WikiDer > Phenylethylamin

	Phenylethylamin
	Strukturformel und Molekülmodell
	Strukturformel von Phenylethylamin
	Allgemeines
Molekularformel	C8huh11Nein
IUPAC-Name	2-Phenylethanamin
Andere Namen	Phenethylamin, Benzolthanamin, 2-Phenylethylamin
Molmasse	121,17964 G/Maulwurf
LÄCHELN	C1=CC=C(C=C1)CCN
in Chile	1/C8H11N/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7.9H2
CAS-Nummer	64-04-0
EG-Nummer	200-574-4
PubChem	1001
	Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
H-Sätze	H301 - H314
EUH-Sätze	Nein
P-Sätze	P280 - P301 P310 - P305 P351 P338 - P310
UN-Nummer	2735
ADR-Klasse	Gefahrenklasse 8
	Physikalische Eigenschaften
Aggregatzustand	Flüssigkeit
Dichte	0,961 g/cm³
Schmelzpunkt	−60 °C
Siedepunkt	200–202 °C
Flammpunkt	81 °C
Selbstentzündungstemperatur	425 °C
Löslichkeit im Wasser	4,3 g/l
Gut löslich in	Ethanol, Diethylether
schlecht löslich in	Wasser
	Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
Portal	Chemie

Fenylethylamine

Phenylethylamin ist ein organische Verbindung und eine körpereigene Substanz, die wie der Mensch hergestellt wird verliebt sein.

Eigenschaften

Bei Raumtemperatur ist es ein farbloses Flüssigkeit, das gut löslich ist in Ethanol und Diethylether. Das Löslichkeit im Wasser ist dagegen gering, was an der großen unpolar Teil des Moleküls. Wie andere niedermolekulare Amine hat es einen eher unangenehmen Fischgeruch.

Synthese

Phenylethylamin

Biosynthese

Phenylethylamin kann passieren enzymatisch Decarboxylierung von dem Aminosäure Phenylalanin geprägt sein.

Laborsynthese

Die Verbindung kann sein Labor vorbereitet werden von a Kondensationsreaktion von Benzaldehyd mit Nitromethan bis um Beta-Nitrostyrol. Das Hydrierung davon führt zur Bildung von Phenylethylamin.

Aussehen und Eigenschaften

Phenylethylamin ist ein aromatische Verbindung und ist ein biogenes Amin (natürlich in Pflanzen, Tieren und Menschen vorkommend). Es ist auch in Schokolade, Käse und Rotwein. Phenylethylamin wird hergestellt von Monoaminoxidasen (MAO) im Körper abgebaut.

Pharmakologie

Phenylethylamin kommt in ungewöhnlich niedrigen Konzentrationen bei Personen vor, die an leiden ADHS.^[2] Der Stoff ist wie andere biogene Amine auch dafür bekannt, dass er Pseudoallergie. Phenylethylamin induziert, genau wie Amphetamin, die Befreiung von Noradrenalin und Dopamin.^[3]^[4]^[5]

Externe Links

(und) Sicherheitsdatenblatt von Phenylethylamin

Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise

↑ ^ein ^b ^c ^d ^e ^f(und) Daten von Phenylethylamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (Zugriff am 20. November 2008)(JavaScript erforderlich)
↑(und) GB Baker, R. A. Bornstein, A. C. Rouget, S. E. Ashton, J. C. van Muyden & R. T. scheidet aus (1991) - Phenylethylaminerge Mechanismen bei Aufmerksamkeitsdefizitstörung, Biologische Psychiatrie, 29 (1), pp. 15–22
↑(und) M. Nakamura, A. Ishii, D. Nakahara (1998) - Charakterisierung der β-Phenylethylamin-induzierten Monoaminfreisetzung im Nucleus accumbens der Ratte: eine Mikrodialysestudie, Europäische Zeitschrift für Pharmakologie, 349 (2–3), p. 163–169
↑(und) E. M. Parker & L.X. Würfeldu (1988) - Vergleichende Wirkungen von Amphetamin, Phenylethylamin und verwandten Medikamenten auf Dopamin-Efflux, Dopamin-Aufnahme und Mazindol-Bindung, Zeitschrift für Pharmakologie und experimentelle Therapeutika, 245 (1), pp. 199–210
↑(und) I. A. Paterson (1993) - Die Potenzierung kortikaler Neuronenreaktionen auf Noradrenalin durch 2-Phenylethylamin ist unabhängig von endogenem Noradrenalin^{[toter Link]}, Neurochemische Forschung, 18 (12), pp. 1329-1336

[GESTIS-1] ↑ ^ein ^b ^c ^d ^e ^f(und) Daten von Phenylethylamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (Zugriff am 20. November 2008)(JavaScript erforderlich)

[2] (und) GB Baker, R. A. Bornstein, A. C. Rouget, S. E. Ashton, J. C. van Muyden & R. T. scheidet aus (1991) - Phenylethylaminerge Mechanismen bei Aufmerksamkeitsdefizitstörung, Biologische Psychiatrie, 29 (1), pp. 15–22

[3] (und) M. Nakamura, A. Ishii, D. Nakahara (1998) - Charakterisierung der β-Phenylethylamin-induzierten Monoaminfreisetzung im Nucleus accumbens der Ratte: eine Mikrodialysestudie, Europäische Zeitschrift für Pharmakologie, 349 (2–3), p. 163–169

[4] (und) E. M. Parker & L.X. Würfeldu (1988) - Vergleichende Wirkungen von Amphetamin, Phenylethylamin und verwandten Medikamenten auf Dopamin-Efflux, Dopamin-Aufnahme und Mazindol-Bindung, Zeitschrift für Pharmakologie und experimentelle Therapeutika, 245 (1), pp. 199–210

[5] (und) I. A. Paterson (1993) - Die Potenzierung kortikaler Neuronenreaktionen auf Noradrenalin durch 2-Phenylethylamin ist unabhängig von endogenem Noradrenalin^{[toter Link]}, Neurochemische Forschung, 18 (12), pp. 1329-1336

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Navigation