WikiDer > Ксантозин

Ксантозин^[1]

Имена
Название ИЮПАК 9-[(2р,3р,4S,5р) -3,4-дигидрокси-5- (гидроксиметил) оксолан-2-ил] -3ЧАС-пурин-2,6-дион
Другие имена Ксантин рибозид; 9-бета-D-Рибофуранозилксантин
Идентификаторы
Количество CAS	146-80-5 Y
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL402439 N
ChemSpider	58484 N
ECHA InfoCard	100.005.164
PubChem CID	64959
UNII	BM66HT53C3 Y
ИнЧИ InChI = 1S / C10H12N4O6 / c15-1-3-5 (16) 6 (17) 9 (20-3) 14-2-11-4-7 (14) 12-10 (19) 13-8 (4) 18 / ч2-3,5-6,9,15-17Н, 1Н2, (Н2,12,13,18,19) / т3-, 5-, 6-, 9- / м1 / с1 N Ключ: UBORTCNDUKBEOP-UUOKFMHZSA-N N InChI = 1 / C10H12N4O6 / c15-1-3-5 (16) 6 (17) 9 (20-3) 14-2-11-4-7 (14) 12-10 (19) 13-8 (4) 18 / ч2-3,5-6,9,15-17Н, 1Н2, (Н2,12,13,18,19) / т3-, 5-, 6-, 9- / м1 / с1 Ключ: UBORTCNDUKBEOP-UUOKFMHZBM
Улыбки C1 = NC2 = C (N1 [C @ H] 3 [C @@ H] ([C @@ H] ([C @ H] (O3) CO) O) O) NC (= O) NC2 = O O = C3Nc1c (ncn1 [C @@ H] 2O [C @@ H] ([C @@ H] (O) [C @ H] 2O) CO) C (= O) N3
Характеристики
Химическая формула	C10ЧАС12N4О6
Молярная масса	284.228 г · моль−1
Температура плавления	Разлагается при нагревании
Растворимость в воде	Умеренно растворим в холодной воде; свободно растворяется в горячей воде
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Ксантозин это нуклеозид происходит от ксантин и рибоза. Это биосинтетический предшественник 7-метилксантозина под действием 7-метилксантозинсинтаза. 7-Метилксантозин, в свою очередь, является предшественником теобромин (активный алкалоид в шоколаде), который, в свою очередь, является предшественником кофеин, алкалоид в кофе и чае.^[2]

Смотрите также

• Ксантозин монофосфат
• Ксантозин дифосфат
• Ксантозинтрифосфат

Рекомендации

Эта статья о алкалоид это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. v т е