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foron
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von foron
Allgemeines
Molekularformel	C9huh14Ö
IUPAC-Name	2,6-Dimethylhepta-2,5-dien-4-on
Andere Namen	Diisopropylidenaceton
Molmasse	138,20686 G/Maulwurf
LÄCHELN	CC(=CC(=O)C=C(C)C)C
in Chile	1S/C9H14O/c1-7(2)5-9(10)6-8(3)4/h5-6H,1-4H3
CAS-Nummer	504-20-1
EG-Nummer	207-986-3
PubChem	10438
Beschreibung	Gelbe Flüssigkeit
Physikalische Eigenschaften
Aggregatzustand	Flüssigkeit
Farbe	Gelb
Dichte	(bei 20°C) 0,88 g/cm³
Schmelzpunkt	23 °C
Siedepunkt	197 °C
Flammpunkt	79 °C
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
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foron, das trivialer name vor dem 2,6-Dimethylhepta-2,5-dien-4-on, ist ein organische Verbindung Mit als Bruttoformel C₉huh₁₄O. Es ist ein selbstkondensierendes Produkt von Aceton und erscheint als gelb Flüssigkeit mit einem relativ niedrigen Schmelzpunkt von 23°C. Beim Erstarren bildet es gelbgrün Kristalle. Es ist schwer löslich in Wasser, aber gut in Ethanol oder Diethylether. Foron ist ein alpha,beta-ungesättigte Carbonylverbindung und ein Isomer der zyklischen Verbindung Isophoron.

Synthese

Bei der Aldolkondensation aus Aceton entsteht Mesityloxid als Hauptprodukt. Dieser kann jedoch in einer Kondensation mit Aceton zu Phoron weiterreagieren (hier kann auch Isophoron entstehen):

Anwendungen

Foron wird verwendet als Lösungsmittel vor dem Nitrozellulose und Lackieren.

Es ist ein Zwischenprodukt für die Synthese anderer organischer Verbindungen, wie z Triacetonamin die durch die Reaktion von foron mit a . entsteht Ammoniaklösung. Aus dieser Dose 2,2,6,6-Tetramethylpiperidin und der Stall RadikaleTEMPO geprägt sein.

Foron wird in der verwendet Biochemie verwendet bei der Untersuchung von reduzierten Glutathionspiegel im Leberzellen durch die Abtrennung von Gefahrstoffen oder Abbauprodukten aus Medikamente.^[1] Tierstudien an Mäusen und Ratten haben gezeigt, dass Phoron den Glutathionspiegel in den Leberzellen sowie im Nieren und der Herz. Es EnzymGlutathion-S-Transferase katalysiert die Konjugation von Phoron mit Glutathion. Zum Beispiel wurde festgestellt, dass der Mechanismus der Glutathion-Verarmung durch Phoron ähnlich ist wie bei einer Überdosierung Paracetamol.^[2]

Externer Link

• (und) Sicherheitsdatenblatt von foron^{[toter Link]}