WikiDer > Монофосфат дезоксиуридина

Монофосфат дезоксиуридина
Имена
	Другие имена свалка
Идентификаторы
Количество CAS	964-26-1 ;
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение;
ЧЭМБЛ	ChEMBL211312 ;
ChemSpider	58574 ;
ECHA InfoCard	100.012.290
MeSH	уридин-4'-монофосфат
PubChem CID	688;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID20242223 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C9H13N2O8P / c12-5-3-8 (11-2-1-7 (13) 10-9 (11) 14) 19-6 (5) 4-18-20 (15,16) 17 / h1-2,5-6,8,12H, 3-4H2, (H, 10,13,14) (H2,15,16,17) / t5-, 6 +, 8 + / m0 / s1 Ключ: JSRLJPSBLDHEIO-SHYZEUOFSA-N ; InChI = 1 / C9H13N2O8P / c12-5-3-8 (11-2-1-7 (13) 10-9 (11) 14) 19-6 (5) 4-18-20 (15,16) 17 / h1-2,5-6,8,12H, 3-4H2, (H, 10,13,14) (H2,15,16,17) / t5-, 6 +, 8 + / m0 / s1 Ключ: JSRLJPSBLDHEIO-SHYZEUOFBW;
	Улыбки O = P (O) (O) OC [C @ H] 2O [C @@ H] (N1C (= O) NC (= O) / C = C / 1) C [C @@ H] 2O;
Характеристики
Химическая формула	C9ЧАС13N2О8п
Молярная масса	308.182
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Deoxyuridine monophosphate

Монофосфат дезоксиуридина (свалка), также известный как дезоксиуридиловая кислота или же дезоксиуридилат в его конъюгированная кислота и сопряженных основных форм, соответственно, является дезоксинуклеотид.

Это промежуточное звено в метаболизме дезоксирибонуклеотиды.

Биосинтез

Монофосфат дезоксиуридина (dUMP) представляет собой дезоксигенированную форму монофосфат уридина (UMP) и является предшественником дезокситиминмонофосфата (dTMP), компонента ДНК нуклеотид биосинтез.^[1] Заменив гидроксильная группа у 2 'углерода рибозы с водородом UMP деоксигенируется до dUMP.

Синтез дезоксиуридинмонофосфата (dUMP) - это многоступенчатый процесс, который начинается с монофосфат уридина (UMP), продукт пиримидин биосинтез.^[2] Фермент нуклеозидмонофосфаткиназа конвертирует UMP и АТФ к уридиндифосфат (UDP) и ADP.

В присутствии избытка АТФ фермент рибонуклеотидредуктаза инициирует цепную реакцию с UDP, который катализирует образование дезоксиуридиндифосфата (dUDP), который затем превращается в дезоксиуридинтрифосфат (dUTP), а затем в дезоксиуридинмонофосфат (dUMP) посредством добавления или удаления фосфатных групп.^[3]

Интерактивная карта проезда

Нажмите на гены, белки и метаболиты ниже, чтобы ссылки на соответствующие статьи.^{[§ 1]}

[[Файл:

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

| {{{bSize}}} px | alt = Активность фторурацила (5-ФУ) редактировать]]

Активность фторурацила (5-FU) редактировать

^ Интерактивную карту путей можно редактировать на WikiPathways: «ФторпиримидинActivity_WP1601».

Смотрите также

Примечания

^ Berg, J.M .; Tymoczko, J. L .; Страйер, Л. (2002). Биохимия (5-е изд.). Нью-Йорк: У. Фриман. ISBN 978-1-4641-2610-9.
^ Шамбо, Г. Э. (июнь 1979 г.). «Биосинтез пиримидинов». Американский журнал клинического питания. 32 (6): 1290–1297. Дои:10.1093 / ajcn / 32.6.1290. PMID 35970.
^ Гаррет, Реджинальд Х .; Гришэм, Чарльз М. (2013). Биохимия (6-е изд.). Бельмонт, Калифорния: Брукс / Коул, Cengage Learning. п. 949. ISBN 9781133106296.

Этот биохимия статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[WikiPathways-4] Интерактивную карту путей можно редактировать на WikiPathways: «ФторпиримидинActivity_WP1601».

[1] Berg, J.M .; Tymoczko, J. L .; Страйер, Л. (2002). Биохимия (5-е изд.). Нью-Йорк: У. Фриман. ISBN 978-1-4641-2610-9.

[2] Шамбо, Г. Э. (июнь 1979 г.). «Биосинтез пиримидинов». Американский журнал клинического питания. 32 (6): 1290–1297. Дои:10.1093 / ajcn / 32.6.1290. PMID 35970.

[:2-3] Гаррет, Реджинальд Х .; Гришэм, Чарльз М. (2013). Биохимия (6-е изд.). Бельмонт, Калифорния: Брукс / Коул, Cengage Learning. п. 949. ISBN 9781133106296.

[1]

[2]

[3]

[§ 1]

Navigation