WikiDer > Кератин 12
Keratin 12
| KRT12 | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||
| Псевдонимы | KRT12, K12, кератин 12, MECD1 | ||||||||||||||||||||||||
| Внешние идентификаторы | OMIM: 601687 MGI: 96687 ГомолоГен: 188 Генные карты: KRT12 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| Ортологи | |||||||||||||||||||||||||
| Разновидность | Человек | Мышь | |||||||||||||||||||||||
| Entrez | |||||||||||||||||||||||||
| Ансамбль | |||||||||||||||||||||||||
| UniProt | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (мРНК) | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (белок) | |||||||||||||||||||||||||
| Расположение (UCSC) | Chr 17: 40,86 - 40,87 Мб | Chr 11: 99,42 - 99,42 Мб | |||||||||||||||||||||||
| PubMed поиск | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
| Викиданные | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Кератин 12 это белок что у человека кодируется KRT12 ген.[5][6]
Кератин 12 - это кератин обнаружено выраженное в эпителии роговицы. Мутации в гене, кодирующем этот белок, приводят к Дистрофия роговицы Meesmann.[5]
Рекомендации
- ^ а б c ENSG00000263243 GRCh38: Общий выпуск 89: ENSG00000187242, ENSG00000263243 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020912 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б Ирвин А.Д., Корден Л.Д., Свенссон О., Свенсон Б., Мур Дж. Э., Фрейзер Д. Г., Смит Ф. Дж., Ноултон Р. Г., Кристоферс Е., Рочелс Р., Уитто Дж., Маклин У. С. (июнь 1997 г.). «Мутации в генах кератина K3 или K12, специфичных для роговицы, вызывают дистрофию роговицы Мейсманна». Nat. Genet. 16 (2): 184–7. Дои:10.1038 / ng0697-184. PMID 9171831. S2CID 24438634.
- ^ Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, Langbein L, Lane EB, Magin TM, Maltais L, Omary MB, Parry DA, Rogers MA, Wright MW (июль 2006 г.). «Новая согласованная номенклатура кератинов млекопитающих». J. Cell Biol. 174 (2): 169–74. Дои:10.1083 / jcb.200603161. ЧВК 2064177. PMID 16831889.
дальнейшее чтение
- Юн М.К., Уоррен Дж. Ф., Холскло Д.С. и др. (2004). «Новая мутация замены аргинина в домене 1A и новая мутация вставки 27 п.н. в домене 2B гена кератина 12, связанная с дистрофией роговицы Мейсманна». Br J Ophthalmol. 88 (6): 752–6. Дои:10.1136 / bjo.2003.032870. ЧВК 1772161. PMID 15148206.
- Корден Л.Д., Свенсон О., Свенссон Б. и др. (2000). «Молекулярная генетика дистрофии роговицы Месманна: предковые и новые мутации в кератине 12 (K12) и полной последовательности гена KRT12 человека». Exp. Глаз Res. 70 (1): 41–9. Дои:10.1006 / exer.1999.0769. PMID 10644419.
- Такахаши К., Такахаши К., Мураками А. и др. (2002). «Гетерозиготная мутация Ala137Pro в гене кератина 12, обнаруженная у японцев с дистрофией роговицы Мейсманна». Jpn. J. Ophthalmol. 46 (6): 673–4. Дои:10.1016 / S0021-5155 (02) 00563-4. PMID 12543196.
- Салливан Л.С., Бейлин Е.Б., Шрифт Р. и др. (2007). «Новая мутация гена Keratin 12, ответственная за тяжелый фенотип дистрофии роговицы Мейсманна». Мол. Vis. 13: 975–80. ЧВК 2774455. PMID 17653038.
- Нишида К., Хонма Й., Дота А и др. (1997). «Выделение и хромосомная локализация гена кератина 12 человека, специфичного для роговицы, и обнаружение четырех мутаций в эпителиальной дистрофии роговицы Мейсмана». Являюсь. J. Hum. Genet. 61 (6): 1268–75. Дои:10.1086/301650. ЧВК 1716060. PMID 9399908.
- Нильсен К., Орнтофт Т., Хьортдал Дж. И др. (2008). «Новая мутация как основа бессимптомной дистрофии Мейсмана в датской семье». Роговица. 27 (1): 100–2. Дои:10.1097 / ICO.0b013e31815652fd. PMID 18245975. S2CID 37936499.
- Нисида К., Адачи В., Симидзу-Мацумото А. и др. (1996). «Профиль экспрессии гена эпителия роговицы человека и выделение кДНК кератина 12 человека». Вкладывать деньги. Офтальмол. Vis. Наука. 37 (9): 1800–9. PMID 8759347.
- Геваерт К., Геталс М., Мартенс Л. и др. (2003). «Изучение протеомов и анализ процессинга белков с помощью масс-спектрометрической идентификации отсортированных N-концевых пептидов». Nat. Биотехнология. 21 (5): 566–9. Дои:10.1038 / nbt810. PMID 12665801. S2CID 23783563.
- Сето Т., Фуджики К., Кишишита Х. и др. (2008). «Новая мутация в гене кератина 12, специфичного для роговицы, при дистрофии роговицы Meesmann». Jpn. J. Ophthalmol. 52 (3): 224–6. Дои:10.1007 / s10384-007-0518-2. PMID 18661274. S2CID 189791983.
- Корден Л.Д., Свенсон О., Свенссон Б. и др. (2000). «Новая мутация кератина 12 в немецком родстве с дистрофией роговицы Мейсманна». Br J Ophthalmol. 84 (5): 527–30. Дои:10.1136 / bjo.84.5.527. ЧВК 1723457. PMID 10781519.
- Ничини О, Манци В., Мунье Ф.Л., Шордерет Д.Ф. (2005). «Дистрофия роговицы Meesmann (MECD): отчет о 2 семействах и новой мутации в гене кератина 12 (KRT12), специфичном для роговицы» ». Офтальмологический генет. 26 (4): 169–73. Дои:10.1080/13816810500374391. PMID 16352477. S2CID 33783068.
- Чен Ю.Т., Ценг С.Х., Чао С.К. (2005). «Новые мутации в мотиве завершения спирали кератина 3 и кератина 12 в 2 тайваньских семьях с дистрофией роговицы Месманна». Роговица. 24 (8): 928–32. Дои:10.1097 / 01.ico.0000159732.29930.26. PMID 16227835. S2CID 1495867.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 17 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |