WikiDer > Пранидипин
Pranidipine
Эта статья нужны дополнительные цитаты для проверка. (Февраль 2013) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК метил (2E) -фенилпроп-2-ен-1-ил 2,6-диметил-4- (3-нитрофенил) -1,4-дигидропиридин-3,5-дикарбоксилат | |
| Другие имена 2,6-диметил-4- (3-нитрофенил) -1,4-дигидропиридин-3,5-дикарбоновая кислота O5-метил O3-[(E) -3-фенилпроп-2-енил] сложный эфир | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| MeSH | C048161 |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C25ЧАС24N2О6 | |
| Молярная масса | 448.46786 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Пранидипин это блокатор кальциевых каналов. Это антагонист кальциевых каналов длительного действия дигидропиридин группа.[1]
Рекомендации
- ^ Цзинь Ян; Кейсуке Фукуо; Сигето Моримото; Тадааки Нинобу; Тошимицу Сухара; Тосио Огихара (2000). «Пранидипин усиливает действие оксида азота, высвобождаемого из эндотелиальных клеток». Гипертония. 35 (1 Пет 1): 82–85. Дои:10.1161 / 01.hyp.35.1.82. PMID 10642279.
| Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся сердечно-сосудистая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |