WikiDer > Био-МЭМС

Bio-MEMS
Примером устройства био-МЭМС является этот автоматизированный РЫБЫ микрочип, объединяющий в себе мультиплексор реагентов, камеру ячейки с тонкопленочным нагревательным слоем и перистальтический насос.[1]

Био-МЭМС это сокращение от биомедицинский (или биологический) микроэлектромеханические системы. Био-МЭМС имеют много общего и иногда считаются синонимами лаборатория на кристалле (LOC) и системы общего микроанализа (μTAS). Био-МЭМС обычно больше ориентированы на механические детали и микротехнология технологии, подходящие для биологических применений. С другой стороны, лаборатория на кристалле связана с миниатюризация и объединение лабораторных процессов и экспериментов в единый (часто микрофлюидный) фишки. Согласно этому определению, устройства «лаборатория на чипе» не имеют строго биологических применений, хотя большинство из них могут быть адаптированы для биологических целей или могут быть адаптированы. Точно так же системы анализа общего микромира могут не иметь в виду биологические приложения и обычно предназначены для химический анализ. Широкое определение био-МЭМС может использоваться для обозначения науки и техники работы на микромасштабе для биологических и биомедицинских приложений, которые могут включать или не включать какие-либо электронные или механические функции.[2] Междисциплинарный характер био-МЭМС сочетает материаловедение, клинические науки, лекарство, хирургия, электротехника, машиностроение, оптическая инженерия, химическая инженерия, и биомедицинская инженерия.[2] Некоторые из его основных приложений включают геномика, протеомика, молекулярная диагностика, диагностика на месте, тканевая инженерия, одноклеточный анализ и имплантируемые микроустройства.[2]

А Диаграмма Венна обрисовывая и противопоставляя некоторые аспекты областей био-МЭМС, лаборатории на кристалле, μTAS.

История

Доктор Андреас Манц, один из пионеров μTAS на конференции MicroTAS 2007.

В 1967 году С. Б. Картер сообщил об использовании теневого испарения. палладий острова для клеточная привязанность.[3] После этого первого исследования био-МЭМС дальнейшее развитие в этой области было медленным в течение примерно 20 лет.[3] В 1985 г. Unipath Inc. коммерциализированный ClearBlue, а тест на беременность до сих пор используется, что можно считать первым микрофлюидный устройство, содержащее бумагу и первый микрожидкостный продукт на рынке.[3] В 1990 году Андреас Манц и Х. Майкл Видмер из Ciba-Geigy (ныне Новартис), В Швейцарии впервые был введен термин система микротого анализа (μTAS) в их основополагающей статье, предлагающей использовать миниатюрные системы полного химического анализа для химического зондирования.[4] За концепцией μTAS стояли три основных мотивационных фактора.[3] Во-первых, открытие лекарств в последние десятилетия, вплоть до 1990-х годов, были ограничены из-за времени и затрат на выполнение многих хроматографические анализы параллельно на макроскопический оборудование.[3] Во-вторых, Проект человеческого генома (HGP), начавшаяся в октябре 1990 г., создала потребность в улучшении Секвенирование ДНК емкость.[3] Капиллярный электрофорез таким образом стал центром химического разделения и разделения ДНК.[3] В-третьих, DARPA из Министерство обороны США поддержал серию программ микрофлюидных исследований в 1990-х годах после того, как осознал необходимость разработки развертываемых в полевых условиях микросистемы для обнаружения химических и биологические агенты это были потенциальные военный и террористические угрозы.[5] Исследователи начали использовать фотолитография оборудование для микротехнология из микроэлектромеханические системы (МЭМС) как унаследованный от микроэлектроника промышленность.[3] В то время применение МЭМС в биологии было ограничено, потому что эта технология была оптимизирована для кремний или же стекло вафли и использованные на основе растворителей фоторезисты несовместимые с биологическим материалом.[3] В 1993 г. Джордж М. Уайтсайдс, а Гарвард химик, представил недорогой PDMSна основе микротехнологии, и это произвело революцию в области био-МЭМС.[3] С тех пор область био-МЭМС резко выросла. Избранные основные технические достижения в процессе разработки био-МЭМС в 1990-х годах включают:

Сегодня, гидрогели Такие как агароза, биосовместимый фоторезисты, и самосборка являются ключевыми областями исследований в улучшении био-МЭМС в качестве замены или дополнения к PDMS.[3]

Подходы

Материалы

Кремний и стекло

Обычные методы микрообработки, такие как мокрое травление, сухое травление, глубокое реактивное ионное травление, распыление, анодное соединение, и соединение сплавлением были использованы в био-МЭМС для создания проточные каналы, датчики потока, химические детекторы, разделительные капилляры, смесители, фильтры, насосы и клапаны.[10] Однако есть некоторые недостатки использования устройств на основе кремния в биомедицинских приложениях, такие как их высокая стоимость и биологическая несовместимость.[10] Поскольку они предназначены только для одноразового использования, они больше, чем их МЭМС аналоги, а также требование чистая комната помещения, высокие затраты на материалы и обработку делают кремнийБио-МЭМС менее привлекательны с экономической точки зрения.[10] ‘’В естественных условиях’’, Био-МЭМС на основе кремния можно легко функционализировать для минимизации адсорбция белка, но хрупкость кремния остается серьезной проблемой.[10]

Пластмассы и полимеры

С помощью пластмассы и полимеры в био-МЭМС привлекательны тем, что их легко изготовить, они совместимы с микрообработкой и быстрое прототипирование методы, а также имеют невысокую стоимость.[10][11] Многие полимеры также оптически прозрачный и может быть интегрирован в системы, использующие оптические методы обнаружения, такие как флуоресценция, УФ / видимое поглощение, или же Рамановский метод.[11] Более того, многие полимеры биологически совместимый, химически инертен к растворители, и электрически изолирующий для приложений, где сильно электрические поля необходимы такие как электрофоретическое разделение.[10] Химия поверхности из полимеры также может быть изменен для конкретных приложений.[10] В частности, поверхность PDMS возможно ионно-облученный с такими элементами, как магний, тантал, и утюг уменьшить поверхность гидрофобность, что обеспечивает лучшую адгезию клеток в ""in vivo'' Приложения.[12] Наиболее распространенные полимеры, используемые в био-МЭМС, включают: ПММА, PDMS, Остемер и СУ-8.[10]

Биологические материалы

А) Микрорельеф из фибронектин на ПНИПАМ стеклянная поверхность.[13]
ДО Н.Э) Одинокий фибробласты пространственно ограничены геометрией микрорельефа фибронектина.[13]

Микромасштабные манипуляции и узор биологических материалов, таких как белки, клетки и ткани были использованы при разработке массивы на основе ячеек, микрочипы, микротехнология на основании тканевая инженерия, и искусственные органы.[11] Биологический микропроцессор можно использовать для высокая пропускная способность одноклеточный анализ,[14] точный контроль клеточного микросреда, а также контролируемая интеграция клетки в соответствующие многоклеточные архитектуры, чтобы резюмировать in vivo условия.[15] Фотолитография, микроконтактная печать, выборочный микрофлюидный доставка и самособирающиеся монослои Вот некоторые методы, используемые для нанесения рисунка на биологические молекулы на поверхности.[3][15] Создание микроконтактной структуры клеток может быть выполнено с использованием внеклеточный матрикс белки, клеточные электрофорез, оптический пинцет массивы, диэлектрофорез, и электрохимически активные поверхности.[16]

Бумага

Бумажная микрофлюидика (иногда называемая лабораторией на бумаге) - это использование бумажных подложек в микротехнология для управления потоком жидкости для различных приложений.[3][17] Бумажная микрофлюидика применялась в бумажном электрофорезе и иммуноанализ, наиболее известным из которых является коммерческий тест на беременность ClearBlue.[3] Преимущества использования бумаги для микрофлюидика и электрофорез в био-МЭМС можно отнести его невысокую стоимость, биоразлагаемость, и естественный впитывание действие.[3] Серьезный недостаток бумажной микрофлюидика представляет собой зависимость скорости капиллярного впитывания от условий окружающей среды, таких как температура и относительная влажность.[18] Бумажные аналитические устройства особенно привлекательны для диагностики на местах в развивающихся странах как из-за низкой стоимости материалов, так и из-за упора на колориметрические анализы, которые позволяют медицинским работникам легко интерпретировать результаты на глаз.[18] По сравнению с традиционными микрожидкостными каналами, бумажные микроканалы доступны для ввода пробы (особенно судебно-медицинский(например, биологические жидкости и почва), а также его естественные фильтрующие свойства, исключающие клеточный мусор, грязь и другие примеси в образцах.[3] Бумажные копии продемонстрировали такую ​​же эффективность при выполнении обычных микрофлюидный такие операции, как гидродинамическая фокусировка, молекулярная экстракция по размеру, микроперемешивание, и разбавление; общие 96- и 384-луночные микропланшеты за автоматизированная обработка и анализ жидкостей были воспроизведены с помощью фотолитографии на бумаге для получения более тонкого профиля и более низкой стоимости материала при сохранении совместимости с традиционными микропланшет читатели.[19][20] Методы для микрорельеф бумага включает фотолитография, лазерная резка, струйная печать, плазменная обработка, и восковой узор.[3][17]

Электрокинетика

Основная статья: Электрокинетические явления
An электрофорез Пример эксперимента: два конических электроды установлены как на входе, так и на выходе микроканал и ячейки перемещаются по микроканалу с помощью приложенного постоянного тока электрическое поле.[21]

Электрокинетика использовалась в био-МЭМС для разделения смесей молекул и клетки с помощью электрических полей. В электрофорез, заряженная частица в жидкости движется под действием приложенного электрическое поле.[3] Электрофорез использовался для фракционирования небольших ионы, заряженные органические молекулы, белки, и ДНК.[3] Электрофорез и микрофлюидика очень синергичны, потому что можно использовать более высокие напряжения в микроканалах из-за более быстрого отвод тепла.[3] Изоэлектрическая фокусировка это разделение белков, органеллы, и ячейки с разными изоэлектрические точки.[3] Изоэлектрическая фокусировка требует pH градиент (обычно создается с помощью электроды) перпендикулярно направлению потока.[3] Сортировка и фокусировка интересующих видов достигается благодаря тому, что электрофоретическая сила вызывает перпендикулярную миграцию, пока она не течет вдоль соответствующих изоэлектрических точек.[3] Диэлектрофорез - движение незаряженных частиц за счет индуцированной поляризации неоднородных электрических полей. Диэлектрофорез можно использовать в био-МЭМС для ловушек диэлектрофореза, концентрируя определенные частицы в определенных точках на поверхности и отклоняя частицы из одного потока потока в другой для динамического концентрирования.[3]

Микрофлюидика

Основная статья: Микрофлюидика

Микрожидкостные системы относятся к системам, которые манипулируют небольшими (мкл, нЛ, пЛ, фл) количествами жидкости на микроизготовленных подложках. Микрожидкостные подходы к био-МЭМС дают несколько преимуществ:

Когда несколько решений добавляются в один микроканал, они текут отдельными потоками (без перемешивания) из-за ламинарный поток характеристики.[22]
  • Поток в микроканалах ламинарный, что позволяет избирательно обрабатывать клетки в микроканалах,[9] математическое моделирование схем потока и концентрации, а также количественные прогнозы биологического окружения клеток и биохимических реакций.[3]
  • Микрожидкостные элементы могут быть изготовлены в клеточном масштабе или меньше, что позволяет исследовать (суб) клеточные явления, посев и сортировку отдельных клеток, а также повторение физиологических параметров.[3]
  • Интеграция микроэлектроника, микромеханика, а микрооптика на той же платформе позволяет автоматизированное управление устройством, что снижает человеческий фактор и затраты на эксплуатацию[3]
  • Микрожидкостная технология относительно экономична из-за пакетного производства и высокой пропускной способности (распараллеливание и избыточность). Это позволяет производить одноразовые или одноразовые чипы для повышения простоты использования и снижения вероятности биологического заражения. перекрестное загрязнение, а также быстрое прототипирование[3][11]
  • Микрожидкостные устройства потребляют гораздо меньше реагенты, может потребоваться лишь небольшое количество аналиты для химического обнаружения, требует меньше времени для завершения процессов и реакций и производит меньше отходов, чем обычные макрожидкостные устройства и эксперименты[3]
  • Соответствующая упаковка микрофлюидных устройств может сделать их пригодными для ношения, имплантаты, и переносные приложения в развивающиеся страны[3]

Интересен подход, сочетающий электрокинетические явления и микрофлюидику. цифровая микрофлюидика. В цифровой микрофлюидике поверхность подложки микрорельеф с электроды и избирательно активируется.[3] Манипуляции с мелкими каплями жидкости происходят через электросмачивание, которое представляет собой явление, когда электрическое поле изменяет смачиваемость капли электролита на поверхности.[3]

Контроль потока BioMEMs

Литографические методы изготовления микрофлюидных устройств неэффективны при формировании винтовых механизмов, используемых в клапанах макроуровня.[23] Следовательно, микрофлюидные устройства требуют альтернативных методов управления потоком, ряд из которых в настоящее время популярны:

Quake Valves
Схема клапана землетрясения с каналом технологической жидкости перпендикулярно и не в плоскости с каналом управляющей жидкости.

Одним из недорогих методов изготовления клапанов с малым временем срабатывания и регулируемым ограничением потока является многослойная мягкая литография (MSL).[24] Клапаны, изготовленные с помощью этой технологии изготовления, называются клапанами Quake, потому что они были впервые созданы в лаборатории Стивен Квейк в Стэндфордский Университет. Базовая схема включает два перпендикулярных канала потока, разделенных непроницаемой эластомерной мембраной на их пересечении. Контролируемый воздушный поток проходит через один канал, а технологическая жидкость проходит через другой. Градиент давления между двумя трубопроводами, который регулируется путем изменения расхода управляющего воздуха, заставляет мембрану деформироваться и препятствовать потоку в технологическом канале.[24] В MSL каналы как для технологической жидкости, так и для регулирующей жидкости отливаются из эластомерный пресс-форм, что делает его полностью аддитивным производственным процессом.

Ледяные клапаны
Схема ледяного клапана с охлаждающим элементом Пельтье.

Ледяные клапаны работают, отводя тепло от единственной части проточного канала, заставляя жидкость затвердевать и останавливать поток через эту область. Термоэлектрический (TE) блоки используются для отвода тепла от вилки.[23] Из-за ограниченной разницы температур, которую могут обеспечить блоки ТЕ, их несколько часто соединяются последовательно для получения отрицательных температур на границе раздела субстрат-жидкость, что обеспечивает более быстрое охлаждение. Современная технология ледяных клапанов отличается коротким временем закрытия (0,37 с при 10 мкл / мин), а также работает при высоких скоростях потока (1150 мкл / мин).[23] Ледяные клапаны были впервые представлены в 1995 году, когда жидкость под давлением углекислый газ использовался как охлаждающий агент.

Сборные клапаны

Готовые механические винтовые клапаны и соленоидные клапаны не требуют сложных процессов микротехнологии и легко применяются в мягких материалах подложки, таких как PDMS.[25] Винтовые клапаны, в отличие от клапанов Quake и ледяных клапанов, поддерживают свой уровень ограничения потока без подвода энергии и, таким образом, идеально подходят для ситуаций, когда положение клапана может оставаться в основном постоянным, а приведение в действие человеком-оператором приемлемо.[25] Электромагнитные соленоидные клапаны имеют такое же время срабатывания, как и клапаны Quake, но имеют большую площадь основания и не интегрированы в основание устройства.[25] Это проблема, когда важны размеры устройства, например, в имплантируемых устройствах.

Микромасштабное смешивание

Несмотря на то, что время диффузии в микрофлюидных системах значительно выше из-за малых масштабов длины, все еще существуют проблемы с удалением градиентов концентрации во временных масштабах, необходимых для микрофлюидных технологий.[26]

Элементы смешивания ультразвуковой обработки
Пассивный смесительный элемент потока. Втекает ламинарный поток с осевыми градиентами концентрации, а вытекает ламинарный поток с уменьшенными градиентами концентрации.

Обработка ультразвуком часто используется для обеспечения локального смешивания потоков за счет создания акустики сверхвысокой энергии.[26] Микрожидкостные чипы, использующие смешивание ультразвуком, могут иметь как интегрированный и расположенные снаружи ультразвуковые преобразователи.[27] Обработка ультразвуком также широко используется для лизиса и гомогенизации клеток как в макро-, так и в микрофлюидных системах. Первичный механизм лизис клеток при обработке ультразвуком происходит интенсивное локальное нагревание и поперечные силы. [27]

Пассивные элементы микширования

В пассивном смесительном элементе смешивание достигается за счет временного и пространственного перераспределения входящих ламинарный поток за счет использования параллельных трубопроводов переменной длины и / или диаметра пути.[26] Конечным результатом наличия множества параллельных проточных каналов различной длины является то, что материал, изначально находящийся на краю профиля ламинарного потока, может многократно перераспределяться к противоположному краю, таким образом резко сокращая характерный масштаб диффузионной длины.[26]

Био-МЭМС как миниатюрные биосенсоры

Основная статья: Биосенсор

Биосенсоры - это устройства, которые состоят из системы биологического распознавания, называемой биорецептором, и преобразователь.[28] Взаимодействие аналит с биорецептором вызывает эффект, который датчик может преобразовать в измерение, например электрический сигнал.[28] Наиболее распространенные биорецепторы, используемые в биосенсорных исследованиях, основаны на антитело-антиген взаимодействия, нуклеиновая кислота взаимодействия, ферментативный взаимодействия, клеточные взаимодействия и взаимодействия с использованием биомиметические материалы.[28] Общие методы преобразователя включают механическое обнаружение, электрическое обнаружение и оптическое обнаружение.[11][28]

Микромеханические датчики

Механическое обнаружение в био-МЭМС достигается за счет микро- и наномасштабов. консоли за стресс зондирование и массовое зондирование,[11] или микро- и наноразмерные пластины или мембраны.[29] При измерении напряжения биохимическая реакция избирательно выполняется на одной стороне кантилевера, чтобы вызвать изменение поверхностная свободная энергия.[11] Это приводит к изгибу кантилевера, который можно измерить оптически (лазер отражение в четырехпозиционный детектор) или электрически (пьезорезистор на неподвижном крае кантилевера) из-за изменения поверхностного напряжения.[11] При массовом зондировании кантилевер вибрирует на своем резонансная частота как измерено электрически или оптически.[11] Когда происходит биохимическая реакция, которая фиксируется на кантилевере, масса кантилевера изменяется, как и резонансная частота.[11] Однако анализ этих данных может быть несколько менее прямолинейным, поскольку адсорбция образца на кантилевер также изменяет модуль Юнга кантилевера.[30] Изменение жесткости кантилевера также приведет к изменению его резонансной частоты, и, следовательно, шум в сигнале колебаний должен быть проанализирован, чтобы определить, является ли резонансная частота также функцией изменения упругости.[30] Одним из распространенных способов использования этого метода является обнаружение несовпадений нуклеотидов в ДНК, потому что изменение массы, вызванное присутствием неправильного основания, достаточно, чтобы изменить резонансную частоту кантилевера и зарегистрировать сигнал.[11] Измерение массы не так эффективно в жидкостях, потому что минимально обнаруживаемая масса намного выше в жидкостях. демпфированные среды.[11] Подвесные микроканальные резисторы представляют собой особый тип консольной конструкции, которая позволяет обойти это ограничение с помощью микрофлюидных каналов внутри кантилевера.[31] Эти каналы могут перемещать образцы «in situ» по кантилеверу, не погружая кантилевер, минимально влияя на его колебания. Однако эта технология находится в зачаточном состоянии, и ее все еще нельзя использовать за пределами нескольких ограниченных приложений.[31] Преимущество использования консольных датчиков заключается в том, что нет необходимости в оптически обнаруживаемой этикетке на аналит или биорецепторы.[11]

Электрические и электрохимические датчики

Электрические и электрохимический обнаружения легко адаптируются для портативности и миниатюризация, особенно по сравнению с оптическим обнаружением.[11] В амперометрический биосенсоры, ферменткатализированный редокс реакция вызывает окислительно-восстановительный электрон Текущий что измеряется рабочим электродом.[11] Амперометрические биосенсоры использовались в био-МЭМС для обнаружения глюкоза, галактоза, лактоза, мочевина, и холестерин, а также для приложений в газ обнаружение и Гибридизация ДНК.[11] В потенциометрический биосенсоры, измерения электрического потенциала на одном электроде производятся относительно другого электрода.[11] Примеры потенциометрических биосенсоров включают: ионно-чувствительные полевые транзисторы (ISFET), Химические полевые транзисторы (хим-полевой транзистор) и светоадресные потенциометрические датчики (LAPS).[11] В кондуктометрический биосенсоры, изменения в электрический импеданс между двумя электродами измеряются в результате биомолекулярной реакции.[11] Измерения проводимости просты и удобны в использовании, потому что нет необходимости в конкретном электроде сравнения и используются для обнаружения биохимических веществ, токсины, нуклеиновые кислоты, и бактериальные клетки.[11]

Оптические датчики

Проблемой оптического обнаружения является необходимость интеграции детекторов и фотодиоды в миниатюрном портативном формате на био-МЭМС.[11] Оптическое обнаружение включает флуоресценция-основанные техники, хемилюминесценция-основанные методы, и поверхностный плазмонный резонанс (SPR). В оптических методах, основанных на флуоресценции, используются маркеры, излучающие свет в определенных точках. длины волн и наличие или усиление / уменьшение (например, флуоресцентный резонансный перенос энергии) в оптическом сигнале означает, что произошла реакция.[11] Детектирование на основе флуоресценции использовалось в микрочипы и ПЦР на чипе устройства.[11] Хемилюминесценция свет производство путем выделения энергии в результате химической реакции.[11] Биолюминесценция и электрохемилюминесценция подтипы хемилюминесценции.[11] Датчики поверхностного плазмонного резонанса могут быть тонкопленочными. рефрактометры или решетки, которые измеряют резонансное поведение поверхностный плазмон на металлических или диэлектрических поверхностях.[32] Резонанс изменяется, когда биомолекулы захватываются или адсорбируются на поверхности сенсора, и зависит от концентрации аналита, а также его свойств.[32] Поверхностный плазмонный резонанс использовался в анализ качества и безопасности пищевых продуктов, медицинская диагностика, и мониторинг окружающей среды.[32]

Био-МЭМС для диагностики

Геномные и протеомные микрочипы

Affymetrix GeneChip® - пример геномного микрочипа.

Цели геномный и протеомный микрочипы должны обеспечить высокую пропускную способность геном анализ быстрее и дешевле, а также выявление активированных гены и их последовательности.[3] В микроматрицах используется множество различных типов биологических объектов, но в целом микроматрица состоит из упорядоченного набора микросхем, каждая из которых содержит один определенный молекулярный вид, который взаимодействует с аналитом для одновременного тестирования тысяч параметров в одном эксперименте.[33] Некоторые применения геномных и протеомных микрочипов: неонатальный скрининг, определение риска заболевания и прогноз эффективности терапии для персонализированная медицина.

Олигонуклеотидные чипы

Олигонуклеотидные чипы представляют собой микромассивы олигонуклеотиды.[3] Их можно использовать для обнаружения мутаций и мониторинга экспрессии, а также для обнаружения и картирования генов.[33] Основными методами создания микрочипов олигонуклеотидов являются гелевые подушечки (Motorola), микроэлектроды (Наноген), фотолитография (Affymetrix), и струйная технология (Agilent).[33]

  • С помощью гелевых подушечек готовые олигонуклеотиды прикрепляются к участкам активированного полиакриламид[33]
  • С помощью микроэлектроды, отрицательно заряженные ДНК и молекулярные зонды могут быть сконцентрированы на электродах под напряжением для взаимодействия[34]
  • С помощью фотолитографии на подложке создается рисунок световой экспозиции с помощью фотомаска или виртуальная фотомаска, спроецированная с цифровое микрозеркальное устройство.[3][6] Свет удаляет фотолибильные защитные группы из выбранных зон воздействия.[6] После снятия защиты нуклеотиды с фотолабильной защитной группой подвергаются воздействию всей поверхности, и процесс химического связывания происходит только там, где на предыдущем этапе был открыт свет.[6] Этот процесс можно повторить для синтеза олигонуклеотидов относительно короткой длины на поверхности, нуклеотид за нуклеотидом.[6]
  • Используя струйную технологию, нуклеотиды наносятся на поверхность капля за каплей с образованием олигонуклеотидов.[33]

кДНК микрочип

Дифференциальное сравнение в микрочипе кДНК

кДНК микрочипы часто используются для крупномасштабного скрининга и исследований экспрессии.[33] В микрочипах кДНК мРНК из клеток собирают и преобразуют в кДНК путем обратной транскрипции.[3] Затем молекулы кДНК (каждая соответствует одному гену) иммобилизуются в виде пятен диаметром ~ 100 мкм на мембране, стекле или кремний чип металлическими штифтами.[3][33] Для обнаружения флуоресцентно меченая однониточная кДНК из клеток гибридизуется с молекулами на микрочипе, и для анализа используется дифференциальное сравнение между обработанным образцом (помеченным красным, например) и необработанным образцом (помеченным другим цветом, например зеленым). .[3] Красные точки означают, что соответствующий ген был экспрессирован на более высоком уровне в обработанном образце. И наоборот, зеленые точки означают, что соответствующий ген был экспрессирован на более высоком уровне в необработанном образце. Желтые точки в результате перекрытия красных и зеленых точек означают, что соответствующий ген был экспрессирован на относительно одинаковом уровне в обоих образцах, тогда как темные точки указывают на отсутствие или незначительную экспрессию в любом образце.

Пептидные и белковые микрочипы

Мотивация к использованию пептид и белковые микрочипы во-первых, потому что мРНК транскрипты часто плохо коррелируют с реальным количеством синтезируемого белка.[35] Во-вторых, ДНК-микрочипы не может идентифицировать посттрансляционную модификацию белков, которая напрямую влияет на функцию белка.[35] В-третьих, некоторые жидкости организма, такие как моча, не имеют мРНК.[35] Белковая микроматрица состоит из библиотеки белков, иммобилизованной на подложке, обычно стеклянной, кремниевой, полистирол, ПВДФ, или же нитроцеллюлоза.[35] В общем, существует три типа белковых микрочипов: функциональные, аналитические или захватывающие, и белковые матрицы с обращенной фазой.[36]

  • Функциональные белковые матрицы отображают свернутые и активные белки и используются для скрининга молекулярных взаимодействий, изучения белковых путей, определения мишеней для посттрансляционная модификация, и анализируя ферментативная активность.[36]
  • Аналитические или захватывающие белковые массивы отображают антигены и антитела для профилирования экспрессии белка или антител в сыворотке.[36] Эти массивы можно использовать для открытие биомаркеров, мониторинг количества белка, мониторинг состояния активности в сигнальные путии профилирование реперториев антител при заболеваниях.[36]
  • Массивы белков с обращенной фазой тестируют реплики клеточных лизатов и сыворотка образцы с различными антителами для изучения изменений экспрессии определенных белков и модификаций белков во время прогрессирования заболевания, а также открытие биомаркеров.[36]

Белковые микрочипы имеют строгие условия получения, хранения и экспериментов из-за низкой стабильности и необходимости учитывать естественный фолдинг на иммобилизованных белках.[37] С другой стороны, пептиды более химически устойчивы и могут частично сохранять функции белка.[37] Таким образом, пептидные микрочипы использовались для дополнения белковых микроматриц в протеомных исследованиях и диагностике. Белковые микрочипы обычно используют кишечная палочка производить интересующие белки; тогда как пептидные микрочипы используют метод SPOT (поэтапный синтез пептидов на целлюлозе) или фотолитографию для получения пептидов.[36][37]

Чипы ПЦР

На основе непрерывного потока ПЦР микрофлюидный система с тонкопленочными нагревателями, шприцевой насос, и непрерывный поток ПЦР канал. Применение этого примера био-МЭМС для усиления грипп А РНК в респираторных образцах[38]

В полимеразная цепная реакция (ПЦР) фундаментальный молекулярная биология техника, позволяющая избирательно усиление из ДНК последовательности, что полезно для расширенного использования редких образцов, например стволовых клеток, биопсий, циркулирующих опухолевых клеток.[3] Реакция включает термоциклирование последовательности ДНК и ДНК-полимераза через три разных температуры. Нагревание и охлаждение в обычных устройствах для ПЦР занимает много времени, а типичные реакции ПЦР могут длиться часами.[39] Другими недостатками традиционной ПЦР являются высокий расход дорогостоящих реагентов, предпочтение амплификации коротких фрагментов и получение коротких химерных молекул.[39] Чипы ПЦР служат для миниатюризации реакционной среды для достижения быстрого теплопередача и быстрое перемешивание за счет большего отношения поверхности к объему и короткого распространение расстояния.[39] Преимущества микросхем ПЦР включают более короткое время термоциклирования, более равномерную температуру, что увеличивает выход продукции, и портативность для применения в местах оказания медицинской помощи.[39] Микрожидкостные ПЦР-чипы вызывают две проблемы: ингибирование ПЦР и загрязнение из-за большого отношения поверхности к объему, увеличивающего взаимодействие поверхности с реагентом.[39] Например, кремниевые подложки хорошо теплопроводность для быстрого нагрева и охлаждения, но может отравить полимеразную реакцию.[3] Кремниевые подложки также непрозрачны, что препятствует оптическому обнаружению для КПЦР, и являются электропроводными, что предотвращает электрофоретический транспорт по каналам.[40] Между тем, стекло является идеальным материалом для электрофореза, но также тормозит реакцию.[40] Полимеры, особенно PDMS, являются оптически прозрачными, не ингибирующими и могут использоваться для покрытия электрофоретического стеклянного канала.[40] Существуют также различные другие виды обработки поверхности, включая полиэтиленгликоль, бычий сывороточный альбумин и диоксид кремния.[40] Бывают стационарные (камерные), динамические (проточные) и микрокапельные (цифровая ПЦР) архитектуры микросхем.[3]

  • Камерная архитектура - это результат сокращения обычных реакторов ПЦР, которые трудно масштабировать.[3] Четырехслойное стекло-PDMS устройство было разработано с использованием этой архитектуры, объединяющей микроклапаны, микронагреватели, датчики температуры, реакционные камеры объемом 380 нл и капиллярный электрофорез каналы для полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР) который имеет аттомолярный чувствительность обнаружения.[41]
  • Архитектура на основе непрерывного потока перемещает образец через различные температурные зоны для достижения термоциклирование.[39] Этот подход требует меньше энергии и имеет высокую пропускную способность, но требует большого расхода реагентов, а внутри каналов потока могут образовываться пузырьки газа.[3]
  • Цифровая ПЦР устраняет поверхность образца / реагента адсорбция и заражение путем проведения ПЦР в микрокаплях или микрокамерах.[39] ПЦР в каплях также предотвращает рекомбинацию гомологичных фрагментов генов, поэтому синтез коротких химерных продуктов исключается.[39]

Медицинские диагностические устройства

Акушерка берет кровь для измерения состояния пациентов. CD4 подсчитайте в течение 20 минут с помощью анализатора CD4 Pima в пункте оказания медицинской помощи.

Возможность поставить медицинский диагноз у постели больного или в пункте оказания медицинской помощи важна для здравоохранения, особенно в развивающихся странах, где доступ к централизованным больницам ограничен и чрезмерно дорог. С этой целью были разработаны диагностические био-МЭМС в местах оказания помощи для взятия проб слюны, крови или мочи, а также комплексный подход для выполнения предварительной подготовки проб, фракционирования проб, усиления сигнала, обнаружения аналитов, анализа данных и отображения результатов.[3] В частности, кровь является очень распространенным биологическим образцом, потому что она проходит через тело каждые несколько минут, и ее содержание может указывать на многие аспекты здоровья.[3]

Подготовка образца

В анализе крови белые кровяные клетки, тромбоциты, бактерии, и плазма должны быть отделены.[3] Сита, водосливы, инерционное удержание и устройства для отвода потока - вот некоторые подходы, используемые при подготовке плазмы крови для бесклеточного анализа.[3] Сита могут быть изготовлены на микроуровне с колонками или стойками с высоким соотношением сторон, но они подходят только для низкой нагрузки, чтобы избежать засорения ячейками.[3] Водосливы представляют собой неглубокие мезо-подобные участки, используемые для ограничения потока узкими щелями между слоями без столбов.[3] Одним из преимуществ использования водосливов является то, что отсутствие столбов позволяет более эффективно рециркулировать ретенат для потока через фильтр, чтобы смыть забитые ячейки.[3] Магнитные шарики используются для разделения аналитов. Эти микроскопические шарики функционализированы целевыми молекулами и перемещаются через микрофлюидные каналы с использованием переменного магнитного поля.[42] Это служит быстрым методом сбора целей для анализа. После завершения этого процесса прикладывается сильное стационарное магнитное поле для иммобилизации связанных с мишенью шариков и смывания несвязанных шариков.[42] H-фильтр - это микрофлюидное устройство с двумя входами и двумя выходами, которое использует преимущества ламинарный поток и диффузия на отдельные компоненты, которые диффундируют через границу раздела между двумя входными потоками.[3] Контролируя скорость потока, расстояние диффузии и время пребывания жидкости в фильтре, клетки исключаются из фильтрата в силу их более низкой скорости диффузии.[3] H-фильтр не забивается и может работать неограниченно долго, но аналиты разбавляются в два раза.[3] Для клеточного анализа клетки можно исследовать целыми или после лизис.[3] Поток литического буфера может быть введен вместе с потоком, содержащим клетки, и путем диффузии индуцирует лизис перед дальнейшим анализом.[3] Анализ клеток обычно выполняется проточной цитометрии и может быть реализован в микрофлюидика с более низкими скоростями жидкости и меньшей пропускной способностью, чем их обычные макроскопические аналоги.[3]

Фракционирование образцов

Микрожидкостное разделение проб может быть достигнуто капиллярный электрофорез или разделение непрерывным потоком.[3] При капиллярном электрофорезе длинная тонкая трубка разделяет аналиты по напряжению, когда они мигрируют электроосмотический поток.[3] Для разделения непрерывного потока общая идея состоит в том, чтобы приложить поле под углом к ​​направлению потока, чтобы отклонить путь потока пробы к различным каналам.[3] Примеры методов разделения в непрерывном потоке включают электрофорез в непрерывном потоке, изоэлектрическая фокусировка, проточные магнитные сепараторы и молекулярное просеивание.[3]

Выдающиеся проблемы

  • Большинство диагностических устройств, представленных на рынке, могут тестировать только одно заболевание. Более того, большинство устройств имеют двоичный выход (да / нет) без подробной информации о состоянии пациента. Таким образом, помимо разработки тестов на большее количество заболеваний, ученые в настоящее время работают над расширением сложности этих устройств, чтобы повысить их полезность.[43]
  • Трудно производить диагностические устройства MEMS вне лаборатории. Большая часть исследований этих устройств проводится в лабораториях с контролируемым климатом, где устройства могут быть протестированы вскоре после их производства. Однако, поскольку многие из этих устройств используются для выявления тропических болезней, они должны быть достаточно прочными, чтобы выжить в жарких и влажных условиях. Они также должны храниться в течение длительного времени с момента производства до момента использования.[43]
  • Финансирование исследований тропических болезней ограничено. Кроме того, существует множество нормативных препятствий, которые необходимо устранить до утверждения медицинского устройства, что может стоить десятки миллионов долларов. Таким образом, компании, занимающиеся тропическими болезнями, часто должны совмещать свои исследовательские цели по тропическим болезням с исследованиями в других, более хорошо финансируемых областях медицинских исследований.[43]

Био-МЭМС в тканевой инженерии

Культура клеток

Обычный культура клеток технология не позволяет эффективно проводить комбинаторное тестирование кандидатов в лекарства, факторы роста, нейропептиды, гены и ретровирусы в среде для культивирования клеток.[3] Из-за необходимости периодического кормления клеток свежей средой и пассирования даже для тестирования нескольких условий требуется большое количество клеток и расходные материалы, дорогие и громоздкие. инкубаторы, большие объемы жидкости (~ 0,1 - 2 мл на образец) и утомительный человеческий труд.[3] Требование человеческого труда также ограничивает количество и продолжительность промежутков времени между экспериментами. Микрожидкостные клеточные культуры потенциально являются значительным улучшением, поскольку их можно автоматизировать, а также они обеспечивают более низкую общую стоимость, более высокую пропускную способность и большее количество количественных описаний изменчивости поведения отдельных клеток.[14] Включая газообмен и системы контроля температуры на чипе, культивирование микрожидкостных клеток может устранить необходимость в инкубаторах и вытяжки для тканевых культур.[3] Однако этот тип непрерывного культивирования микрожидкостных клеток также сопряжен со своими уникальными проблемами. Контроль потока важен при посеве клеток в микроканалы, потому что поток необходимо остановить после первоначальной инъекции клеточной суспензии, чтобы клетки прикрепились или оказались захваченными микролунками, диэлектрофорезными ловушками, микромагнитными ловушками или гидродинамическими ловушками.[3] Впоследствии поток необходимо возобновить таким образом, чтобы не создавать больших сил, которые срезать клетки от субстрата.[3] Раздача жидкостей руководство или же роботизированное дозирование можно заменить на микронасосы и микроклапаны, в которых измерение жидкости легко определить, в отличие от систем с непрерывным потоком, с помощью микромиксеров.[3] Полностью автоматизированный микрофлюидный культура клеток система была разработана для изучения остеогенной дифференциации человека эмбриональные стволовые клетки.[44] Также был разработан портативный микрожидкостный инкубатор для культур клеток, способный нагревать и перекачивать растворы для культур клеток.[45] Из-за уменьшения объема микрофлюидный культур, собранные концентрации выше для лучшего соотношение сигнал шум измерения, но сбор и обнаружение, соответственно, более трудны.[3] Методы микроскопии ’’ in situ ’’ с микрожидкостными культурами клеток могут помочь в этом отношении, но они имеют более низкую пропускную способность из-за того, что зонд микроскопа имеет лишь небольшое поле зрения.[3] Платформа Berkeley Lights Beacon решила проблему сбора и обнаружения, выполнив микрофлюидный культура на массиве фотопроводники который может быть оптоэлектрически активируется, чтобы управлять клетками через чип.[46] Эта платформа была принята Amgen и Новартис для разработки клеточных линий в биофармацевтической промышленности. С микрорельефом совместные культуры также внесли свой вклад в био-МЭМС для тканевая инженерия резюмировать in vivo условия и 3D естественная структура. В частности, гепатоциты были созданы для совместного культивирования при определенной плотности клеток с фибробласты поддерживать печень-специфические функции, такие как альбумин секреция, мочевина синтез и p450 детоксикация.[47] Точно так же интеграция микрофлюидики с микрорельеф совместные культуры позволили моделировать органы где соприкасаются несколько васкуляризированных тканей, например гематоэнцефалический барьер и легкие.[3] Функции легких на уровне органов были восстановлены на легкое на чипе устройства с пористой мембраной и засеянным клетка эпителия слой циклически растягивается под действием вакуума на соседние микроканалы, чтобы имитировать вдыхание.[48]

Стволовая клеточная инженерия

Интегрированное микрофлюидное устройство с генератором градиента концентрации и отдельными клеточными камерами для изучения дозозависимых эффектов дифференциация побуждающие факторы.[49]

Цель стволовая клетка инженерия должна иметь возможность контролировать дифференциацию и самообновление стволовых клеток плюрипотентности для клеточная терапия. Дифференциация стволовых клеток зависит от многих факторов, включая растворимые и биохимические факторы, жидкость напряжение сдвига, клетка-ECM взаимодействия, межклеточные взаимодействия, а также эмбриоидное тело становление и организация.[50] Био-МЭМС использовались для исследования того, как оптимизировать культивирование и условия роста стволовых клеток, контролируя эти факторы.[3] Анализ стволовых клеток и их дифференцированного потомства проводится с помощью микроматриц для изучения того, как факторы транскрипции и миРНК определить судьбу клетки, как эпигенетический модификации стволовых клеток и их дочерних клеток влияют на фенотипы, а также измерение и сортировка стволовых клеток по экспрессии белков.[50]

Биохимические факторы

Микрофлюидика может использовать свой микроскопический объем и характеристики ламинарного потока для пространственно-временного контроля биохимических факторов, доставляемых стволовым клеткам.[50] Генераторы микрожидкостных градиентов были использованы для изучения доза-реакция отношения.[51] Кислород является важным биохимическим фактором, который следует учитывать при дифференцировке через факторы транскрипции, индуцированные гипоксией (HIF) и связанные с ними сигнальные пути, особенно в развитии крови, сосудистая сеть, плацентарный, и костные ткани.[50] Традиционные методы изучения воздействия кислорода основывались на настройке всего инкубатора на определенную концентрацию кислорода, что ограничивало анализ попарными сравнениями между нормоксическими и гипоксическими состояниями вместо желаемой характеристики, зависящей от концентрации.[50] Разработанные решения включают использование непрерывных осевых градиентов кислорода.[52] и ряды микрофлюидных камер для культивирования клеток, разделенных тонкими PDMS мембраны на газонаполненные микроканалы.[53]

Напряжение сдвига жидкости

Жидкость напряжение сдвига имеет отношение к дифференцировке стволовых клеток сердечно-сосудистых клонов, а также на поздних стадиях эмбриогенез и органогенез например, асимметрия слева и справа во время разработки.[50] Макромасштабные исследования не позволяют проводить количественный анализ напряжения сдвига для дифференциации, поскольку они выполняются с использованием проточные камеры с параллельными пластинами или вращающиеся конические аппараты только в двухпозиционных сценариях.[50] Поток Пуазейля в микрофлюидике позволяет систематически изменять напряжения сдвига, используя геометрию канала и скорость потока через микронасосы, что продемонстрировано с помощью массивов перфузионных камер для мезенхимальные стволовые клетки и фибробласт клеточная адгезия исследования.[50][54]

Взаимодействие клеток с ECM

Клетка-ECM взаимодействия вызывают изменения в дифференцировке и самообновлении за счет жесткости субстрата через механотрансдукция, и разные интегрины взаимодействуя с молекулами ECM.[50] Микрорельеф из ECM белки микроконтактная печать (μCP), струйная печать, и распыление маски использовались в стволовая клетка-ECM исследования взаимодействия.[50] Это было обнаружено с помощью микроконтактной печати для контроля клеточная привязанность области, которые переключаются на остеогенную / адипогенную линию у человека мезенхимальные стволовые клетки может зависеть от формы ячейки.[55] Микрофабрикация микросообщений и измерения их отклонение может определить силу тяги, действующую на клетки.[50] Фотолитография может также использоваться для сшивания фотополимеризуемых ECM для трехмерных исследований.[56] С помощью ECM микрочипы для оптимизации комбинаторных эффектов коллаген, ламинин, и фибронектин на стволовых клетках более выгоден, чем обычные планшеты с лунками из-за его более высокая пропускная способность и меньшая потребность в дорогостоящих реагентах.[57]

Межклеточные взаимодействия

Судьба клетки регулируется обоими взаимодействиями между стволовые клетки и взаимодействия между стволовыми клетками и мембранные белки.[50] Манипулирование плотностью посева клеток - распространенный биологический метод контроля межклеточные взаимодействия, но контролировать локальную плотность сложно, и часто бывает трудно разделить эффекты между растворимыми сигналами в среде и физическими межклеточными взаимодействиями.[50] Микропаттернирование белков клеточной адгезии может быть использовано для определения пространственного положения различных клеток на субстрате для изучения пролиферации ESC человека.[50] Посев стволовых клеток в PDMS микролунки и переворачивание их на подложку или другой слой клеток - это метод достижения точного пространственного контроля.[58] Щелевой переход коммуникация также была изучена с использованием микрофлюидики, при которой отрицательное давление, создаваемое потоком жидкости в боковых каналах, примыкающих к центральному каналу, улавливает пары клеток, которые находятся в прямом контакте или разделены небольшим зазором.[59] Однако в целом ненулевая моторика и короткие клеточный цикл время стволовых клеток часто нарушает пространственную организацию, навязанную этими микротехнологиями.[50]

Формирование и организация эмбриоидного тела

Эмбриоидные тельца мыши в суспензионной культуре через 24 часа образования из эмбриональных стволовых клеток.

Эмбриоидные тела общие in vitro плюрипотентность тест на стволовые клетки и их размер необходимо контролировать, чтобы вызвать направленную дифференцировку в определенные клоны.[50] Высокопроизводительное формирование эмбриоидных тел одинакового размера с помощью микролунок и микрофлюидики позволяет легко извлекать их и, что более важно, масштабировать для клинических условий.[50][60] Активно контролирующий эмбриоидное тело клеточная организация и архитектура могут также направлять дифференцировку стволовых клеток, используя микрофлюидные градиенты энтодерма-, мезодерма- и эктодерма-индуцирующие факторы, а также факторы самообновления.[61]

Вспомогательные репродуктивные технологии

Вспомогательные репродуктивные технологии помочь лечить бесплодие и генетически улучшить поголовье.[3] Однако эффективность этих технологий в криоконсервация и in vitro производство млекопитающих эмбрионы низкий.[3] Микрофлюидика были применены в этих технологиях, чтобы лучше имитировать in vivo микроокружение с узорчатыми топографическими и биохимическими поверхностями для контролируемой пространственно-временной адгезии клеток, а также минимизации мертвых объемов.[3] Микронасосы и микроклапаны могут автоматизировать утомительные процедуры дозирования жидкости и различные датчики может быть интегрирован в режиме реального времени контроль качества. Устройства Bio-MEMS были разработаны для оценки подвижность сперматозоидов,[62] выполнять сперма выбор[63] а также предотвратить полиспермия[64] в экстракорпоральное оплодотворение.

Био-МЭМС в медицинских имплантатах и ​​хирургии

Имплантируемые микроэлектроды

Цель имплантируемого микроэлектроды должен взаимодействовать с телом нервная система для записи и отправки биоэлектрический сигналы для изучения болезни, улучшения протезы, и контролировать клинические параметры.[3] Микрофабрикация привело к разработке зондов в Мичигане и Массив электродов Юты, которые имеют увеличенное количество электродов на единицу объема, при этом решая проблемы толстой субстраты причинение ущерба во время имплантации и срабатывания реакция на инородное тело и электрод инкапсуляция через кремний и металлы в электродах.[3] Мичиганские зонды использовались в крупномасштабных записях и сетевом анализе нейронных сборок,[65] а электродная решетка из Юты использовалась в качестве интерфейс мозг-компьютер для парализованных.[66] Внеклеточные микроэлектроды нанесены на надувной пластик в форме спирали в кохлеарные имплантаты для более глубокого введения и лучшего контакта электрода с тканью для передачи высококачественных звуков.[67] Интеграция микроэлектроники на тонких гибких подложках привела к созданию кардиального пластыря, который прилегает к криволинейной поверхности сердце к поверхностное натяжение только для измерения сердечного ритма электрофизиология,[68] и электронные татуировки для измерения кожи температура и биоэлектричество.[69] Беспроводная запись электрофизиологических сигналов возможна путем добавления пьезокристалл к схеме из двух записывающих электродов и одного транзистора на имплантированном микроустройстве. Внешний датчик излучает импульсы ультразвуковая энергия} которые воздействуют на пьезокристалл, и изменения внеклеточного напряжения отражаются ультразвуком на пьезокристалле, что позволяет проводить измерения.[70] Сеть так называемых «нейронных пылинок» может отображать сигналы в той области тела, где имплантированы микродатчики.

Микроинструменты для хирургии

Сердечный баллонный катетер с датчиками температуры, электрокардиография датчики и Светодиоды хирургическая био-МЭМС.

Био-МЭМС для хирургические приложения может улучшить существующую функциональность, добавить новые возможности для хирургов по разработке новых методов и процедур, а также улучшить хирургические результаты за счет снижения риска и предоставления обратной связи в режиме реального времени во время операции.[71] Хирургические инструменты с микромеханической обработкой, например крошечные щипцы, наборы микроигл и ткани дебридеры стали возможными благодаря металлу и керамика послойные методы микротехнологии для малоинвазивная хирургия и роботизированная хирургия.[3][71] Включение датчики на хирургические инструменты также обеспечивает тактильную обратную связь для хирурга, идентификацию ткань тип через деформацию и плотность во время операций резания и диагностику катетеризация измерять кровь течет, давления, температуры, кислород содержание и химические концентрации.[3][71]

Доставка наркотиков

Трансдермальный пластырь с микроиглами менее инвазивен по сравнению с обычной доставкой лекарств с помощью игла для подкожных инъекций.

Микроиглы, формулировка системы и имплантируемый системы био-MEMS применимы к доставки лекарств.[72] Микроиглы размером примерно 100 мкм могут проникать через кожный барьер и доставлять лекарства в подлежащие клетки и тканевая жидкость с уменьшением повреждения тканей, уменьшением боли и отсутствием кровотечения.[3][72] Микроиглы также могут быть интегрированы с микрофлюидикой для автоматической загрузки или мультиплексирования лекарств.[3] С точки зрения пользователя, микроиглы могут быть включены в формат пластыря для самостоятельного введения, и они не представляют собой ненужную трату. биологическая опасность (если материал полимерный).[3] Доставка лекарств с помощью микроигл включает покрытие поверхности терапевтическими агентами, загрузку лекарств в пористые или полые микроиглы или изготовление микроигл с лекарством и матрицей покрытия для максимальной загрузки лекарственного средства.[72] Микроиглы для экстракции межклеточной жидкости, крови и доставка генов также разрабатываются.[3][72] Эффективность доставки лекарств с помощью микроигл остается проблемой, поскольку трудно определить, действительно ли микроиглы проникли через кожу. Некоторые препараты, такие как диазепам, плохо растворимы и должны быть аэрозольный непосредственно перед интраназальное введение.[72] Технология Био-МЭМС с использованием пьезоэлектрический В этих обстоятельствах можно использовать преобразователи в резервуары с жидкостью для создания узкого распределения аэрозолей по размерам для лучшей доставки лекарств.[72] Имплантируемые системы доставки лекарств также были разработаны для введения терапевтических агентов, которые плохо биодоступность или требуют локализованного высвобождения и воздействия на целевой участок.[72] Примеры включают PDMS микрофлюидное устройство, имплантированное под конъюнктива для доставки лекарств в глаз для лечения глазные болезни[73] и микрочипы с золотыми крышками резервуаров для лекарств для остеопороз.[72] В имплантируемых био-МЭМС для доставки лекарств важно учитывать разрыв устройства и сброс дозы, фиброзная инкапсуляция устройства и эксплантации устройства.[72][74] Большинство лекарств также необходимо доставлять в относительно больших количествах (миллилитры или даже больше), что затрудняет доставку имплантируемых биомЭМС-лекарств из-за их ограниченной способности удерживать лекарства.

Рекомендации

  1. ^ Зибен, Винсент Дж .; Дебес-Марун, Карина С .; Пиларски, Линда М .; Бэкхаус, Кристофер Дж. (2008). "Интегрированный микрофлюидный чип для подсчета хромосом с помощью флуоресценции. на месте гибридизация ". Лаборатория на чипе. 8 (12): 2151–6. Дои:10.1039 / b812443d. ISSN 1473-0197. PMID 19023479.
  2. ^ а б c Стивен С. Салитерман (2006). Основы био-МЭМС и медицинских микроприборов. Беллингхэм, Вашингтон, США: SPIE - Международное общество оптической инженерии. ISBN 0-8194-5977-1.
  3. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай эй ак аль являюсь ан ао ap водный ар так как в au средний ау топор ай az ба bb до н.э bd быть парень bg бх би Ъ bk бл бм млрд бо бп бк br bs bt бу bv чб bx к bz ок cb cc Фольч, Альберт (2013). Введение в био-МЭМС. Бока-Ратон: CRC Press. ISBN 978-1-4398-1839-8.
  4. ^ Manz, A .; Грабер, Н .; Видмер, Х. (1990). «Миниатюрные системы полного химического анализа: новая концепция химического зондирования». Датчики и исполнительные механизмы B: химические. 1 (1–6): 244–248. Дои:10.1016 / 0925-4005 (90) 80209-И. ISSN 0925-4005.
  5. ^ Whitesides, Джордж М. (2006). «Истоки и будущее микрофлюидики». Природа. 442 (7101): 368–373. Bibcode:2006 Натур.442..368Вт. Дои:10.1038 / природа05058. ISSN 0028-0836. PMID 16871203.
  6. ^ а б c d е Fodor, S .; Читать, J .; Pirrung, M .; Страйер, L; Лу, А .; Солас, Д. (1991). «Направленный светом, пространственно-адресный параллельный химический синтез». Наука. 251 (4995): 767–773. Bibcode:1991Научный ... 251..767F. Дои:10.1126 / science.1990438. ISSN 0036-8075. PMID 1990438.
  7. ^ Генри, Себастьян; McAllister, Devin V .; Аллен, Марк Дж .; Праусниц, Марк Р. (1998). «Микроиглы: новый подход к трансдермальной доставке лекарств». Журнал фармацевтических наук. 87 (8): 922–925. Дои:10.1021 / js980042 +. ISSN 0022-3549. PMID 9687334.
  8. ^ Копп, М. У .; де Мелло, А. Дж .; Манц, А. (1998). «Химическое усиление: ПЦР в непрерывном потоке на чипе». Наука. 280 (5366): 1046–1048. Bibcode:1998Научный ... 280.1046K. Дои:10.1126 / science.280.5366.1046. ISSN 0036-8075. PMID 9582111.
  9. ^ а б Такаяма, S .; McDonald, J.C .; Остуни, Э .; Liang, M. N .; Kenis, P. J. A .; Исмагилов, Р. Ф .; Уайтсайдс, Г. М. (1999). «Создание рисунка в клетках и их окружении с использованием нескольких ламинарных потоков жидкости в капиллярных сетях». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 96 (10): 5545–5548. Bibcode:1999PNAS ... 96.5545T. Дои:10.1073 / пнас.96.10.5545. ISSN 0027-8424. ЧВК 21896. PMID 10318920.
  10. ^ а б c d е ж грамм час Нгуен, Нам-Трунг (2006).«5 вопросов изготовления биомедицинских микроустройств». БиоМЭМС и биомедицинские нанотехнологии: 93–115. Дои:10.1007/978-0-387-25845-4_5. ISBN 978-0-387-25566-8.
  11. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у Башир, Рашид (2004). «Био-МЭМС: новейшие достижения в области обнаружения, возможности и перспективы». Расширенные обзоры доставки лекарств. 56 (11): 1565–1586. Дои:10.1016 / j.addr.2004.03.002. ISSN 0169-409X. PMID 15350289.
  12. ^ Ионеску, Михаил Х .; Winton, Brad R .; Векслер, Дэвид; Siegele, Rainer N .; Deslantes, A .; Стелсер, Эдуард; Atanacio, Armand J .; Коэн, Дэвид Д. (2012). «Повышенная биосовместимость полимерных пленок ПДМС (полидиметилсилоксана) при ионном облучении». Ядерные инструменты и методы в физических исследованиях Секция B: Взаимодействие пучка с материалами и атомами. 273: 161–163. Bibcode:2012НИМПБ.273..161И. Дои:10.1016 / j.nimb.2011.07.065.
  13. ^ а б Barbosa, Mário A .; Мандал, Калпана; Балланд, Марсьяль; Бюро, Лайонел (2012). «Термореактивные субстраты с микропроцессором для исследований одиночных клеток». PLOS ONE. 7 (5): e37548. arXiv:1111.2510. Bibcode:2012PLoSO ... 737548M. Дои:10.1371 / journal.pone.0037548. ISSN 1932-6203. ЧВК 3365108. PMID 22701519.
  14. ^ а б Венкат Чоккалингам, Юрджен Тел, Флориан Виммерс, Синь Лю, Сергей Семенов, Джулиан Тиле, Карл Г. Фигдор, Вильгельм Т.С. Хак, Исследование клеточной гетерогенности цитокин-секретирующих иммунных клеток с использованием капельной микрофлюидики, Lab on a Chip, 13, 4740-4744, 2013, DOI: 10.1039 / C3LC50945A, http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2013/lc/c3lc50945a#!divAbstract
  15. ^ а б Bhatia, Sangeeta N .; Чен, Кристофер С. (1999). «Тканевая инженерия на микромасштабе». Биомедицинские микроустройства. 2 (2): 131–144. Дои:10.1023 / А: 1009949704750. ISSN 1387-2176.
  16. ^ Волдман, Джоэл (2003). «Био-МЭМС: Строительство с клетками». Материалы Природы. 2 (7): 433–434. Bibcode:2003НатМа ... 2..433В. Дои:10.1038 / nmat936. ISSN 1476-1122. PMID 12876566.
  17. ^ а б Лу, Яо; Ши, Вэйвэй; Цинь, Цзяньхуа; Линь, Бинчэн (2010). «Изготовление и характеристика бумажной микрофлюидики, полученной в нитроцеллюлозной мембране с помощью восковой печати». Аналитическая химия. 82 (1): 329–335. Дои:10.1021 / ac9020193. ISSN 0003-2700. PMID 20000582.
  18. ^ а б Мартинес, Андрес В .; Филлипс, Скотт Т .; Уайтсайдс, Джордж М. (2010). «Диагностика для развивающихся стран: микрофлюидные аналитические устройства на основе бумаги». Аналитическая химия. 82 (1): 3–10. Дои:10.1021 / ac9013989. PMID 20000334.
  19. ^ Осборн, Дженнифер Л .; Лутц, Барри; Фу, Элейн; Кауфман, Питер; Стивенс, Дин Ю.; Ягер, Пол (2010). «Микрофлюидика без насосов: новое изобретение Т-сенсора и Н-фильтра в бумажных сетях». Лаборатория на чипе. 10 (20): 2659–2665. Дои:10.1039 / c004821f. ЧВК 4892122. PMID 20680208.
  20. ^ Каррильо, Эмануэль; Филлипс, Скотт Т .; Велла, Сара Дж .; Мартинес, Андрес В .; Whitesides, Джордж М. (2009). «Бумажные микрозональные пластины». Аналитическая химия. 81 (15): 5990–5998. Дои:10.1021 / ac900847g. PMID 19572563.
  21. ^ Рубинский, Борис; Аки, Ацуши; Nair, Baiju G .; Моримото, Хисао; Кумар, Д. Шакти; Маэкава, Тору (2010). «Безмаркировочное определение количества биомолекул, прикрепленных к клеткам, путем измерения электрофоретической подвижности клетки в микроканале». PLOS ONE. 5 (12): e15641. Bibcode:2010PLoSO ... 515641A. Дои:10.1371 / journal.pone.0015641. ISSN 1932-6203. ЧВК 3012060. PMID 21206908.
  22. ^ Улейн, Рейн; Курсон, Дэвид С .; Рок, Рональд С. (2009). «Быстрое лабораторное изготовление камер ламинарного потока для передовых методов микроскопии». PLOS ONE. 4 (8): e6479. Bibcode:2009PLoSO ... 4.6479C. Дои:10.1371 / journal.pone.0006479. ISSN 1932-6203. ЧВК 2714461. PMID 19649241.
  23. ^ а б c Си, Чаорун; Ху, Сунтао; Ву, Вэйчао (2017). «Высокоскоростные микрожидкостные ледяные клапаны с повышенной теплопроводностью и подвижным источником холода». Научные отчеты. 7: 40570. Bibcode:2017НатСР ... 740570С. Дои:10.1038 / srep40570. ЧВК 5234026. PMID 28084447.
  24. ^ а б Унгер, Марк; Чжоу, Хоу-Пу; Торсен, Тодд (2000). «Монолитные микроклапаны и насосы, изготовленные методом многослойной мягкой литографии». Наука. 288 (5463): 113–116. Bibcode:2000Sci ... 288..113U. Дои:10.1126 / science.288.5463.113. PMID 10753110. S2CID 14028193.
  25. ^ а б c Халм, С. Элизабет; Шевкопляс, Сергей С .; Whitesides, Джордж М. (2009). «Встраивание сборных винтовых, пневматических и соленоидных клапанов в микрофлюидные устройства». Лаборатория на чипе. 9 (1): 79–86. Дои:10.1039 / b809673b. ЧВК 3065121. PMID 19209338.
  26. ^ а б c d Ю, Чиа-Йен; Чанг, Чин-Лунг; Ван, Вау-Нан; Quake, Стивен (2011). «Микрожидкостное смешение: обзор». Международный журнал молекулярных наук. 12 (5): 3263–3287. Дои:10.3390 / ijms12053263. ЧВК 3116190. PMID 21686184.
  27. ^ а б Мартенсис, Теодор Космо; Куслер, Бренда; Яралиоглу, Гоксен (2005). «Микрожидкостной соникатор для разрушения эукариотических клеток и спор бактерий в реальном времени для анализа ДНК». Ультразвук в медицине и биологии. 31 (9): 1265–1277. Дои:10.1016 / j.ultrasmedbio.2005.05.005. PMID 16176793.
  28. ^ а б c d Во-Динь, Туан (2006). «Биосенсоры и биочипы». БиоМЭМС и биомедицинские нанотехнологии: 1–20. Дои:10.1007/978-0-387-25845-4_1. ISBN 978-0-387-25566-8.
  29. ^ Ву, Z; Чоудхури, Худжеста; Гриффитс, Хелен; Сюй, Цзиньву; Ма, Сянхун (2012). «Новая платформа биочувствительности на основе кремниевых мембран, использующая стратегию распределенного восприятия и искусственные нейронные сети для анализа характеристик» (PDF). Биомедицинские микроустройства. 14 (1): 83–93. Дои:10.1007 / s10544-011-9587-6. ISSN 1572-8781. PMID 21915644.
  30. ^ а б Тамайо, Хавьер; Рамос, Даниэль; Мертенс, Йохан; Кальеха, Монтсеррат (2006). «Влияние жесткости адсорбата на резонансный отклик датчиков микрокантилевера». Письма по прикладной физике. 89 (22): 224104. Bibcode:2006АпФЛ..89в4104Т. Дои:10.1063/1.2388925. HDL:10261/18033.
  31. ^ а б Arlett, J.L .; Майерс, Э. М .; Роукс, М. (2011). «Сравнительные преимущества механических биосенсоров». Природа Нанотехнологии. 6 (4): 203–215. Bibcode:2011НатНа ... 6..203А. Дои:10.1038 / nnano.2011.44. ЧВК 3839312. PMID 21441911.
  32. ^ а б c Хомола, Иржи (2008). "Датчики поверхностного плазмонного резонанса для обнаружения химических и биологических видов". Химические обзоры. 108 (2): 462–493. Дои:10.1021 / cr068107d. ISSN 0009-2665. PMID 18229953.
  33. ^ а б c d е ж грамм Габиг М, Вегжин Г (2001). «Введение в ДНК-чипы: принципы, технологии, приложения и анализ». Acta Biochim. Pol. 48 (3): 615–22. Дои:10.18388 / abp.2001_3896. PMID 11833770.
  34. ^ Хуанг, Инь; Ходко, Далибор; Смолко, Даниил; Лидгард, Грэм (2006). "Электронные микрочипы и приложения в геномике и протеомике". БиоМЭМС и биомедицинские нанотехнологии: 3–21. Дои:10.1007/978-0-387-25843-0_1. ISBN 978-0-387-25564-4.
  35. ^ а б c d Талапатра, Анупам; Роуз, Ричард; Хардиман, Гэри (2002). «Белковые микрочипы: вызовы и перспективы». Фармакогеномика. 3 (4): 527–536. Дои:10.1517/14622416.3.4.527. ISSN 1462-2416. PMID 12164775.
  36. ^ а б c d е ж Стоувсандт, Ода; Тауссиг, Майкл Дж; Он, Мингюэ (2009). «Белковые микрочипы: высокопроизводительные инструменты для протеомики». Экспертный обзор протеомики. 6 (2): 145–157. Дои:10.1586 / epr.09.2. ISSN 1478-9450. ЧВК 7105755. PMID 19385942.
  37. ^ а б c Тапиа, Виктор Э .; Да, Бернхард; Фолькмер, Рудольф (2009). Изучение и профилирование функции белков с помощью массивов пептидов. Методы молекулярной биологии. Методы молекулярной биологии ™. 570. С. 3–17. Дои:10.1007/978-1-60327-394-7_1. ISBN 978-1-60327-393-0. ISSN 1064-3745. PMID 19649587.
  38. ^ Вануну, Мени; Цао, Цинцин; Махаланабис, Мадхумита; Чанг, Джесси; Кэри, Брендан; Се, Кристофер; Стэнли, Ахеганни; Odell, Christine A .; Митчелл, Патрисия; Фельдман, Джеймс; Pollock, Nira R .; Клапперих, Екатерина М. (2012). «Микрожидкостный чип для молекулярной амплификации РНК гриппа A в образцах респираторных органов человека». PLOS ONE. 7 (3): e33176. Bibcode:2012PLoSO ... 733176C. Дои:10.1371 / journal.pone.0033176. ISSN 1932-6203. ЧВК 3310856. PMID 22457740.
  39. ^ а б c d е ж грамм час Чжан, Юнхао; Оздемир, Пинар (2009). "Амплификация микрофлюидной ДНК - обзор" (PDF). Analytica Chimica Acta. 638 (2): 115–125. Дои:10.1016 / j.aca.2009.02.038. ISSN 0003-2670. PMID 19327449.
  40. ^ а б c d Чжан, Чуньшунь; Син, Да (2007). «Миниатюрные ПЦР-чипы для амплификации и анализа нуклеиновых кислот: последние достижения и будущие тенденции». Исследования нуклеиновых кислот. 35 (13): 4223–4237. Дои:10.1093 / нар / гкм389. ЧВК 1934988. PMID 17576684.
  41. ^ Toriello, Николас М .; Liu, Chung N .; Мэти, Ричард А. (2006). «Многоканальное устройство обратной транскрипционной полимеразной цепной реакции для быстрой экспрессии генов и анализа биомаркеров». Аналитическая химия. 78 (23): 7997–8003. Дои:10.1021 / ac061058k. ISSN 0003-2700. PMID 17134132.
  42. ^ а б Foudeh, Amir M .; Дидар, Фохид Фатанат; Верес, Теодор; Тебризиан, Марьям (2012). «Микрожидкостные конструкции и методы с использованием устройств« лаборатория на чипе »для обнаружения патогенов для диагностики в местах оказания медицинской помощи». Лаборатория на чипе. 12 (18): 3249–3266. Дои:10.1039 / c2lc40630f. PMID 22859057.
  43. ^ а б c Патель, Прачи (2012). «Бумажные диагностические тесты могут спасти тысячи жизней». Scientific American.
  44. ^ Гомес-Сьёберг, Рафаэль; Leyrat, Anne A .; Пироне, Дана М .; Чен, Кристофер С .; Quake, Стивен Р. (2007). «Универсальная, полностью автоматизированная микрофлюидная система культивирования клеток». Аналитическая химия. 79 (22): 8557–8563. Дои:10.1021 / ac071311w. ISSN 0003-2700. PMID 17953452.
  45. ^ Футаи, Нобуюки; Гу, Вэй; Песня, Джонатан В .; Такаяма, Шуичи (2006). «Ручная система рециркуляции и специализированные среды для микрофлюидных клеточных культур». Лаборатория на чипе. 6 (1): 149–54. Дои:10.1039 / b510901a. ISSN 1473-0197. PMID 16372083.
  46. ^ Ле, Ким; Тан, Кристофер; Гупта, Шивани; Гухан, Трупти; Баркхордян, Хеди; Затишье, Джонатан; Стивенс, Дженнитт; Манро, Трент (2018). «Новая платформа для разработки клеточной линии млекопитающих, использующая нанофлюидику и технологию оптоэлектро-позиционирования». Прогресс биотехнологии. Предварительная онлайн-публикация (6): 1438–1446. Дои:10.1002 / btpr.2690. ЧВК 6585769. PMID 30009534.
  47. ^ Bhatia, S.N .; Balis, U.J .; Ярмуш, М.Л .; Тонер, М. (1998). «Исследование гетеротипических взаимодействий клеток: функция гепатоцитов в микрокультурах». Журнал науки о биоматериалах, полимерное издание. 9 (11): 1137–1160. Дои:10.1163 / 156856298X00695. ISSN 0920-5063. PMID 9860177.
  48. ^ Ха, Д .; Matthews, B.D .; Маммото, А .; Монтойя-Завала, М .; Hsin, H.Y .; Ингбер, Д. Э. (2010). «Восстановление функций легких на уровне органа на чипе». Наука. 328 (5986): 1662–1668. Bibcode:2010Sci ... 328.1662H. Дои:10.1126 / science.1188302. ISSN 0036-8075. PMID 20576885.
  49. ^ Ян, Яньминь; Тиан, Силян; Ван, Шою; Чжан, Чжэнь; Львов, Дэчен (2012). «Шванновские клетки, полученные из костного мозга крысы, дифференцированные оптимальной комбинацией индукторов на микрофлюидном чипе и их функциональными характеристиками». PLOS ONE. 7 (8): e42804. Bibcode:2012PLoSO ... 742804T. Дои:10.1371 / journal.pone.0042804. ISSN 1932-6203. ЧВК 3411850. PMID 22880114.
  50. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q То, И-Чин; Благович, Катарина; Волдман, Джоэл (2010). «Развитие исследований стволовых клеток с помощью микротехнологий: возможности и проблемы». Интегративная биология. 2 (7–8): 305–25. Дои:10.1039 / c0ib00004c. ISSN 1757-9694. PMID 20593104.
  51. ^ Чунг, Бонг Гын; Фланаган, Лиза А .; Ри, Сог Ву; Schwartz, Philip H .; Ли, Авраам П .; Монуки, Эдвин С .; Чон, Но Ли (2005). «Рост и дифференциация нервных стволовых клеток человека в микрожидкостном устройстве, генерирующем градиент». Лаборатория на чипе. 5 (4): 401–6. Дои:10.1039 / b417651k. HDL:10371/7986. ISSN 1473-0197. PMID 15791337.
  52. ^ Аллен, Дж. У. (2005). «Зонирование in vitro и токсичность в биореакторе гепатоцитов». Токсикологические науки. 84 (1): 110–119. Дои:10.1093 / toxsci / kfi052. ISSN 1096-0929. PMID 15590888.
  53. ^ Lam, Raymond H.W .; Ким, Мин-Чхоль; Торсен, Тодд (2009). «Культивирование аэробных и анаэробных бактерий и клеток млекопитающих с помощью микрофлюидного дифференциального оксигенатора». Аналитическая химия. 81 (14): 5918–5924. Дои:10.1021 / ac9006864. ISSN 0003-2700. ЧВК 2710860. PMID 19601655.
  54. ^ Лу, Ханг; Ку, Лили Ю .; Wang, Wechung M .; Lauffenburger, Douglas A .; Гриффит, Линда Дж .; Йенсен, Клавс Ф. (2004). "Микрожидкостные устройства сдвига для количественного анализа клеточной адгезии". Аналитическая химия. 76 (18): 5257–5264. Дои:10.1021 / ac049837t. ISSN 0003-2700. PMID 15362881.
  55. ^ Макбит, Ровена; Пироне, Дана М; Нельсон, Селеста М; Бхадрираджу, Киран; Чен, Кристофер С (2004). «Форма клетки, цитоскелетное напряжение и RhoA регулируют преданность клонам стволовых клеток». Клетка развития. 6 (4): 483–495. Дои:10.1016 / S1534-5807 (04) 00075-9. ISSN 1534-5807. PMID 15068789.
  56. ^ Альбрехт, Дирк Р .; Цанг, Валери Лю; Да, Роберт Л .; Бхатия, Сангита Н. (2005). «Фото- и электрооборудование массивов живых клеток, инкапсулированных в гидрогель». Лаборатория на чипе. 5 (1): 111–8. Дои:10.1039 / b406953f. ISSN 1473-0197. PMID 15616749.
  57. ^ Флэйм, Кристофер Дж; Чиен, Шу; Бхатия, Сангита Н. (2005). «Микроматрица внеклеточного матрикса для исследования дифференцировки клеток». Методы природы. 2 (2): 119–125. Дои:10.1038 / nmeth736. ISSN 1548-7091. PMID 15782209.
  58. ^ Розенталь, Адам; Макдональд, Алиса; Волдман, Джоэл (2007). «Чип формирования паттерна клеток для контроля микросреды стволовых клеток». Биоматериалы. 28 (21): 3208–3216. Дои:10.1016 / j.biomaterials.2007.03.023. ISSN 0142-9612. ЧВК 1929166. PMID 17434582.
  59. ^ Ли, Филип Дж .; Hung, Paul J .; Шоу, Робин; Ян, Лили; Ли, Люк П. (2005). «Микрожидкостное интегрированное устройство для конкретного приложения для мониторинга прямого обмена данными между ячейками через щелевые соединения между отдельными парами ячеек». Письма по прикладной физике. 86 (22): 223902. Bibcode:2005АпФЛ..86в3902Л. Дои:10.1063/1.1938253. ISSN 0003-6951.
  60. ^ Торисава, Ю-суке; Чуэ, Бор-хан; Ха, Донгеун; Рамамурти, Пурнаприя; Рот, Тереза ​​М .; Баральд, Кейт Ф .; Такаяма, Шуичи (2007). «Эффективное формирование эмбриоидных тел одинакового размера с использованием секционированного микроканального устройства». Лаборатория на чипе. 7 (6): 770–6. Дои:10.1039 / b618439a. ISSN 1473-0197. PMID 17538720.
  61. ^ Фунг, Вай-То; Бейзави, Али; Абгралл, Патрик; Нгуен, Нам-Чунг; Ли, Хой-Юнг (2009). «Микрофлюидная платформа для контроля дифференцировки эмбриоидных тел». Лаборатория на чипе. 9 (17): 2591–5. Дои:10.1039 / b903753e. HDL:10072/62154. ISSN 1473-0197. PMID 19680583.
  62. ^ Крика Л.Дж., Нозаки О., Хейнер С., Гарсайд В.Т., Уайлдинг П. (сентябрь 1993 г.). «Применение микроизготовленного устройства для оценки функции сперматозоидов». Clin. Chem. 39 (9): 1944–7. Дои:10.1093 / Clinchem / 39.9.1944. PMID 8375079.
  63. ^ Чо, Бренда S .; Шустер, Тимоти Дж .; Чжу, Сяоюй; Чанг, Дэвид; Смит, Гэри Д.; Такаяма, Шуичи (2003). «Интегрированная микрофлюидная система с пассивным приводом для отделения подвижной спермы». Аналитическая химия. 75 (7): 1671–1675. Дои:10.1021 / ac020579e. ISSN 0003-2700. PMID 12705601.
  64. ^ Кларк, Шерри Дж .; Хауберт, Кэтирн; Биби, Дэвид Дж .; Фергюсон, К. Эдвард; Уилер, Мэтью Б. (2005). «Снижение проникновения полиспермия с помощью биомиметической микрофлюидной технологии во время экстракорпорального оплодотворения». Лаборатория на чипе. 5 (11): 1229–32. Дои:10.1039 / b504397m. ISSN 1473-0197. PMID 16234945.
  65. ^ Бужаки, Дьёрдь (2004). «Масштабная запись нейронных ансамблей». Природа Неврологии. 7 (5): 446–451. Дои:10.1038 / nn1233. ISSN 1097-6256. PMID 15114356.
  66. ^ Hochberg, Leigh R .; Серруя, Mijail D .; Friehs, Gerhard M .; Mukand, Jon A .; Салех, Марьям; Caplan, Abraham H .; Браннер, Альмут; Чен, Дэвид; Пенн, Ричард Д .; Донохью, Джон П. (2006). «Управление нейрональным ансамблем протезных устройств у человека с тетраплегией». Природа. 442 (7099): 164–171. Bibcode:2006Натура.442..164H. Дои:10.1038 / природа04970. ISSN 0028-0836. PMID 16838014.
  67. ^ Arcand, B. Y .; Bhatti, P.T .; Бутала, Н. В .; Wang, J .; Friedrich, C.R .; Мудрый, К. Д. (2004). «Устройство активного позиционирования для перимодиолярной кохлеарной электродной матрицы». Микросистемные технологии. 10 (6–7): 478–483. Дои:10.1007 / s00542-004-0376-5. HDL:2027.42/47852. ISSN 0946-7076.
  68. ^ Viventi, J .; Kim, D.-H .; Moss, J.D .; Kim, Y.-S .; Blanco, J. A .; Annetta, N .; Hicks, A .; Xiao, J .; Huang, Y .; Калланс, Д. Дж .; Rogers, J. A .; Литт, Б. (2010). «Конформный класс кремниевой электроники с биоинтерфейсами для картирования электрофизиологии сердца». Научная трансляционная медицина. 2 (24): 24ra22. Дои:10.1126 / scitranslmed.3000738. ISSN 1946-6234. ЧВК 3039774. PMID 20375008.
  69. ^ Kim, D.-H .; Lu, N .; Ma, R .; Kim, Y.-S .; Kim, R.-H .; Wang, S .; Wu, J .; Вон, С. М .; Tao, H .; Ислам, А .; Yu, K. J .; Kim, T.-i .; Chowdhury, R .; Инь, М .; Xu, L .; Li, M .; Chung, H.-J .; Keum, H .; McCormick, M .; Liu, P .; Zhang, Y.-W .; Omenetto, F. G .; Huang, Y .; Coleman, T .; Роджерс, Дж. А. (2011). «Эпидермальная электроника». Наука. 333 (6044): 838–843. Bibcode:2011Наука ... 333..838K. Дои:10.1126 / science.1206157. ISSN 0036-8075. PMID 21836009.
  70. ^ Со, Донджин; Нили, Райан М .; Шен, Конлин; Сингхал, Уткарш; Алон, Элад; Rabaey, Jan M .; Кармена, Хосе М .; Махарбиз, Мишель М. (2016). «Беспроводная запись в периферической нервной системе». Нейрон. 91 (3): 529–539. Дои:10.1016 / j.neuron.2016.06.034. PMID 27497221.
  71. ^ а б c Ребелло, К.Дж. (2004). «Применение МЭМС в хирургии». Труды IEEE. 92 (1): 43–55. Дои:10.1109 / JPROC.2003.820536. ISSN 0018-9219.
  72. ^ а б c d е ж грамм час я Nuxoll, E .; Сигель, Р. (2009). «Био-МЭМС-устройства для доставки лекарств». Журнал IEEE Engineering in Medicine and Biology. 28 (1): 31–39. Дои:10.1109 / MEMB.2008.931014. ISSN 0739-5175. PMID 19150769.
  73. ^ Ло, Ронали; Ли, По-Инь; Саати, Салоомех; Агравал, Раджат; Humayun, Mark S .; Мэн, Эллис (2008). «Многоразовое устройство для доставки лекарств для лечения глазных болезней». Лаборатория на чипе. 8 (7): 1027–30. Дои:10.1039 / b804690e. ISSN 1473-0197. PMID 18584074.
  74. ^ Шауго, Ребекка С.; Ричардс Грейсон, Эми К. Ли, Явен; Цима, Майкл Дж (2002). «Био-МЭМС для доставки лекарств». Современное мнение в области твердого тела и материаловедения. 6 (4): 329–334. Bibcode:2002COSSM ... 6..329S. Дои:10.1016 / S1359-0286 (02) 00032-3. ISSN 1359-0286.