WikiDer > Кератин 1
Кератин 1 является членом кератин семья. Он особенно выражен в остистых и зернистых слоях эпидермис с членом семьи кератин 10. Мутации в этом гене были связаны с вариантами буллезная врожденная ихтиозиформная эритродермия при котором поражаются ладони и подошвы стоп.
Взаимодействия
Кератин 1 может взаимодействовать с Десмоплакин[5] и PRKCE.[6]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000167768 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000046834 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Meng, JJ; Bornslaeger E A; Зеленый K J; Steinert P M; Ip W (август 1997 г.). «Двухгибридный анализ показывает фундаментальные различия в прямых взаимодействиях между десмоплакином и промежуточными филаментами, специфичными для определенного типа клеток». J. Biol. Chem. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ. 272 (34): 21495–503. Дои:10.1074 / jbc.272.34.21495. ISSN 0021-9258. PMID 9261168.
- ^ Англия, Карен; Эшфорд Дэвид; Кидд Дэниел; Рамсби Мартин (июнь 2002 г.). «PKC-эпсилон связан с миозином IIA и актином в фибробластах». Клетка. Сигнал. Англия. 14 (6): 529–36. Дои:10.1016 / S0898-6568 (01) 00277-7. ISSN 0898-6568. PMID 11897493.
дальнейшее чтение
- Уитток Н.В., Эштон Г.Х., Гриффитс В.А. и др. (2001). «Новые мутации в кератине 1, вызывающие буллезную врожденную ихтиозиформную эритродермию, и кератин 2e, вызывающие буллезный ихтиоз Сименса». Br. J. Dermatol. 145 (2): 330–5. Дои:10.1046 / j.1365-2133.2001.04327.x. PMID 11531804. S2CID 36140204.
- Langbein L, Schweizer J (2005). «Кератины волосяного фолликула человека». Int. Преподобный Цитол. Международный обзор цитологии. 243: 1–78. Дои:10.1016 / S0074-7696 (05) 43001-6. ISBN 9780123646477. PMID 15797458.
- Корхе Б.П., Комптон Дж. Г., Штайнерт П. М., Мишке Д. (1993). «Аллели двух размеров кератина 1 человека обусловлены делецией в богатом глицином карбоксильном конце субдомена V2». J. Invest. Дерматол. 99 (6): 697–702. Дои:10.1111 / 1523-1747.ep12614149. PMID 1281859.
- Комптон Дж. Г., Ди Джованна Дж. Дж., Сантуччи С. К. и др. (1993). «Связь эпидермолитического гиперкератоза с кластером генов кератина II типа на хромосоме 12q». Nat. Genet. 1 (4): 301–5. Дои:10.1038 / ng0792-301. PMID 1284546. S2CID 10795444.
- Ротнагель Дж. А., Домини А. М., Демпси Л. Д. и др. (1992). «Мутации в стержневых доменах кератинов 1 и 10 при эпидермолитическом гиперкератозе». Наука. 257 (5073): 1128–30. Bibcode:1992Научный ... 257.1128R. Дои:10.1126 / science.257.5073.1128. PMID 1380725. S2CID 30648935.
- Чипев С.С., Корге Б.П., Маркова Н. и др. (1992). «Мутация лейцин - пролин в субдомене H1 кератина 1 вызывает эпидермолитический гиперкератоз». Клетка. 70 (5): 821–8. Дои:10.1016/0092-8674(92)90315-4. PMID 1381288. S2CID 19725155.
- Доусон SJ, Белый LA (1992). «Лечение эндокардита Haemophilus aphrophilus ципрофлоксацином». J. Инфекция. 24 (3): 317–20. Дои:10.1016 / S0163-4453 (05) 80037-4. PMID 1602151.
- Mansbridge JN, Hanawalt PC (1988). «Роль трансформирующего фактора роста бета в созревании эпидермальных кератиноцитов человека». J. Invest. Дерматол. 90 (3): 336–41. Дои:10.1111 / 1523-1747.ep12456286. PMID 2450142.
- Лессин С.Р., Хюбнер К., Изобе М. и др. (1989). «Хромосомное картирование кератиновых генов человека: свидетельство отсутствия сцепления». J. Invest. Дерматол. 91 (6): 572–8. Дои:10.1111 / 1523-1747.ep12477087. PMID 2461420.
- Попеску NC, Bowden PE, DiPaolo JA (1989). «Два гена кератина типа II локализованы на хромосоме 12 человека». Гм. Genet. 82 (2): 109–12. Дои:10.1007 / BF00284039. PMID 2470667. S2CID 8064919.
- Джонсон Л.Д., Холостой В.В., Чжоу Х.М. и др. (1985). «Структура гена кератина 67 кДа эпидермиса человека». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 82 (7): 1896–900. Bibcode:1985PNAS ... 82.1896J. Дои:10.1073 / pnas.82.7.1896. ЧВК 397440. PMID 2580302.
- Steinert PM, Parry DA, Idler WW и др. (1985). «Аминокислотные последовательности кератинов эпидермального типа II мыши и человека из Mr 67000 обеспечивают систематическую основу для структурного и функционального разнообразия концевых доменов субъединиц промежуточных филаментов кератина». J. Biol. Chem. 260 (11): 7142–9. PMID 2581964.
- Ян Дж. М., Чипев С. С., ДиДжиованна Дж. Дж. И др. (1994). «Мутации в доменах H1 и 1A в гене кератина 1 при эпидермолитическом гиперкератозе». J. Invest. Дерматол. 102 (1): 17–23. Дои:10.1111 / 1523-1747.ep12371725. PMID 7507151.
- McLean WH, Eady RA, Dopping-Hepenstal PJ и др. (1994). «Мутации в домене стержня 1A кератинов 1 и 10 при буллезной врожденной ихтиозиформной эритродермии (BCIE)». J. Invest. Дерматол. 102 (1): 24–30. Дои:10.1111 / 1523-1747.ep12371726. PMID 7507152.
- Syder AJ, Yu QC, Paller AS и др. (1994). «Генетические мутации в генах K1 и K10 пациентов с эпидермолитическим гиперкератозом. Корреляция между локализацией и тяжестью заболевания». J. Clin. Вкладывать деньги. 93 (4): 1533–42. Дои:10.1172 / JCI117132. ЧВК 294170. PMID 7512983.
- Kimonis V, DiGiovanna JJ, Yang JM и др. (1995). «Мутация в концевом домене V1 кератина 1 при неэпидермолитической ладонно-подошвенной кератодермии». J. Invest. Дерматол. 103 (6): 764–9. Дои:10.1111 / 1523-1747.ep12412771. PMID 7528239.
- Юн С.Дж., Леблан-Страцески Дж., Уорд Д. и др. (1995). «Организация генного кластера человеческого кератина типа II в 12q13». Геномика. 24 (3): 502–8. Дои:10.1006 / geno.1994.1659. PMID 7536183.
- Пил Д.М., Вонг С.Т., Стейми Т.А. (1993). «Витамин А регулирует пролиферацию и дифференцировку эпителиальных клеток предстательной железы человека». Предстательная железа. 23 (1): 69–78. Дои:10.1002 / pros.2990230107. PMID 7687781. S2CID 1940715.
- Сеншу Т., Кан С., Огава Х. и др. (1996). «Предпочтительное удаление кератина K1 и филаггрина во время терминальной дифференцировки эпидермиса человека». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 225 (3): 712–9. Дои:10.1006 / bbrc.1996.1240. PMID 8780679.
- Штайнерт П.М., Мареков Л.Н. (1997). «Прямое доказательство того, что инволюкрин является одним из основных сшитых изопептидами компонентов оболочки ороговевших клеток кератиноцитов». J. Biol. Chem. 272 (3): 2021–30. Дои:10.1074 / jbc.272.3.2021. PMID 8999895.
Этот клеточная биология статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |