеством цветов и более продолжительным периодом цветения. Таким образом, сезоны цветения накладываются друг на друга, и устраняется единственный барьер для скрещивания. Результирующий Гибриды F1 являются полностью плодородными, с урожаем семян, аналогичными родительским видам. Нет никаких препятствий для обратного скрещивания гибридов с родительскими видами, и в некоторых популяциях это привело к гибридные рои. Это повышает вероятность того, что родительский вид постепенно утратит свою генетическую целостность, особенно если промежуточные характеристики гибрида предлагают ему конкурентное преимущество перед родительским видом, например, более широкую среду обитания. Более того, видообразование может произойти, если промежуточные характеристики гибрида позволяют ему занимать среду обитания, не подходящую для обоих родителей, например, промежуточный тип почвы.[26]

Banksia прионоты × Хукериана гибриды имеют промежуточные характеристики между двумя родителями. Например, первые изученные предполагаемые гибриды имели привычку, «подобную привычке гигантских B. hookerana [sic] ", унаследовав размер Б. прионоты, вместе с Б. хукериана's тенденция к ответвлению у основания ствола. Точно так же завязи были похожи на Б. прионоты по размеру, но имел стойкие цветки, как Б. хукериана. Соцветия и листья были промежуточными по размеру и форме, а кора напоминала у Б. прионоты.[27]

Другие предполагаемые гибриды

Листва Б. Menziesii × прионоты, выращивается, Кингс Парк, Перт, Западная Австралия

Во время сбора данных для Атлас Банксии проект, единственный предполагаемый естественный гибрид между Б. прионоты и Б. линдлеяна (дикобраз Banksia), с фруктовым подобием Б. линдлеяна но листья, промежуточные между двумя родителями, были найдены к северу от Национальный парк Калбарри. В то время это считалось важным открытием, поскольку считалось, что родительские виды не имеют близкого родства.[28] Однако анализ Маста помещает их оба в одну клады восьми видов, хотя Б. линдлеяна остается менее связанным с Б. прионоты чем Б. хукериана.[21] Гибриды Б. прионоты с Б. Menziesii (дрова банксия) также были произведены искусственным путем,[29] и предполагаемые естественные гибриды были зарегистрированы.[28]

Распространение и среда обитания

Карта биогеографических регионов Западной Австралии, показывающая ареал прионот Banksia. На карте показано непрерывное распределение от северной оконечности песчаных равнин Джералдтон, на юг вдоль западного побережья до Перта и далее на юг вглубь суши до южной границы региона лесов Джарра. Есть также прерывистые проявления, показанные в заливе Шарк на севере и на юго-востоке вокруг Джеррамунгапа.
Распределение

Banksia прионоты происходит на протяжении большей части Юго-западная ботаническая провинция, встречающиеся как вдоль западного побережья, так и в глубине суши, от Shark Bay (25 ° 30 ′ ю.ш.) на севере до Коджонуп (33 ° 50 'ю.ш.) и Джеррамунгуп (34 ° 24'S 118 ° 55'E) на юге и юго-востоке соответственно. Он растет среди высоких кустарник или низкий лесной массив, в основном в качки и нижние склоны дюны, и очень сильно отдает предпочтение темно-белому или желтому песку.[4][28][30]

Это наиболее распространено среди Kwongan Heath из Джералдтон Сэндплейнс к северу от Юриен;[31] он имеет здесь довольно постоянное распространение, часто как доминирующий вид, и простирается вглубь суши примерно до 350 мм. Isohyet.[28] На Лебединая прибрежная равнина к югу его распространение прерывистое, в основном оно ограничено участками подходящего песка в узкой переходной зоне, где Tuart Forest уступает место Jarrah Forest.[32] За исключением населения в Пойнт Уолтер (32 ° 00 ′ ю.ш.), на песчаной равнине к югу от Лебединая река.[33]

Почвы к востоку от Милый Скарп обычно слишком тяжелы для этого вида, за исключением некоторых изолированных очагов глубоких аллювиальный или же эолийский желтый песок. Б. прионоты таким образом, имеет очень неоднородное распространение к востоку от уступа. Тем не менее, этот район составляет около половины его географического ареала, при этом виды широко распространены к югу и юго-востоку от уступа.[28] В общей сложности вид встречается на расстоянии с севера на юг около 815 км (500 миль) и на расстоянии с востока на запад около 125 км (80 миль).[26]

Вид почти полностью ограничен качки и нижние склоны дюн. Были предложены различные причины для этого; с одной стороны, утверждалось, что его зависимость от грунтовых вод требует, чтобы они росли только там, где грунтовые воды находятся относительно близко к поверхности;[34] с другой стороны, было высказано предположение, что он не может выжить в более высоких частях ландшафта, потому что там слишком часто возникают пожары.[35] Последняя гипотеза подтверждается недавним расширением Б. прионоты вдоль дороги обочины Бренд шоссе, где пожары случаются сравнительно редко.[36] Несмотря на Б. прионоты' Возникновение в нижних частях ландшафта, оно не встречается в районах, подверженных наводнениям, из-за его непереносимости тяжелых почв и из-за того, что продолжительные периоды наводнения приводят к гибели всходов.[37] Однако недавнее падение уровня грунтовых вод на Лебединой прибрежной равнине привело к Б. прионоты заменить более водолюбивый Banksia littoralis в некоторых районах, которые ранее были подвержены наводнениям.[38]

Экология и физиология

Смотрите также: Экология Banksia

Рост

Структура корневой системы, состоящая из вертикального стержневого корня и нескольких горизонтальных боковых сторон, развивается в первый год проростка. После этого грузило и отводы продолжают удлиняться, и появляются новые отводы. Сначала имеется всего от трех до пяти отводов, но обычно это число увеличивается до восьми-десяти в течение десяти лет. В первую зиму наблюдается сильное развитие корневой системы, особенно удлинение корня грузила, но почти нет роста побегов. К лету корень грузила обычно почти достигает уровня грунтовых вод, и рост побегов значительно увеличивается. Примерно в феврале побег образует отдыхающий бутон, а затем рост прекращается до октября. После возобновления роста побеги на короткое время быстро растут, в то время как растение испытывает небольшой водный стресс; затем, с началом водного стресса, у растений наступает длительный период замедленного роста побегов. Этот образец роста побегов только летом сохраняется на протяжении всей жизни растения, за исключением того, что у зрелых растений сезонный рост побегов может прекращаться с образованием терминального соцветия, а не покоящейся почки.[7][39] Развитие соцветий продолжается после прекращения роста побегов, а цветение начинается в феврале или марте. Март и апрель - пик цветения, который заканчивается в июле или августе.[28]

Годовой прирост экспоненциально увеличивается в течение первых восьми лет или около того, но затем замедляется, поскольку ресурсы направляются на воспроизводство, а большая густота листвы приводит к сокращению фотосинтетический эффективность.[39]

Питание и обмен веществ

Корневая структура Б. прионоты демонстрирует две общие экологические адаптации. Во-первых, это вид фреатофитто есть его длинный стержневой корень спускается до уровня грунтовых вод, обеспечивая ему непрерывное водоснабжение в засушливые летние месяцы, когда поверхностная вода обычно недоступна. Это не только помогает обеспечить выживание в течение лета, но и позволяет растениям расти. Хотя подача воды является основной функцией стержневого корня, получаемые грунтовые воды обычно содержат ионный концентрации хлористый, натрий, магний, кальций и калий которые соответствуют потребностям растения в питании.[5][40]

Другой распространенной адаптацией является обладание кластерные корни, которые позволяют ему извлекать достаточно питательных веществ, чтобы выжить в олиготрофный почвы, в которых он растет.[39] С началом осенних дождей боковые корни образуют плотные поверхностные слои из кластерных корней в верхних 20 см (8 дюймов) почвы, чуть ниже листовой опадки, где сосредоточено большинство минералов. Эти корни источают химические вещества, улучшающие минеральное растворимость, значительно увеличивая доступность и поглощение из питательные вещества в обедненных почвах, таких как фосфор-дефицитные коренные почвы Австралии. Пока Поверхность воды доступны, они принимают воду и ряд минералов. В Б. прионоты они несут основную ответственность за использование малат, фосфат, хлорид, натрий и калий. Когда почвы с высоким содержанием нитраты, они также могут выполнять некоторые нитратредуктаза деятельности, в первую очередь преобразование аммоний в аминокислоты Такие как аспарагин и глутамин.[5][40][41]

Поглощение питательных веществ и воды кустовыми корнями достигает пика зимой и весной, но прекращается, когда летом высыхает верхний слой почвы. Затем кластерным корням дают отмирать, но боковые стороны защищают от высыхания непрерывной подачей воды из корня грузила.[5][40][41] Вода, подаваемая корнем грузила в боковые стенки, постоянно теряется в почве; таким образом, это растение способствует перемещению грунтовых вод из уровня грунтовых вод в поверхностную почву, процесс, известный как гидравлическое перераспределение.[42] По оценкам, кластерные корни составляют около 30% от общей биомассы корней этого вида; сезонное производство так много биомассатолько для того, чтобы она была потеряна в конце вегетационного периода, представляет собой значительные вложения со стороны растения, но они имеют решающее значение в борьбе за питательные вещества.[39]

Зимой аспарагин метаболизированный немедленно, но другие питательные вещества, особенно фосфаты и глютамин, удаляются из ксилемный сок и хранится в зрелых корень, лаять и лист ткани для выпуска обратно в ксилема непосредственно перед началом роста побегов в середине лета. Это также время, когда самые старые листья стареют и отмирают, возвращая растениям питательные вещества в то время, когда они больше всего необходимы.[39][40] Когда глютамин в конечном итоге достигает листьев, он расщепляется и используется для синтеза белок и неамид аминокислоты, такие как аспартат, треонин, серин, глутамат, глицин, аланин и цистин. Вместе с сахароза и другие растворенные вещества, затем они распространяются в флоэма.[5] В сок флоэмы из Б. прионоты необычно из-за чрезвычайно низкого отношения калия к натрию катионы, и очень низкие концентрации фосфатов и аминокислот по сравнению с хлоридом и сульфатом анионы. Низкий уровень калия и фосфата отражает чрезвычайно низкую доступность этих минералов в почве. Необычно высокие уровни натрия и хлорида - в концентрациях, которые обычно наблюдаются только в солевых условиях - могут быть связаны с необходимостью поддержания тургорное давление; то есть с таким низким доступным калием и фосфатом, что необходимо для создания новой ткани, Б. прионоты вынужден циркулировать любые другие доступные ионы для поддержания тургора.[5]

Система разведения

Крупный план соцветия, показывающий, что пчела питается на стыке белых неоткрытых бутонов и оранжевых раскрытых цветов
Крупный план соцветия, с Европейская медоносная пчела кормление в самолете цветение. Очевидно, насекомые - неэффективные опылители.

Цветение начинается в феврале и обычно заканчивается к концу июня. У этого вида необычно низкая скорость цветения: даже на пике сезона цветения у него в среднем менее семи соцветий на одно цветущее растение одновременно. Отдельные цветки раскрываются последовательно снизу вверх в каждом соцветии, скорость варьируется в зависимости от времени дня: днем ​​открывается больше цветков, чем ночью, с максимальной скоростью около двух-трех цветков в час в течение первых нескольких часов светового дня. , когда охота медоедов также на пике.[43]

Цветы питаются различными нектароядный птицы: в основном медоеды, в том числе Медоед Новой Голландии (Phylidonyris novaehollandiae), белощёкий медоед (P. nigra), коричневый медоед (Лихмера нечеткая), поющий медоед (Lichenostomus virescens), желто-коричневый медоед (Gliciphila melanops) и красный плетень (Anthochaera carunculata).[43] Лорикет также наблюдались кормление цветов, а также насекомых, включая муравьев, пчел и тля.[28] Из них данные свидетельствуют о том, что только птицы являются эффективными опылителями. Насекомые, по-видимому, не играют никакой роли в опылении, так как соцветия не образуют фолликулы, когда птицы исключены из эксперименты по исключению опылителей; опыление млекопитающими этого вида никогда не регистрировалось.[43]

Медоеды предпочитают кормить отдельные цветы, которые только что распустились, так как они предлагают больше всего. нектар. Когда они ищут нектар, медоеды в конечном итоге получают большое количество пыльцы на клювах, лбу и горле, часть которой впоследствии переносится на другие цветы. Этот перенос довольно эффективен: цветы обычно теряют почти всю пыльцу в течение четырех часов после раскрытия, и пыльца откладывается на большинстве стигматов. Около 15% этих стигм попадают в стигматическую бороздку с пыльцой, необходимой для оплодотворения.[43]

Структура Banksia цветок, причем конец стиля функционирует как хранитель пыльцы, предполагает, что автогамный самооплодотворение должно быть общим. Во многих Banksia вида, риск этого снижается за счет протандрия: задержка восприимчивости цветка к пыльце до тех пор, пока его собственная пыльца не потеряет жизнеспособность. Однако существует спор о том, происходит ли это в Б. прионоты: одно исследование утверждало, что подтвердило «протандрическое развитие», но зафиксировало высокий уровень стигматической восприимчивости сразу после цветение, и долгая жизнеспособность пыльцы,[43] наблюдения, которые не согласуются с протандрием.[44]

Если это происходит, протандри ничего не делает для предотвращения гейтоногамный самоопыление: то есть опыление пыльцой другого цветка того же растения. Фактически, когда птицы кормятся на Б. прионотытолько около четверти всех перемещений от соцветия к соцветию связано со сменой растения. Следовательно, гейтоногамное самоопыление должно происходить у этого вида чаще, чем у перекрестное опыление. Однако это не означает высоких показателей самооплодотворения, поскольку этот вид кажется в высшей степени несовместимым с самим собой: хотя пыльцевые зерна прорастают на цветках собственного растения, они, по-видимому, не способны производить пыльцевые трубки которые проникают в стиль. Даже там, где происходит перекрестное опыление, уровень удобрения довольно низкий. Предполагается, что это связано с «различными химическими реакциями на стыке пыльцы и рыльца».[43]

Производство шишек сильно варьируется от года к году, но из-за низкой скорости цветения, как правило, очень низкое. Однако обычно существует очень большое количество фолликулов на конус, что приводит к относительно большому количеству семян.[45] Есть некоторое хищничество семян, в первую очередь из куркулионид долгоносик Cechides amoenus.[46]

Ответ на огонь

Обугленный ствол большого обгоревшего дерева, вокруг которого из голого песка вырастают саженцы.
После лесного пожара. Огонь убил материнское дерево, но также вызвал высвобождение семян, обеспечивая восстановление популяции.

Как и многие растения в юго-запад Западной Австралии, Б. прионоты адаптирован к среде, в которой лесные пожары относительно часты. Наиболее Banksia виды могут быть помещены в одну из двух широких групп в зависимости от их реакции на огонь: исследователи убиты огнем, но огонь также вызывает высвобождение их банк семян навеса, тем самым способствуя найму нового поколения; респираторы выжить в огне, возродившись из лигнотуберкулез или, реже, эпикормовые почки защищен толстой корой. Б. прионоты необычен тем, что не вписывается ни в одну из этих групп. У него нет лигнотуберкулеза или толстой коры, поэтому он не может считаться респиратором; тем не менее, он может выжить или избежать некоторых пожаров из-за своей высоты, редкости листвы и потому, что он встречается в лугах дюн, где огонь более прохладен и неоднороден. С другой стороны, это тоже не типичный пересидер из-за его относительно низкой смертности от пожаров и слабой серотиновый: хотя огонь способствует высвобождению семян, высвобождение семян все же происходит в отсутствие огня.[47]

Фактическая степень серотиновой и пожарной смертности в Б. прионоты меняется в зависимости от широты или, что более вероятно, климата.Наблюдения показывают, что он всегда погибает в результате пожара на севере своего ареала, где относительно жарко и сухо, и где отдельные растения обычно меньше, но могут выжить при пожаре в более прохладных и влажных местах на юге. Более того, на юге он по существу несеротиновый, поскольку все семена высвобождаются к концу второго года, но удержание семян неуклонно увеличивается к северу, а в северном конце его ареала обычно требуется около четырех лет для растение, которое высвобождает половину семян при отсутствии лесных пожаров, при этом часть семян сохраняется до 12 лет.[48]

Ряд других характеристик Б. прионоты можно понимать как вторичные ответы на слабые серотины. Например, зимнее цветение гарантирует, что семена созреют к началу сезона лесных пожаров; это очень важно для слабосеротиновых видов, которые в значительной степени зависят от посевного материала текущего года.[45] Другой пример - лиственные соцветия Б. прионоты. У сильно серотиновых видов старые соцветия остаются на шишках, где они действуют как топливо для огня, помогая гарантировать, что фолликулы достигают температуры, достаточной для запуска высвобождения семян. В Б. прионотыоднако высвобождение семян запускается при относительно низких температурах: в одном исследовании 50% фолликулов открывались при 265 ° C (509 ° F), а 90% открывались при 330 ° C (626 ° F); напротив, тесно связанные, но сильно серотиновые Б. хукериана требуется 340 и 500 ° C (644 и 932 ° F) соответственно. Следовательно, удержание цветков не принесет пользы и может даже предотвратить выход семян из спонтанно открытых фолликулов.[49]

Выпуск семян в Б. прионоты способствует многократное смачивание шишек. В сепаратор семян который держит семена на месте гигроскопичный; его два крыла соединяются, затем становятся влажными, затем расправляются и загибаются внутрь, когда оно снова высыхает. При этом он действует как рычаг, постепенно вытягивая семена из фолликула в течение цикла влажно-сушки. Эта адаптация гарантирует, что высвобождение семян после пожара задерживается до начала дождя, когда показатели всхожести и выживаемости проростков выше.[50]

Из-за его более высокой восприимчивости и меньшего использования огня для воспроизводства оптимальный интервал горения для Б. прионоты выше, чем у других Banksia виды, с которыми это происходит. Одно моделирование показало, что интервал в 18 лет был оптимальным для Б. прионоты, по сравнению с 15 годами для Б. хукериана и 11 лет для Б. аттенуата. Эта же модель предполагает, что Б. прионоты весьма подвержен сокращению интервалов возгорания. С другой стороны, он показывает небольшую подверженность увеличению интервала пожара: хотя старение и гибель часто наблюдаются у растений старше 30 лет, наблюдались здоровые насаждения, которые избежали пожара в течение 50 лет. Эти стенды имеют разновозрастную структуру, что свидетельствует об успешной межпожарной вербовке.[36][51]

Реакция на пожар также может служить объяснением эволюция этого вида. Различия в режиме пожара между гребнями дюн и канавами создавали бы различное эволюционное давление: растения на гребнях приспосабливались к частым горячим пожарам, становясь сильно серотиновыми, а растения в лугах, приспосабливаясь к более неоднородным и прохладным пожарам с более слабой серотиной. Видообразование станет возможным благодаря значительному сокращению генетического обмена между гребневыми и болотными растениями, хотя данные свидетельствуют о том, что некоторые интрогрессия во-первых.[52] В конце концов, однако, потребность в слабосеротиновых растениях для получения спелых семян к сезону лесных пожаров привела бы к тому, что сезон их цветения перестал бы перекрываться; таким образом фенологический был возведен барьер для обмена, что позволило двум группам населения дрейф независимо друг от друга.[35]

Сохранение

Banksia прионоты является восприимчивый к ряду угрожающих процессов. Он очень восприимчив к Phytophthora cinnamomi отмирание;[53][54] дикие популяции добываются в коммерческих целях срезанная цветочная промышленность;[9] и некоторые из его ареалов подлежат расчистке земель для городских или сельскохозяйственных целей. Оценка потенциального воздействия изменение климата по этому виду обнаружено, что серьезные изменения могут привести к сокращению его ареала примерно на 50% к 2080 году; прогнозируется, что даже небольшое изменение вызовет сокращение на 30%; но в сценариях средней степени тяжести распространение может фактически расти, в зависимости от того, насколько эффективно оно может мигрировать в новые обитаемые районы.[55] Однако это исследование не рассматривает возможность изменения климата изменить пожарные режимы; на них уже повлияли прибытие людей, и считается, что это изменение привело к снижению численности и ареала Б. прионоты.[35]

Вид в целом особо не рассматривается. уязвимый к этим факторам, однако, так как это широко распространено и распространено. Западной Австралии Департамент окружающей среды и сохранения не считает это редкостью и не включает его в свои Объявлен список редких и приоритетных растений.[30] Тем не менее, он имеет важное природоохранное значение по крайней мере в одном контексте: это краеугольный камень мутуалист в Avon Wheatbelt, где он является единственным источником нектара в критический период года, когда ни одно растение, производящее нектар, не цветет. Потери из Б. прионоты из этого региона, следовательно, будет означать потерю всех медоедов, и это повлияет на многие другие виды растений, которые полагаются на медоедов для опыления.[56][57] Основное растительное сообщество, в котором Banksia прионоты встречается в районе Пшеничного пояса Эйвона, считается приоритетным экологическим сообществом и предлагается для официального опубликования в качестве угрожаемое экологическое сообщество под именем "Banksia прионоты и Xylomelum angustifolium низкие лесные массивы на транспортируемом желтом песке ". Хотя в настоящее время они находятся в почти нетронутом и статическом состоянии, они считаются подверженными риску из-за большого количества угрожающих процессов, включая расчистку земель, фрагментацию ландшафта, рост засоление почвы, выпас скота, борьба с сорняками, изменение пожарного режима, вывоз мусора и P. cinnamomi отмирание.[58][59]

Выращивание

Небольшой раскидистый куст около 40 см (15,5 дюйма) в высоту, с несколькими соцветиями в первых бутонах, растущих в песке.
Карликовая форма в выращивании, с соцветиями в поздних бутонах

Описывается как «выдающийся декоративный вид»,[10] его яркие, заметные цветочные шипы делают Б. прионоты популярное садовое растение. Он хорош для привлечения в сад медоедов, а иногда и цветет два раза в год. Низкорослая карликовая форма, достигающая в высоту 1 м (3,3 фута), доступна в Западной Австралии и продается как "Маленькие свечи Калбарри".[60]

Достаточно легко выращивать на участках с средиземноморский климат, но плохо себя чувствует в районах с высокой летней влажностью. Требует солнечного места на хорошо дренированной почве, переносит как минимум умеренные морозы. Его следует обрезать слегка, но не ниже зеленой листвы, так как в противном случае с возрастом он становится неравномерным.[9][10] Семена не требуют обработки перед посев, и потребуется от 21 до 35 дней, чтобы прорастать.[61]

Этот вид также считается идеальным для выращивания срезанных цветов, так как его цветки соответствуют коммерческим критериям терминального цветения и имеют длинную длину стебля.[62] Таким образом, это одна из самых популярных банок для выращивания срезанных цветов, где выращиваются товарные культуры. Израиль, Виктория, Южная Австралия и Гавайи.[60]

Рекомендации

  1. ^ а б c d "Banksia прионоты Линдл ". Индекс названий растений Австралии (APNI), база данных IBIS. Центр исследований биоразнообразия растений при правительстве Австралии.
  2. ^ Cowling, R.M .; Ламонт, Б. Б. (1985). «Вариация серотины трех Banksia виды по климатическому градиенту ». Австралийский журнал экологии. 10 (3): 345–50. Дои:10.1111 / j.1442-9993.1985.tb00895.x.
  3. ^ а б c d е Джордж, Алекс С. (1981). "Род Banksia L.f. (Proteaceae) ". Нуйца. 3 (3): 239–473. ISSN 0085-4417.
  4. ^ а б c d Джордж, Алекс С. (1999). «Банксия». В Уилсоне, Аннетт (ред.). Флора Австралии. 17B. Коллингвуд, Виктория: Издательство CSIRO / Исследование биологических ресурсов Австралии. С. 175–251. ISBN 0-643-06454-0.
  5. ^ а б c d е ж Йешке, В. Дитер; Пэйт, Джон С. (1995). «Минеральное питание и транспорт в ксилеме и флоэме Banksia прионоты (Proteaceae), дерево с диморфной морфологией корней ». Журнал экспериментальной ботаники. 46 (289): 895–905. Дои:10.1093 / jxb / 46.8.895.
  6. ^ Пэйт, Джон С .; Йешке, В. Дитер; Эйлуорд, Мэтт Дж. (1995). «Гидравлическая архитектура и структура ксилемы диморфных корневых систем юго-западных австралийских видов Proteaceae». Журнал экспериментальной ботаники. 46 (289): 907–15. Дои:10.1093 / jxb / 46.8.907.
  7. ^ а б Пэйт, Джон С .; Белл, Т. Л. (1999). "Применение концепции имитации экосистемы к богатым видами Banksia лесные массивы Западной Австралии ». Системы агролесоводства. 45 (1/3): 303–41. Дои:10.1023 / А: 1006218310248. S2CID 25474362.
  8. ^ Линдли, Джон (1839). "Набросок растительности колонии реки Лебедь". Приложение к первым двадцати трем томам ботанического реестра Эдвардса. Лондон: Джеймс Риджуэй.
  9. ^ а б c Джордж, Алекс С. (1996). Книга Banksia (3-е изд.). Кентхерст, Новый Южный Уэльс: Kangaroo Press (совместно с Обществом выращивания австралийских растений). п. 116. ISBN 0-86417-818-2.
  10. ^ а б c "Banksia prionotes". ASGAP. Архивировано из оригинал 12 мая 2008 г.. Получено 22 августа 2009.
  11. ^ Quattrocchi, Умберто (2000). CRC Всемирный словарь названий растений. CRC Press. п. 263. ISBN 0-8493-2678-8.
  12. ^ "База данных общих названий растений Австралии". Веб-сайт Австралийского национального ботанического сада. Канберра: Департамент окружающей среды и наследия. В архиве из оригинала 11 июля 2009 г.. Получено 22 августа 2009.
  13. ^ Зоопарк Перта (2006). "Желудь Бэнксиа". Сайт зоопарка Перта. Правительство Западной Австралии. Архивировано из оригинал 3 июля 2009 г.. Получено 8 июля 2009.
  14. ^ Мэтьюз, Льюис Дж. (2002). Книга Protea: Руководство по культивируемым Proteaceae. Timber Press. п. 50. ISBN 0-88192-553-5.
  15. ^ NRM аборигенов (2009). "Буклет словаря Нюнгарского МПД и языкового сборника района водосбора Эйвона" (PDF). Веб-сайт совета водозабора Avon. Совет по водозабору Avon. Архивировано из оригинал (PDF) 19 февраля 2011 г.. Получено 8 июля 2009.
  16. ^ "Прионоты Сирмуэльеры (Линдл.) Кунце ". Индекс названий растений Австралии (APNI), база данных IBIS. Центр исследований биоразнообразия растений при правительстве Австралии.
  17. ^ Мейснер, Карл (1856). «Proteaceae». В де Кандоль, А. П. (ред.). Prodromus systematis naturalis regni Vegetabilis. 14. Париж: Sumptibus Sociorum Treuttel et Wurtz.
  18. ^ Бентам, Джордж (1870). «Банксия». Флора Австралийская. 5. Лондон: L. Reeve & Co., стр. 541–62.
  19. ^ Тиле, Кевин; Ladiges, Полина Ю. (1996). «Кладистический анализ Banksia (Proteaceae)». Австралийская систематическая ботаника. 9 (5): 661–733. Дои:10.1071 / SB9960661.
  20. ^ Маст, Остин Р. (1998). «Молекулярная систематика подтрибы Banksiinae (Banksia и Dryandra; Proteaceae) на основе данных о последовательностях хпДНК и нрДНК: значение для таксономии и биогеографии ». Австралийская систематическая ботаника. 11 (4): 321–42. Дои:10.1071 / SB97026.
  21. ^ а б Mast, Austin R .; Гивниш, Томас Дж. (2002). «Историческая биогеография и происхождение устьичных распространений в г. Banksia и Dryandra (Proteaceae) на основе их филогении хпДНК ». Американский журнал ботаники. 89 (8): 1311–23. Дои:10.3732 / ajb.89.8.1311. ISSN 0002-9122. PMID 21665734. Получено 2 июля 2006.
  22. ^ Mast, Austin R .; Джонс, Эрик H .; Хавери, Шон П. (2005). "Оценка старых и новых последовательностей ДНК, свидетельствующих о парафилии Banksia относительно Dryandra (Proteaceae) ". Австралийская систематическая ботаника. CSIRO Publishing / Австралийское систематическое ботаническое общество. 18 (1): 75–88. Дои:10.1071 / SB04015.
  23. ^ Mast, Austin R .; Тиле, Кевин (2007). "Передача Dryandra R.Br. к Banksia L.f. (Proteaceae) ". Австралийская систематическая ботаника. 20 (1): 63–71. Дои:10.1071 / SB06016.
  24. ^ Седжели, Маргарет; Wirthensohn, M. G .; Делапорте, К. Л. (1996). «Межвидовая гибридизация между Banksia hookeriana Meisn. И Banksia prionotes Lindl. (Proteaceae)». Международный журнал наук о растениях. 157 (5): 638–43. Дои:10.1086/297385. S2CID 84100727.
  25. ^ «Бэнксиа (Banksia Hookeriana) 'Уэйт Апельсин'". База данных прав селекционеров. IP Австралия. Получено 25 января 2012.
  26. ^ а б Ламонт, Байрон Б.; Он, Т .; Enright, N.J .; Krauss, S.L .; Миллер, Б. П. (2003). «Антропогенное нарушение способствует гибридизации между Banksia виды путем изменения их биологии ". Журнал эволюционной биологии. 16 (4): 551–57. Дои:10.1046 / j.1420-9101.2003.00548.x. PMID 14632219. S2CID 45050530.
  27. ^ Кейгери, Грег (1985). «Возможные гибриды между Banksia hookeriana и B. prionotes (Proteaceae)». Западно-австралийский натуралист. 16: 87–90.
  28. ^ а б c d е ж грамм Тейлор, Энн; Хоппер, Стивен (1988). Атлас Бэнксии (Серия 8 по флоре и фауне Австралии). Канберра: Издательская служба правительства Австралии. ISBN 0-644-07124-9.
  29. ^ Седжли, Маргарет; Sierp, M. G .; Магуайр, Т. Л. (1994). «Межвидовая гибридизация с участием прионотов Banksia Lind. И B. menziesii R.Br. (Proteaceae)». Международный журнал наук о растениях. 155 (6): 755–62. Дои:10.1086/297215. S2CID 83952881.
  30. ^ а б "Banksia прионоты Линдл ". FloraBase. Правительство Западной Австралии Департамент парков и дикой природы.
  31. ^ Джордж, Алекс С. (1984). Введение в Proteaceae Западной Австралии. Kenthurst: Kangaroo Press. п. 21. ISBN 0-86417-005-X.
  32. ^ Седдон, Джордж (2004). Чувство места: реакция на окружающую среду: Лебединая прибрежная равнина, Западная Австралия (Факсимиле под ред.). Мельбурн: Bloomings Books. п. 140. ISBN 1-876473-53-3.
  33. ^ Пауэлл, Роберт (1990). Лист и ветка: деревья и высокие кусты Перта. Перт, Западная Австралия: Департамент охраны природы и землепользования. ISBN 0-7309-3916-2.
  34. ^ Жених, Филипп (2004). «Глубина укоренения и водные отношения растений объясняют характер распределения видов в ландшафте песчаной равнины». Функциональная биология растений. 31 (5): 423–28. Дои:10.1071 / FP03200. PMID 32688914.
  35. ^ а б c Groeneveld, J .; Enright, N.J .; Lamont, B.B .; Виссел, К. (2002). "Пространственная модель сосуществования трех Banksia виды вдоль топографического градиента в пожароопасных кустарниках ". Журнал экологии. 90 (5): 762–74. Дои:10.1046 / j.1365-2745.2002.00712.x.
  36. ^ а б Ламонт, Байрон Б.; Энрайт, Нил Дж .; Witkowski, E. T. F .; Гроеневельд, Дж. (2007). «Биология сохранения банкиаса: идеи от естествознания к имитационному моделированию». Австралийский журнал ботаники. 55 (3): 280–92. Дои:10.1071 / BT06024.
  37. ^ Жених, П. К. (2004). «Рост проростков и физиологические реакции двух песчаных равнин. Banksia виды, отличающиеся устойчивостью к паводкам » (PDF). Журнал Королевского общества Западной Австралии. 87 (3): 115–21. Архивировано из оригинал (PDF) 21 февраля 2011 г.. Получено 9 июля 2009.
  38. ^ Жених П.К .; Froend, R.H .; Mattiske, E.M .; Гурнер, Р. П. (2001). "Долгосрочные изменения силы роста и распределения Banksia и Мелалеука многоэтажные виды на Лебединой прибрежной равнине ». Журнал Королевского общества Западной Австралии. 84: 63–69.
  39. ^ а б c d е Пэйт, Джон С .; Йешке, Дитер; Доусон, Тодд Э .; Рафаэль, Карлос; Хартунг, Вольфрам; Боуэн, Барбара Дж. (1998). «Рост и сезонное использование воды и питательных веществ Banksia прионоты". Австралийский журнал ботаники. 46 (4): 511–532. Дои:10.1071 / BT97045.
  40. ^ а б c d Пэйт, Джон С .; Йешке, В. Дитер (1993). «Поглощение и перенос минералов в ксилеме и флоэме протеинового дерева, Banksia прионоты". Растение и почва. 155/156 (1): 273–276. Дои:10.1007 / BF00025035. S2CID 35270696.
  41. ^ а б Доусон, Тодд Э .; Пейт, Джон С. (1996). «Сезонное водопоглощение и движение в корневых системах австралийских растений-фреатофитов с диморфной корневой морфологией: исследование стабильных изотопов». Oecologia. 107 (1): 13–20. Bibcode:1996Oecol.107 ... 13D. Дои:10.1007 / BF00582230. PMID 28307187. S2CID 20669248.
  42. ^ Берджесс, Стивен С. О .; Пэйт, Джон С .; Адамс, Марк А .; Доусон, Тодд Э. (2000). "Сезонное накопление и перераспределение воды в австралийских древесных фреатофитах, Banksia прионоты". Анналы ботаники. 85 (2): 215–24. Дои:10.1006 / anbo.1999.1019.
  43. ^ а б c d е ж Коллинз, Брайан Дж .; Спайс, Джон (1986). «Медоеды и биология опыления Banksia prionotes (Proteaceae)». Австралийский журнал ботаники. 34 (2): 175–185. Дои:10.1071 / BT9860175.
  44. ^ Goldingay, Ross L .; Картью, Сьюзан М. (1998). «Системы размножения и спаривания австралийских протейных». Австралийский журнал ботаники. 46 (4): 421–37. Дои:10.1071 / BT97037.
  45. ^ а б Cowling, R.M .; Ламонт, Байрон Б.; Пирс, С. М. (1987). "Динамика банка семян четырех сопутствующих Banksia разновидность". Журнал экологии. Британское экологическое общество. 75 (2): 289–302. Дои:10.2307/2260419. JSTOR 2260419.
  46. ^ Скотт, Джон К. (1982). «Влияние вредных насекомых на размножение шести видов Banksia L.f. (Proteaceae) ". Австралийский зоологический журнал. 30 (6): 901–21. Дои:10.1071 / ZO9820901.
  47. ^ Ламонт, Байрон Б.; Марки, Эдриенн (1995). «Биогеография погибших при пожаре и возрождения. Banksia вид в Юго-Западной Австралии ». Австралийский журнал ботаники. 43 (3): 283–303. Дои:10.1071 / BT9950283.
  48. ^ Каулинг, Ричард М .; Ламонт, Байрон Б. (1985). «Вариация серотины трех Banksia виды по климатическому градиенту ». Австралийский журнал экологии. 10 (3): 345–50. Дои:10.1111 / j.1442-9993.1985.tb00895.x.
  49. ^ Энрайт, Нил Дж .; Ламонт, Байрон Б. (1989). «Температура возгорания и требования к открытию фолликулов в 10 Banksia разновидность". Австралийский журнал экологии. 14 (1): 107–13. Дои:10.1111 / j.1442-9993.1989.tb01012.x.
  50. ^ Каулинг, Ричард М .; Ламонт, Байрон Б. (1985). "Выпуск семян в Banksia: роль влажно-сухих циклов ». Австралийский журнал экологии. 10 (2): 169–71. Дои:10.1111 / j.1442-9993.1985.tb00878.x.
  51. ^ Каулинг, Ричард М .; Ламонт, Байрон Б.; Энрайт, Нил Дж. (1990). «Пожар и управление банками юго-западной Австралии». Труды Экологического общества Австралии. 16: 177–83.
  52. ^ Krauss, Siegfried L .; Он, Т .; Ламонт, Байрон Б.; Miller, B.P .; Энрайт, Нил Дж. (2006). «Позднечетвертичное изменение климата и пространственная генетическая структура кустарника Banksia hookeriana». Молекулярная экология. 15 (4): 1125–37. Дои:10.1111 / j.1365-294X.2006.02860.x. PMID 16599971. S2CID 723292.
  53. ^ McCredie, T. A .; Диксон, К. В .; Шиваситхампарам, К. (1985). «Изменчивость устойчивости видов Banksia L.f. к Phytophthora cinnamomi Rands ». Австралийский журнал ботаники. 33 (6): 629–37. Дои:10.1071 / BT9850629.
  54. ^ "Часть 2, Приложение 4: Реакция местных австралийских видов растений на Phytophthora cinnamomi" (PDF). Управление Phytophthora cinnamomi для сохранения биоразнообразия в Австралии. Департамент окружающей среды и наследия, Правительство Австралии. 2006. Архивировано с оригинал (PDF) 5 марта 2011 г.. Получено 22 августа 2009.
  55. ^ Фитцпатрик, Мэтью С .; Gove, Aaron D .; Сандерс, Натан Дж .; Данн, Роберт Р. (2008). "Изменение климата, миграция растений и коллапс ареала в глобальной горячей точке биоразнообразия: Banksia (Proteaceae) Западной Австралии ». Биология глобальных изменений. 14 (6): 1–16. Bibcode:2008GCBio..14.1337F. Дои:10.1111 / j.1365-2486.2008.01559.x.
  56. ^ Ламбек, Роберт Дж. (1999). Ландшафтное планирование для сохранения биоразнообразия в сельскохозяйственных регионах: пример из пшеничного пояса Западной Австралии. Технический доклад по биоразнообразию № 2. CSIRO Отдел дикой природы и экологии. ISBN 0642214239.
  57. ^ Уокер, Брайан (1995). «Сохранение биологического разнообразия за счет устойчивости экосистем». Биология сохранения. 9 (4): 747–52. Дои:10.1046 / j.1523-1739.1995.09040747.x.
  58. ^ Бичем, Бретт. «Avon Wheatbelt 2 (AW2 - субрегион ре-ювенированного дренажа)» (PDF). Аудит биоразнообразия 54 биогеографических субрегионов Западной Австралии в 2002 г.. Департамент охраны природы и землепользования. Архивировано из оригинал (PDF) 30 июля 2008 г.. Получено 18 апреля 2009.
  59. ^ Чоу, Венди; Криз, Соня (июнь 2008 г.). "Гидрологическое исследование Banksia прионоты община на перевезенных желтых песках ». Watsnu: информационный бюллетень отделения видов и сообществ для сохранения видов, находящихся под угрозой исчезновения, и экологических сообществ. 14 (1): 5. Архивировано из оригинал 20 июля 2011 г.. Получено 6 августа 2009.
  60. ^ а б Коллинз, Кевин; Коллинз, Кэти; Джордж, Алекс С. (2008). Banksias. Мельбурн, Виктория: Bloomings Books. С. 53, 304–05. ISBN 978-1-876473-68-6.
  61. ^ Сведман, Люк; Мерритт, Дэвид (2006). Австралийские семена: руководство по их сбору, идентификации и биологии. CSIRO Publishing. п.203. ISBN 0-643-09298-6.
  62. ^ Седжели, Маргарет (1996). "Banksia, семейство Proteaceae". В Johnson, Krystyna A .; Берчетт, Маргарет (ред.). Родные австралийские растения: садоводство и использование. Сидней: Издательство Университета Нового Южного Уэльса.

внешняя ссылка