WikiDer > Липид А

Lipid A
Химическая структура липида А, найденная в Кишечная палочка[1]

Липид А это липид компонент эндотоксин несет ответственность за токсичность из грамотрицательные бактерии. Это самая внутренняя из трех областей липополисахарид (LPS), также называемый эндотоксин молекула, а ее гидрофобный природа позволяет ему закрепить LPS на внешней мембране.[2] Хотя его токсические эффекты могут быть разрушительными, восприятие липида А иммунной системой человека также может иметь решающее значение для возникновения иммунных ответов на грамотрицательную инфекцию и для последующей успешной борьбы с инфекцией.[3]

Химический состав

Липид А состоит из двух глюкозамин (углевод / сахар) звенья в связи β (1 → 6) с присоединенными ацильными цепями ("жирные кислоты") и обычно содержит один фосфат группа по каждому углевод.[1]

Считается, что оптимальная иммуноактивирующая структура липида А содержит 6 ацильных цепей. Четыре ацильные цепи, присоединенные непосредственно к сахарам глюкозамина, представляют собой бета-гидроксиацильные цепи, как правило, длиной от 10 до 16 атомов углерода. К бета-гидроксигруппе часто присоединяются две дополнительные ацильные цепи. Кишечная палочка липид A, например, обычно имеет четыре C14 гидроксиацильные цепи, присоединенные к сахарам, и одну C 14 и одну C 12, присоединенные к бета-гидроксигруппам.[1]

Путь биосинтеза липида А в Кишечная палочка было определено работой Кристиан Р. Х. Рэтц в прошлом> 32 лет.[2] Структура липида А и его влияние на эукариотические клетки были определены и исследованы, среди прочего, группами Отто Вестфала, Криса Галаноса, Эрнста Т. Ритчеля и Хаджиме Такахаши, начиная с 1960-х годов (Gmeiner, Luederitz, Westphal. Eur J Biochem 1969 ) (Kamio & Takahashi J Biochem 1971) (Luederitz, Galanos et al., J. Infect Dis 1973).

Биосинтез

Ферменты, участвующие в синтезе липида А, консервативны среди Синегнойная палочка, кишечная палочка, Bordetella bronchiseptica, и Сальмонелла.[4]

Синтез UDP-диацилглюкозамина-предшественника липида А [4]
Синтез липида IVа[4]

Подавление и активация иммунного ответа

Многие из иммунных активирующих способностей ЛПС можно отнести к единице липида А. Это очень мощный стимулятор иммунная система, активирующие клетки (например, моноциты или же макрофаги) в пикограмма на миллилитр количества.

Когда он присутствует в организме в высоких концентрациях во время грамотрицательной бактериальной инфекции, он может вызвать шок и смерть из-за «неконтролируемой» чрезмерной иммунной реакции.

Липид А с уменьшенным количеством ацильных цепей (например, четыре) может служить ингибитором иммунной активации, индуцированной грамотрицательными бактериями, и синтетическими версиями этих ингибиторов (Эриторан) проходили клинические испытания по предотвращению вредных эффектов, вызванных грамотрицательный бактериальные инфекции. Однако испытания недавно были прекращены из-за отсутствия эффективности у пациентов, страдающих тяжелым сепсисом.[5]

С другой стороны, модифицированные версии липида А могут использоваться в качестве компонентов вакцина (адъюванты) для улучшения их эффекта.[6] Монофосфорилированный липид A (MPL) - это одобренный FDA адъювант, который состоит из гетерогенной смеси липида A из Сальмонелла миннесота R595. Основной вид липида A, присутствующий в MPL, лишен одной из двух фосфатных групп и пяти ацильных цепей. Другая работа показала, что удаление одной или двух ацильных цепей из природного липида А может значительно снизить активацию воспалительных реакций.[7]

Биологическая активность LPS зависит от химической структуры его липида А. В первую очередь, TLR4 требуется для активации врожденный иммунитет при признании ЛПС Грамотрицательные бактерии. Способность TLR4/МД-2 система реагирования на отдельные виды липидов А клинически важны. Патогенные бактерии может использовать ЛПС с низкой биологической активностью липида А, чтобы избежать надлежащего распознавания TLR4/ Комплекс МД-2, гасящий хозяин иммунная реакция и увеличение риска распространения бактерий. С другой стороны, такой липид А не может вызывать септический шок у восприимчивых пациентов, что делает септические осложнения более управляемыми. Тем не менее, определение и понимание того, как даже самые незначительные структурные различия между очень похожими видами липида А могут влиять на активацию иммунная реакция может предоставить механизм для тонкой настройки последнего и новое понимание иммуномодулирующих процессов.[8]

Механизм активации клеток

Было продемонстрировано, что липид A (и LPS) активирует клетки через Toll-подобный рецептор 4 (TLR4), МД-2 и CD14 на поверхности клетки.[9][10][11] Следовательно, липид А аналоги подобно эриторанец может действовать как TLR4 антагонисты. Они разрабатываются как препараты для лечения чрезмерных воспалительных реакций на инфекции, вызванные грамотрицательными бактериями.[12]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c Raetz, Christian R.H .; Гуань, Цзыцян; Инграм, Брайан О .; Шесть, Дэвид А .; Сонг, Фэн; Ван, Сяоюань; Чжао, Цзиньши (2009). «Открытие новых биосинтетических путей: история липида А». Журнал липидных исследований. 50 Дополнение: S103 – S108. Дои:10.1194 / мл. R800060-JLR200. ЧВК 2674688. PMID 18974037.
  2. ^ а б Раец К., Уитфилд С. (2002). «Липополисахаридные эндотоксины». Анну Рев Биохим. 71 (1): 635–700. Дои:10.1146 / annurev.biochem.71.110601.135414. ЧВК 2569852. PMID 12045108.
  3. ^ Ценг Ю.Л., Датта А., Колли В.К., Карлсон Р.В., Стивенс Д.С. (май 2002 г.). «Эндотоксин Neisseria meningitidis, состоящий только из интактного липида А: инактивация менингококковой трансферазы 3-дезокси-D-маннооктулозоновой кислоты». J. Bacteriol. 184 (9): 2379–88. Дои:10.1128 / JB.184.9.2379-2388.2002. ЧВК 134985. PMID 11948150.
  4. ^ а б c Кинг, Джерри Д.; Kocíncová, Dana; Вестман, Эрин Л; Лам, Джозеф S (2009). «Биосинтез липополисахаридов в синегнойной палочке». Врожденный иммунитет. 15 (5): 261–312. Дои:10.1177/1753425909106436. PMID 19710102.
  5. ^ Опал, Стивен М .; Латерир, Пьер-Франсуа; Франсуа, Бруно; Лароза, Стивен П .; Ангус, Дерек С .; Мира, Жан-Поль; Виттеболе, Ксавье; Дугернье, Тьерри; Перротин, Доминик; Тидсуэлл, Марк; Хореги, Луис; Крелл, Кеннет; Пахл, Ян; Такахаши, Такеши; Пекельсен, Клаус; Кордаско, Эдвард; Чанг, Чиа-Шэн; Ойен, Сандра; Айкава, Наоки; Маруяма, Тацуя; Шейн, Роланд; Калил, Андре С .; Ван Нуффелен, Марк; Линн, Мелвин; Rossignol, Daniel P .; Гогате, Джагадиш; Робертс, Мэри Б.; Уиллер, Дженис Л .; Винсент, Жан-Луи; Access Study Group для (2013 г.). «Эффект Eritoran, антагониста MD2-TLR4, на смертность пациентов с тяжелым сепсисом». JAMA. 309 (11): 1154–62. Дои:10.1001 / jama.2013.2194. HDL:1854 / LU-4222072. PMID 23512062.
  6. ^ Колер Р.Н.; Bertholet S; Мутафци М; Гудериан Дж.А.; Windish HP; и другие. (2010). «Разработка и характеристика системы синтетического глюкопиранозил липидного адъюванта в качестве адъюванта вакцины». PLoS ONE. 6 (1): e16333. Bibcode:2011PLoSO ... 616333C. Дои:10.1371 / journal.pone.0016333. ЧВК 3027669. PMID 21298114.
  7. ^ Needham, Brittany D .; Кэрролл, Шон М .; Джайлз, Дэвид К .; Георгиу, Джордж; Уайтли, Марвин; Трент, М. Стивен (22 января 2013 г.). «Модуляция врожденного иммунного ответа с помощью комбинаторной инженерии эндотоксина». Труды Национальной академии наук. 110 (4): 1464–1469. Bibcode:2013ПНАС..110.1464Н. Дои:10.1073 / pnas.1218080110. ISSN 0027-8424. ЧВК 3557076. PMID 23297218.
  8. ^ Корнеев, К; Арбатский, Н; Молинаро, А; Palmigiano, A; Шайхутдинова, Р; Шнейдер, М; Пирс, G; Кондакова А; Свиряева, Э; Sturiale, L; Гароццо, Д; Круглов, А; Недоспасов, С; Друцкая, М; Knirel, Y; Купраш, Д (2015). «Структурная связь ацильных групп липида А с активацией толл-подобного рецептора 4 мыши липополисахаридами из патогенных штаммов Burkholderia mallei, Acinetobacter baumannii и Pseudomonas aeruginosa». Границы иммунологии. 6: 595. Дои:10.3389 / fimmu.2015.00595. ЧВК 4655328. PMID 26635809.
  9. ^ Полторак Александр; Он, Сяолун; Смирнова, Ирина; Лю, Му-Я; Хаффель, Кристоф Ван; Ду, Синь; Бердвелл, Дейл; Алехос, Эрика; Сильва, Мария (1998-12-11). «Дефектная передача сигналов LPS у мышей C3H / HeJ и C57BL / 10ScCr: мутации в гене Tlr4». Наука. 282 (5396): 2085–2088. Bibcode:1998Научный ... 282.2085П. Дои:10.1126 / science.282.5396.2085. ISSN 0036-8075. PMID 9851930.
  10. ^ Парк, Беом Сок; Сон, Дон Хён; Ким, Хо Мин; Чхве, Бён Сок; Ли, Хайён; Ли, Джи-О (2009). «Структурные основы распознавания липополисахаридов комплексом TLR4 – MD-2». Природа. 458 (7242): 1191–1195. Bibcode:2009 Натур.458.1191П. Дои:10.1038 / природа07830. PMID 19252480.
  11. ^ Beutler, B .; Полторак, А. (2001-04-01). «Единственный путь к ответу на эндотоксин: как LPS был идентифицирован как Tlr4 и его роль в врожденном иммунитете». Метаболизм и утилизация лекарств. 29 (4, п. 2): 474–478. ISSN 0090-9556. PMID 11259335.
  12. ^ Тидсуэлл, М; Тиллис, Вт; Лароса, ИП; Линн, М; Виттек, AE; Kao, R; Уиллер, Дж; Гогейт, Дж; и другие. (2010). «Фаза 2 исследования эриторана тетранатрия (E5564), антагониста Toll-подобного рецептора 4, у пациентов с тяжелым сепсисом». Реанимационная медицина. 38 (1): 72–83. Дои:10.1097 / CCM.0b013e3181b07b78. PMID 19661804.

внешняя ссылка